測定環(huán)境固體基質(zhì)中痕量納塑料的方法 1017     

 0

本發(fā)明涉及環(huán)境分析化學(xué)領(lǐng)域，且公開了一種測定環(huán)境固體基質(zhì)中痕量納塑料的方法，包括以下步驟：在離心瓶中添加土壤樣品并加入納米塑料，之后在冷凍干燥機(jī)中老化；向土壤樣品中加入萃取劑，隨后進(jìn)行搖勻然后離心，最終得到清液；將清液取出，用1um過濾器過濾，用稀硝酸調(diào)節(jié)含有納塑料的清液pH值，隨后進(jìn)行離心，得到含有濃縮納米塑料的沉淀；將含有濃縮納米塑料的沉淀進(jìn)行洗滌，然后進(jìn)行干燥以及洗脫處理，得到納塑料納米顆粒；反復(fù)轉(zhuǎn)移到80L熱解靶杯中，除去水份，然后用Py?GC/MS進(jìn)行分析，該測定環(huán)境固體基質(zhì)中痕量納塑料的方法，本發(fā)明首次實(shí)現(xiàn)了基于堿萃取法從環(huán)境固體基質(zhì)中提取納米顆粒，并用于環(huán)境固體基質(zhì)中痕量納米塑料的富集。

硅橡膠透水性的測試方法 726     

 0

本申請屬于電力應(yīng)用工程領(lǐng)域，具體涉及一種硅橡膠透水性的測試方法。本發(fā)明所提供的一種硅橡膠透水性的測試方法，包括：將硅橡膠與鐵片粘接，然后和塑料圓筒、石蠟封裝成電解池；往所述電解池中加入電解液，然后進(jìn)行電化學(xué)交流阻抗測試，得到不同時(shí)刻的所述硅橡膠的電容值；計(jì)算水在硅橡膠中的擴(kuò)散系數(shù)D。該方法結(jié)合電化學(xué)交流阻抗測試對硅橡膠的透水性進(jìn)行了分析測定，針對性強(qiáng)，覆蓋面廣，操作簡單，測定結(jié)果準(zhǔn)確，對評估復(fù)合絕緣子硅橡膠部分的透水性及其老化程度具有較強(qiáng)的指導(dǎo)意義，能有效地避免高壓輸電線路中事故的發(fā)生。

全揮發(fā)頂空氣相色譜測定烷氧基含量的方法 757     

 0

本發(fā)明一種全揮發(fā)頂空氣相色譜測定烷氧基含量的方法,可用于測定高分子衍生物中的甲氧基、乙氧基、羥丙氧基等烷氧基團(tuán)含量。該測定方法為:含烷氧基的供試品在己二酸作催化劑,于高溫密閉條件下被氫碘酸水解,其烷氧基轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的碘代烷,利用鄰二甲苯作吸收劑。由于催化劑和吸收劑的作用,促使水解反應(yīng)完全,然后選擇甲苯作內(nèi)標(biāo)溶液,以對應(yīng)的碘代烷做標(biāo)準(zhǔn)溶液,抽取μL級樣品置于頂空瓶中,采用全揮發(fā)頂空進(jìn)樣,氣相色譜分析。按照內(nèi)標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積,計(jì)算出樣品中烷氧基的含量。本發(fā)明優(yōu)于普通的化學(xué)滴定法和氣相色譜法,具有分析時(shí)間短,操作簡單,準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。

機(jī)器學(xué)習(xí)與CVD建模相結(jié)合的組分預(yù)測方法 969     

 0

本發(fā)明提供一種機(jī)器學(xué)習(xí)與CVD建模相結(jié)合的組分預(yù)測方法，確定反應(yīng)器的尺寸和基片形狀尺寸；建立對應(yīng)的反應(yīng)器幾何模型；為幾何區(qū)域和邊界添加材料屬性；模型網(wǎng)格剖分；選擇建立多物理場模型，并進(jìn)行多物理場耦合；建立流體傳熱和層流模型；建立濃物質(zhì)傳遞模型；計(jì)算層流和流體傳熱耦合的物理場，將得到的解作為初始值計(jì)算化學(xué)和濃物質(zhì)傳遞的物理場接口，得到硼碳體系前驅(qū)體氣體反應(yīng)得到的各種中間物質(zhì)的濃度分布；分別得到不同的結(jié)果對比分析，最終得到各種沉積工藝條件下的物質(zhì)濃度分布結(jié)果；利用機(jī)器學(xué)習(xí)算法將沉積硼碳比和其聯(lián)系起來，預(yù)測不同沉積條件下沉積的硼碳比，并分析其誤差大小。本發(fā)明可準(zhǔn)確預(yù)測沉積產(chǎn)物組分比。

基于量子相干控制的分子動力學(xué)測量方法及其裝置 641     

 0

本發(fā)明提供一種基于量子相干控制的分子動力學(xué)測量裝置和方法，裝置包括飛秒激光光源、分束鏡、泵浦光路系統(tǒng)、飛秒脈沖整形器、探測光路系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和脈沖測量系統(tǒng)，分束鏡將飛秒激光分為泵浦光和探測光；泵浦光路系統(tǒng)使泵浦光進(jìn)入飛秒脈沖整形器后激發(fā)化學(xué)樣品；探測光路系統(tǒng)用于采集化學(xué)樣品第一激發(fā)單重態(tài)和第一激發(fā)三重態(tài)的瞬態(tài)吸收光譜信號；脈沖測量系統(tǒng)由分束片和空間編碼型光譜相位相干直接電場重構(gòu)法組成；該裝置能將量子相干調(diào)控、泵浦探測技術(shù)以及脈沖測量技術(shù)相結(jié)合，通過優(yōu)化激光脈沖可改變不同的光激發(fā)弛豫產(chǎn)物的分支比，將不同形狀脈沖下探測到的全光譜的動力學(xué)信息進(jìn)行分析，極大豐富了泵浦探測技術(shù)所獲得的信息。

改瀝青中SBS改性劑含量快速測定方法 711     

 0

本發(fā)明公開了一種改瀝青中SBS改性劑含量快速測定方法，對波段650～4000cm^?1的原始光譜數(shù)據(jù)采用Savitzky?Golay平滑法，平滑點(diǎn)數(shù)選擇5，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量SNV處理，再采用一階Savitzky?Golay倒數(shù)處理，再進(jìn)行均值中心化處理；通過CARS變量篩選法對上述不同SBS含量的改性瀝青的主要波數(shù)變量進(jìn)行篩選；基于matlab分析軟件采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對上述主成分進(jìn)行分析，調(diào)整參數(shù)得到最優(yōu)結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)，從而得到最優(yōu)預(yù)測模型。本發(fā)明制樣科學(xué)、簡單，能夠快速成型試樣并脫模，樣品均勻性較好，效率高，測試方法簡便、快捷，能夠準(zhǔn)確測試出及改性瀝青的紅外圖譜，將光譜學(xué)與化學(xué)計(jì)量學(xué)相結(jié)合，試驗(yàn)方法重復(fù)性和再現(xiàn)性好，分析速度快，操作簡單。

監(jiān)測人體生理信息的牙套及頭部運(yùn)動數(shù)據(jù)采集方法 1137     

 0

本發(fā)明公開了一種監(jiān)測人體生理信息的牙套，包括牙套本體、用戶終端及數(shù)字服務(wù)平臺，牙套本體上設(shè)有信號采集單元，用戶終端與數(shù)字服務(wù)平臺電連接；信號采集單元包括第一采集單元及第二采集單元，第一采集單元采集唾液化學(xué)信息，第二采集單元至少包括加速度傳感器及陀螺儀傳感器；牙套本體上還設(shè)置有集成單元，集成單元包括供電模塊、與供電模塊分別電連接的無線傳輸模塊及信號轉(zhuǎn)換模塊，信號轉(zhuǎn)換模塊分別與信號采集單元及無線傳輸模塊電連接，無線傳輸模塊與用戶終端電連接，用戶終端控制信號采集單元數(shù)據(jù)采集并接收采集數(shù)據(jù)。本發(fā)明能夠采集分析唾液化學(xué)信息，同時(shí)對頭部運(yùn)動數(shù)據(jù)進(jìn)行采集分析，能夠?yàn)橛脩籼峁┤粘Ｉ眢w保健和習(xí)慣矯正的解決方案。

基于相關(guān)向量機(jī)的污水處理軟測量方法 761     

 0

本發(fā)明公開了一種基于相關(guān)向量機(jī)的污水處理軟測量方法，包含以下順序的步驟：利用模糊單調(diào)遞增依賴算法對采集的污水輸入數(shù)據(jù)進(jìn)行屬性約簡，定量分析出對化學(xué)需氧量COD、生化需氧量BOD影響較大的輸入屬性；利用相關(guān)向量機(jī)RVM和采集的污水輸入數(shù)據(jù)建立預(yù)測模型，并對模型參數(shù)進(jìn)行尋優(yōu)，進(jìn)而建立最優(yōu)預(yù)測模型；所述采集的污水輸入數(shù)據(jù)已確定對化學(xué)需氧量COD、生化需氧量BOD影響較大的輸入屬性；對待預(yù)測的污水樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)測：將屬性約簡后的入水?dāng)?shù)據(jù)作為訓(xùn)練好的相關(guān)向量機(jī)軟測量模型的輸入，模型的輸出即為出水化學(xué)需氧量COD和生化需氧量BOD的預(yù)測結(jié)果。本發(fā)明的方法，預(yù)測精度高且所需時(shí)間短。

基于分子指紋預(yù)測的代謝物識別系統(tǒng)及其應(yīng)用方法 754     

 0

本發(fā)明提出了一種基于分子指紋預(yù)測的代謝物識別系統(tǒng)及其應(yīng)用方法，包括：數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，所述數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊用于代謝物表征數(shù)據(jù)進(jìn)行采集分析，并提取特征參數(shù)；分子指紋模塊，所述分子指紋模塊用于采集數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊提取的特征參數(shù)，并進(jìn)行分子指紋預(yù)測，以確定代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)；候選化合物篩選模塊，所述候選化合物篩選模塊用于對代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行初步篩選；候選化合物計(jì)算模塊，所述候選化合物計(jì)算模塊用于將代謝物的可能化學(xué)結(jié)構(gòu)與代謝物的特征參數(shù)進(jìn)行匹配計(jì)算，確定代謝物的預(yù)測結(jié)果。本發(fā)明基于代謝物串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)據(jù)的分子指紋預(yù)測算法建立在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型上，能夠根據(jù)輸入的串聯(lián)質(zhì)譜數(shù)據(jù)預(yù)測對應(yīng)未知代謝物的分子指紋。

智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測方法 1110     

 0

本發(fā)明提供了一種智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測方法，包括以下步驟：獲取負(fù)荷預(yù)測所需的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)集；對獲取的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理、LMD算法處理，獲得完備數(shù)據(jù)集；基于完備數(shù)據(jù)集，采用Inception模塊構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)改進(jìn)訓(xùn)練參數(shù)；基于改進(jìn)的訓(xùn)練參數(shù)，采用DRNN構(gòu)建深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)；通過深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)獲取短期負(fù)荷預(yù)測模型并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明提供的一種智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測方法，將數(shù)據(jù)預(yù)處理技術(shù)和負(fù)荷預(yù)測技術(shù)相結(jié)合，通過LMD算法將強(qiáng)化學(xué)習(xí)和深度學(xué)習(xí)相結(jié)合，降低智能電網(wǎng)短期負(fù)荷預(yù)測數(shù)據(jù)的誤差。

用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測火炬松木材纖維長度的方法 1088     

 0

本發(fā)明公開了一種用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測火炬松木材纖維長度的方法，該方法是基于近紅外光譜技術(shù)建立火炬松木材纖維長度的預(yù)測模型，利用模型來實(shí)現(xiàn)對火炬松木材纖維長度的快速、準(zhǔn)確測定。本發(fā)明近紅外技術(shù)火炬松木材纖維長度預(yù)測模型的建立，克服了以往常規(guī)測定方法測定步驟繁瑣、程序復(fù)雜、人為操作誤差大、成本高等缺點(diǎn)，此項(xiàng)技術(shù)不需損耗化學(xué)藥品，減少了化學(xué)藥品對人體的害處；測量過程中不消耗樣品，從外觀到內(nèi)在都不會對樣品產(chǎn)生影響，是典型的無損分析測量；并且測試重現(xiàn)性好，分析效率高，結(jié)果穩(wěn)定性好。為我國火炬松良種選育提供了一種快速、簡單、準(zhǔn)確、無損、低成本的測試方法。

化工檢驗(yàn)用液體取件裝置 739     

 0

本實(shí)用新型公開了一種化工檢驗(yàn)用液體取件裝置，包括收集管和連接管的底部開有貫通的收集口，所述收集管的頂部固定安裝有連接管，所述連接管內(nèi)部設(shè)置有第一螺紋通槽，所述第一螺紋通槽通過螺紋活動安裝有第一螺紋轉(zhuǎn)桿，所述第一螺紋轉(zhuǎn)桿的底部固定安裝有第一活動塊，所述第一活動塊位于收集管的內(nèi)部，所述第一活動塊和第一螺紋轉(zhuǎn)桿的內(nèi)部貫通設(shè)置有第二螺紋通槽，所述第二螺紋通槽中通過螺紋活動安裝有第二螺紋轉(zhuǎn)桿，所述第二螺紋轉(zhuǎn)桿的底部固定安裝有第二活動塊。本實(shí)用新型能夠?qū)⑹占苌爝M(jìn)化學(xué)液體的的不同深度進(jìn)行取液收集，并且能夠調(diào)節(jié)收集液體的量，便于化工檢驗(yàn)用液體的精確取量。

采用PFC光電催化法測定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體濃度的方法 977     

 0

本發(fā)明公開了一種采用PFC光電催化法測定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體濃度的方法,PFC光電催化法具體分為PFC飽和光電流法和PFC電量法。測定方法包括:制作PFC三合一電極;組裝PFC測定裝置;記錄光陽極室的有機(jī)氣體的飽和光電流或電量,根據(jù)相應(yīng)的公式計(jì)算環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體的濃度。本發(fā)明采用PFC裝置測定環(huán)境氣體中總有機(jī)氣體含量,借助于電化學(xué)工作站對PFC光電催化有機(jī)氣體氧化反應(yīng)的電信號進(jìn)行記錄,并分別以飽和電流法和電量法理論來計(jì)算氣體中總有機(jī)氣體的含量。此技術(shù)解決了傳統(tǒng)的采集、解吸、預(yù)處理等繁瑣的過程,無需前處理,即可將樣品直接用于測定,測定時(shí)間短,快速,方便,無二次污染,適用于環(huán)境監(jiān)測及實(shí)驗(yàn)室分析。

用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測火炬松木材密度的方法 936     

 0

本發(fā)明公開了一種用近紅外光譜技術(shù)預(yù)測火炬松木材密度的方法，該方法是基于近紅外光譜技術(shù)建立火炬松木材基本密度的預(yù)測模型，利用模型來實(shí)現(xiàn)對火炬松木材基本密度的快速、準(zhǔn)確測定。本發(fā)明克服了以往木材密度的常規(guī)測定方法測定時(shí)間長、人為操作誤差大、成本高等缺點(diǎn)，本發(fā)明方法不需損耗化學(xué)藥品，減少了化學(xué)藥品對人體的害處；測量過程中不消耗樣品，從外觀到內(nèi)在都不會對樣品產(chǎn)生影響，是典型的無損分析測量；并且測試重現(xiàn)性好，分析效率高，結(jié)果穩(wěn)定性好，為我國火炬松良種選育提供了一種快速、簡單、準(zhǔn)確、低成本的測試方法。

檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架 876     

 0

本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定架，尤其涉及一種檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架。本發(fā)明提供一種能對不同長度的試管進(jìn)行放置和裝夾工作，同時(shí)能在該穩(wěn)定架上進(jìn)行作業(yè)，而且能對試管進(jìn)行加熱，能放置取樣儀器的檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架。一種檢驗(yàn)科取樣用試管穩(wěn)定架，包括有：底座和機(jī)架，底座頂部對稱設(shè)有機(jī)架，機(jī)架的數(shù)量為兩根。本發(fā)明通過設(shè)有伸縮機(jī)構(gòu)，伸縮機(jī)構(gòu)與提升機(jī)構(gòu)配合，能夠?qū)崿F(xiàn)試管的取出和放置的工作；自鎖機(jī)構(gòu)與伸縮機(jī)構(gòu)配合，能夠?qū)⒃摲€(wěn)定架卡緊和松開；本發(fā)明通過設(shè)有裝夾機(jī)構(gòu)，裝夾機(jī)構(gòu)會將漏斗夾緊，能有效的減輕了化學(xué)物質(zhì)對醫(yī)護(hù)人員手部的損傷。

藥物靶點(diǎn)預(yù)測方法 1020     

 0

本發(fā)明公開了一種藥物靶點(diǎn)預(yù)測方法，S₁：建立數(shù)據(jù)庫，并將藥物靶點(diǎn)與其對應(yīng)的配體的數(shù)據(jù)存儲在數(shù)據(jù)庫中；S₂：根據(jù)分子力場對步驟S₁中配體的分子結(jié)構(gòu)生成三維構(gòu)象；S₃：編輯待預(yù)測分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)；S₄：根據(jù)與步驟S₂對應(yīng)的分子力場對步驟S₃待預(yù)測分子生成三維構(gòu)象；S₅：將待預(yù)測分子的三維構(gòu)象與數(shù)據(jù)庫中的配體的分子結(jié)構(gòu)的三維構(gòu)象進(jìn)行分析；S₆：根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算匹配度。利用分子力場生成的三維構(gòu)象，對待預(yù)測分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及數(shù)據(jù)庫中的配體分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行多方面結(jié)合后再進(jìn)行比對，從而進(jìn)行靶點(diǎn)藥物進(jìn)行對應(yīng)，三維構(gòu)象參數(shù)對待預(yù)測分子和配體分子進(jìn)行精準(zhǔn)表征，所得預(yù)測結(jié)果準(zhǔn)確性高。

頂空氣相色譜測定乙基纖維素乙氧基含量的方法 835     

 0

本發(fā)明涉及一種測定頂空氣相色譜乙基纖維素乙氧基含量的方法。該測定方法為:乙基纖維素在己二酸作催化劑、于高溫密閉條件下被氫碘酸水解,其乙氧基轉(zhuǎn)化為碘乙烷,利用鄰二甲苯作吸收劑。由于催化劑和吸收劑的作用,促使乙基纖維素水解反應(yīng)完全,然后選擇甲苯作內(nèi)標(biāo)溶液,以碘乙烷做標(biāo)樣溶液,采用頂空進(jìn)樣,氣相色譜分析。按照內(nèi)標(biāo)和標(biāo)樣溶液的峰面積,計(jì)算出樣品中乙氧基的含量。本發(fā)明優(yōu)于普通的化學(xué)滴定法,具有分析時(shí)間短,操作簡單,準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。

網(wǎng)購商品圖像局部或組合的精準(zhǔn)檢索方法 909     

 0

本申請采用網(wǎng)絡(luò)爬蟲獲取商品圖片建立商品圖像集，通過網(wǎng)絡(luò)獲取標(biāo)準(zhǔn)圖像集,通過手機(jī)拍攝商品獲取圖像，樣本豐富，方法魯棒性好，采用深層強(qiáng)化學(xué)習(xí)獲取圖像庫圖像屬性表達(dá)向量集,然后采用散列函數(shù)獲取圖像庫圖像屬性表達(dá)向量集的散列碼集并以此建立索引表，有效解決了計(jì)算量巨大、內(nèi)存占用多、耗時(shí)長的問題，采用漢明距融合歐氏距進(jìn)行粗檢索，對檢索圖像和粗檢索得到的圖像進(jìn)行特征匹配和去誤匹配，根據(jù)特征匹配結(jié)果對粗檢索結(jié)整合重排序得到最終檢索結(jié)果，無論是檢索準(zhǔn)確率還是成功率都有明顯提升，特別是在商品圖像不完整和較復(fù)雜的情況下，具備更好的檢索性能，在網(wǎng)購商品精準(zhǔn)搜索領(lǐng)域具有重大作用和巨大實(shí)用價(jià)值。

通過測定IVF培養(yǎng)液中β-hCG濃度預(yù)測胚胎活力的方法 842     

 0

一種通過檢測人胚胎體外培養(yǎng)液中β-hCG水平預(yù)測胚胎發(fā)育和種植潛能的方法，包括步驟：提供胚胎體外培養(yǎng)后剩余的培養(yǎng)液標(biāo)本；新鮮或凍存在-80℃中；采用改良電化學(xué)發(fā)光法測定所述培養(yǎng)液中β-人絨毛膜促性腺激素(β-hCG)水平；基于β-hCG水平預(yù)測胚胎發(fā)育和種植潛能；選擇分泌高水平β-hCG的胚胎進(jìn)行移植。

高壓絕緣子污穢成分測定方法 1018     

 0

本發(fā)明公開了一種高壓絕緣子污穢成分測定方法，其具體步驟如下：A、樣品預(yù)處理；B、定性及半定量分析，包括利用X-射線光電子能譜儀確定樣品中的元素種類及相對含量以及利用傅立葉變換紅外光譜儀確定樣品中的化學(xué)基團(tuán)種類；C、定量分析，包括進(jìn)行ICP測試測定樣品中的陽離子含量以及進(jìn)行IC測試測定樣品中的陰離子含量。本發(fā)明高壓絕緣子污穢成分測定方法通過X-射線光電子能譜儀(XPS)測試、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)測試、ICP測試和IC測試結(jié)果的有機(jī)結(jié)合，對高壓絕緣子污穢成分定性和定量分析，可準(zhǔn)確測定高壓絕緣子污穢成分，有助于防范污閃事故的發(fā)生。

C反應(yīng)蛋白定量測定試劑盒及其制備方法 796     

 0

本發(fā)明公開了一種C反應(yīng)蛋白定量測定試劑盒，屬于醫(yī)療器械生物類免疫體外診斷領(lǐng)域。該試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、抗試劑、磁微粒試劑和發(fā)光底物。本發(fā)明還公開了該試劑盒的制備方法與使用該試劑盒檢測C反應(yīng)蛋白的方法。本發(fā)明以異硫氰酸熒光素標(biāo)記的C反應(yīng)蛋白包被抗體和堿性磷酸酶標(biāo)記的C反應(yīng)蛋白標(biāo)記抗體制備抗試劑，以抗異硫氰酸熒光素抗體偶聯(lián)羧基磁珠制得磁微粒試劑，使免疫反應(yīng)更容易混勻和分離，而且大大提高了反應(yīng)速度，以新型化學(xué)發(fā)光底物ALPS為底物，提高了試劑盒的靈敏度和特異性性能。本發(fā)明的檢測試劑盒性能可靠、靈敏度高、線性范圍寬，可配合半自動、全自動儀器使用。

機(jī)臺偵測傳感器的保護(hù)組件和機(jī)臺偵測裝置 984     

 0

本實(shí)用新型第一個(gè)方面，提供了一種機(jī)臺偵測傳感器的保護(hù)組件，機(jī)臺偵測傳感器包括一個(gè)裝配端和一個(gè)檢測端。機(jī)臺偵測傳感器的保護(hù)組件包括：安裝板和保護(hù)罩。安裝板能夠與裝配端裝配。保護(hù)罩與安裝板固定連接。保護(hù)罩形成有防護(hù)通孔。防護(hù)通孔的孔徑沿一個(gè)朝向安裝板的孔延伸方向逐步縮進(jìn)?？籽由旆较虼怪庇诎惭b板的板面。防護(hù)通孔的內(nèi)腔能夠容納檢測端。本實(shí)用新型的機(jī)臺偵測傳感器的保護(hù)組件，通過設(shè)置保護(hù)罩以及在保護(hù)罩內(nèi)設(shè)置防護(hù)通孔，用于防護(hù)機(jī)臺偵測傳感器，防止設(shè)備內(nèi)的化學(xué)品飛濺到傳感器上，影響機(jī)臺偵測傳感器的運(yùn)行。

水質(zhì)中丙二酸的測定方法及裝置 1032     

 0

本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水質(zhì)中丙二酸的測定方法及裝置；測定步驟包括：過濾、活化、衍生、萃取和上機(jī)測定，即可有效提升丙二酸的檢出限，并對測定裝置進(jìn)行改進(jìn)，測定裝置包括氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、若干防塵件和安裝支架，安裝支架與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀固定連接，且設(shè)置于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的上側(cè)，若干防塵件均與安裝支架卡接，且均設(shè)置于安裝支架的內(nèi)側(cè)；每個(gè)防塵件均包括變形結(jié)構(gòu)和兩塊防塵板，兩塊防塵板通過變形結(jié)構(gòu)連接，且兩塊防塵板均卡接于安裝支架的內(nèi)側(cè)，有效避免灰塵的干擾。

快速定量預(yù)測藥物穩(wěn)定性的方法 1095     

 0

本發(fā)明公開一種快速定量預(yù)測藥物穩(wěn)定性的方法，屬于藥物結(jié)晶生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過XRD圖譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立藥物晶體穩(wěn)定后最大單雜與穩(wěn)定后總雜模型，以該模型對藥物穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測，相比于目前應(yīng)用的傳統(tǒng)方法，該方法具有檢測速度快，無需長時(shí)間穩(wěn)定藥物，可以快速對結(jié)果進(jìn)行分析以指導(dǎo)下一步實(shí)驗(yàn)，同時(shí)具有可以對生產(chǎn)級別工業(yè)產(chǎn)物穩(wěn)定性性質(zhì)進(jìn)行快速預(yù)測，節(jié)省人力物力等優(yōu)勢。以三水合頭孢克肟反應(yīng)結(jié)晶產(chǎn)物為例，該模型預(yù)測穩(wěn)定，準(zhǔn)確性高，為藥物穩(wěn)定性測試提供了一種新思路，對實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)具有重大意義。

測定色胺的膠體金/粘土修飾電極及測定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法 849     

 0

本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種測定色胺的膠體金/粘土修飾電極及測定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法。所述的修飾電極的制備方法為：將膠體金/粘土復(fù)合物溶液涂覆在工作電極的表面，干燥后即得。所述測定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法為使用上述膠體金/粘土修飾電極，采用電化學(xué)測定方法進(jìn)行測定。實(shí)驗(yàn)證明，由本發(fā)明方法制備得到的膠體金/粘土修飾電極的靈敏度高以及選擇性好；所述的電極用于市售米醋、白酒或酸奶中色胺含量的檢測，具有方便快捷、易于操作、成本低、測試靈敏度較高、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

辣椒油中的羅丹明B的測定方法 968     

 0

一種辣椒油中的羅丹明B的測定方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域；包括以下步驟：1)將辣椒油加入含三氯乙酸的正己烷溶液中，超聲萃??；2)活化PCX萃取柱后，將步驟1)處理得到的超聲萃取液上樣到PCX萃取柱中，自然流干；3)向步驟2)的PCX萃取柱中加入乙腈液洗脫，棄去乙腈洗脫液；然后再加入含氨水的乙腈溶液洗脫，收集氨水乙腈洗脫液；4)將氨水乙腈洗脫液用氮?dú)獯祾邼饪s，并用乙腈水溶液溶解，定容，渦旋混勻后過濾，使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。本發(fā)明優(yōu)選提取液和洗脫液，并通過超聲萃取和PCX萃取柱富集辣椒油中的羅丹明B，運(yùn)用高效的液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用檢測手段，避免甲醇對羅丹明B測定的干擾，能夠有效地檢測辣椒油中的羅丹明B。

沉香含油率近紅外光譜預(yù)測模型的建立 1073     

 0

本發(fā)明涉及一種沉香含油率近紅外光譜預(yù)測模型的建立，屬于理化檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括如下步驟：應(yīng)用DA7200近紅外光譜分析儀采集沉香粉的光譜數(shù)據(jù)，然后從SimplicityTM軟件中將采集到的光譜數(shù)據(jù)以JCAMP-DX的格式導(dǎo)入化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件The?Unscrambler9.8中，可以得到沉香粉樣品的近紅外原始光譜圖，再用偏最小二乘法將沉香含油量的常規(guī)測定結(jié)果與經(jīng)光譜預(yù)處理過的樣品的近紅外光譜數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)而建立起來的。該發(fā)明建立的模型預(yù)測準(zhǔn)確度較高，可用于未知樣品的實(shí)際預(yù)測，主要可用于沉香結(jié)香品質(zhì)的快速檢測。

同時(shí)測定玉米中六種霉菌毒素的LC-MS-MS方法 993     

 0

本發(fā)明提供了一種同時(shí)測定玉米中六種霉菌毒素的LC?MS?MS方法，包括以下步驟：用混合提取液對玉米分析樣中六種霉菌毒素進(jìn)行超聲提取，加入復(fù)合凈化劑凈化，離心，膜過濾后，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測，采用含六種霉菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品的空白玉米樣品基質(zhì)溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，基質(zhì)匹配定量法定量。本方法可以一次性測定玉米中六種主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T?2、OTA和ZEN；方法定量限是國家限量值的1％～4％，完全可滿足檢測評價(jià)需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率滿足《GB?23182?2008飼料中獸藥和其他化學(xué)物檢測試驗(yàn)規(guī)程》的要求；和國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法相比較，該方法高效、經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

測定水中的有機(jī)污染物的裝置 1163     

 0

本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析檢測的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定水中的有機(jī)污染物的裝置。所述裝置包括過濾器、水泵、水樣富集濃縮裝置、第一分光光度計(jì)和計(jì)算機(jī)；過濾器和水泵通過第一水管連接；水樣富集濃縮裝置通過蠕動泵和第二水管與過濾器連接，獲取過濾好的水樣；水樣富集濃縮裝置將富集濃縮后的水樣通過進(jìn)樣管輸送至第一分光光度計(jì)；計(jì)算機(jī)與第一分光光度計(jì)連接，獲取光譜數(shù)據(jù)并將光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行一系列預(yù)處理，然后代入數(shù)學(xué)模型模型，從而獲得檢測結(jié)果。裝置集合水樣采集、過濾、濃縮、在線檢測和數(shù)據(jù)處理等功能部件，采用計(jì)算機(jī)自動化全局控制，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)污染物在線檢測的功能，更突出的是可實(shí)現(xiàn)15種以上的有機(jī)污染物同時(shí)在線檢測。