本發(fā)明提供一種固相反應(yīng)體系的測(cè)試方法及裝置,以反應(yīng)物作為電容器的電介質(zhì),形成帶有電介質(zhì)的平板電容,將固定電感與電容并聯(lián)形成LC回路且將其作為諧振放大電路的組成部分,對(duì)諧振放大電路的輸入端施予交流信號(hào)且使其頻率與LC回路的諧振頻率相等,即LC回路處于諧振狀態(tài),依據(jù)電容器C與相對(duì)介電常數(shù)ε的關(guān)系公式C=εS/4πkd和諧振頻率f0與LC常數(shù)的關(guān)系公式f0=1/[2π(LC)1/2]以及LC諧振回路的特性曲線,獲得諧振放大電路的輸出幅度V0與相對(duì)介電常數(shù)ε之間的關(guān)系;增大LC回路的Q值,獲得更為陡峭的諧振曲線,可獲得更好的區(qū)分度,通過檢測(cè)諧振放大電路的輸出電壓,容易判斷反應(yīng)物是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
儲(chǔ)糧害蟲監(jiān)測(cè)器,屬于糧堆儲(chǔ)糧害蟲的檢測(cè)裝置,它包括筒體(1)、收集器(2)、密封圈(3)、蟲孔(8)、燈光控制系統(tǒng)(4)(5)(6)(7),光學(xué)系統(tǒng)(10)(11)(12)等,監(jiān)測(cè)器密封圈以下帶蟲孔的部分埋入糧堆,通過觀察鏡,可隨時(shí)觀察進(jìn)入監(jiān)測(cè)器的害蟲和種類,本實(shí)用新型可適用于糧庫低氧、低藥(雙低)儲(chǔ)糧,化學(xué)儲(chǔ)藏和一般儲(chǔ)糧糧堆檢查害蟲的需要,準(zhǔn)確及時(shí)對(duì)害蟲進(jìn)行檢測(cè),合理的采取防治措施,降低勞動(dòng)強(qiáng)度,提高儲(chǔ)糧效益。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)裝置領(lǐng)域,具體而言,涉及一種比色卡及比色測(cè)試盒。比色卡包括第一比色卡體和第二比色卡體,第一比色卡體的一端與第二比色卡體的一端轉(zhuǎn)動(dòng)連接。第一比色卡體包括至少一組標(biāo)準(zhǔn)比色組,標(biāo)準(zhǔn)比色組與第一比色卡體可拆卸連接。該比色卡能夠有效防止標(biāo)準(zhǔn)比色塊被污染,保證了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,同時(shí)解決了比色卡不易攜帶以及占地空間大的問題。比色測(cè)試盒能夠?qū)Ρ椒?、甲苯酚、?duì)苯二酚和1,2,3?苯三酚進(jìn)行定性和半定量檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜預(yù)測(cè)混合農(nóng)藥溶液中各農(nóng)藥含量的方法,屬于表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)與化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合的技術(shù)領(lǐng)域。按照如下步驟進(jìn)行:首先,將多種互不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的農(nóng)藥分別配制為統(tǒng)一濃度的溶液,然后將各農(nóng)藥溶液按照不同的體積比進(jìn)行混合,其次,將混合農(nóng)藥溶液與合成的表面增強(qiáng)拉曼基底混合,最終,采集混合農(nóng)藥溶液的表面增強(qiáng)拉曼光譜;其次,對(duì)采集的混合農(nóng)藥溶液表面增強(qiáng)拉曼光譜進(jìn)行特征譜帶區(qū)間的篩選;最后,將篩選得到的最優(yōu)的表面增強(qiáng)拉曼光譜特征譜帶區(qū)間用于對(duì)混合農(nóng)藥溶液中各農(nóng)藥含量的預(yù)測(cè)。本發(fā)明具有速度快、檢測(cè)精度高、穩(wěn)定性好以及計(jì)算量少等優(yōu)點(diǎn),可用于混合農(nóng)藥中各農(nóng)藥含量的快速、高精度預(yù)測(cè)。
本發(fā)明測(cè)定逍遙丸中成分含量的方法,屬于藥物分析領(lǐng)域。色譜條件為:采用Shimadzu?Wondasil?C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈?0.1%甲酸溶液梯度洗脫,柱溫30℃。建立逍遙丸中柴胡皂苷(1)、芍藥苷(2)、甘草苷(3)、異甘草素(4)、甘草酸銨(5)、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ(6)、甘草次酸(7)等7種成分的HPLC含量測(cè)定方法。結(jié)果顯示上述7種化學(xué)成分均達(dá)到基線分離,線性范圍較寬且線性關(guān)系良好。本方法簡(jiǎn)單準(zhǔn)確,靈敏度高,重復(fù)性好,從而為逍遙丸的質(zhì)量評(píng)價(jià)及臨床合理應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種粉煤灰銨離子含量的測(cè)定方法,屬于氨法脫硫技術(shù)領(lǐng)域,根據(jù)氨法脫硫粉煤灰樣品的形成過程、所含銨鹽的種類及粉煤灰樣品所固有的化學(xué)特性,在樣品處理、測(cè)定機(jī)理、操作步驟、結(jié)果計(jì)算等方面進(jìn)行了創(chuàng)造性的發(fā)明,是對(duì)現(xiàn)有甲醛法的一種改進(jìn),同時(shí)與蒸餾后滴定法相比具有實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備內(nèi)容少、操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、試驗(yàn)誤差小等特點(diǎn);本發(fā)明的一種粉煤灰銨離子含量的測(cè)定方法,對(duì)采用氨法脫硫技術(shù)產(chǎn)生的粉煤灰中的銨離子含量進(jìn)行準(zhǔn)確分析,為氨法脫硫粉煤灰更加合理的利用提供科學(xué)的依據(jù),平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.06%。不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.12%。
本發(fā)明公開了一種透明封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水汽/氣體滲透率測(cè)試方法,可用于各種透明有機(jī)/無機(jī)封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水氧滲透率檢測(cè),尤其涉及到有機(jī)電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性封裝直接涂層和技術(shù),這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方法。利用活潑金屬探測(cè)層接觸到,從待測(cè)樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的光譜透過率得變化曲線,再通過定量分析透光率的變化和定標(biāo),可以計(jì)算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本發(fā)明公開了一種封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水汽/氣體滲透率測(cè)試方法,可用于各種原位有機(jī)/無機(jī)封裝涂層和結(jié)構(gòu)的水氧滲透率檢測(cè),尤其涉及到有機(jī)電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性器件直接封裝涂層和技術(shù),這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方法。利用活潑金屬探測(cè)層接觸到,從待測(cè)樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的金屬探測(cè)層電阻值的變化曲線,再通過定量分析電阻率與原子層厚度的變化和定標(biāo),可以計(jì)算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本發(fā)明公開了一種薄膜的水汽/氣體滲透率測(cè)試方系統(tǒng)與方法,可用于各種透明/非透明薄膜和板材的檢測(cè),尤其涉及到有機(jī)電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性封裝薄膜和基底的測(cè)試,這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方法。利用活潑金屬探測(cè)層接觸到,從待測(cè)樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的金屬探測(cè)層電阻值的變化曲線,再通過定量分析電阻率與原子層厚度的變化和定標(biāo),可以計(jì)算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本發(fā)明公開了一種透明膜的水汽/氣體滲透率測(cè)試系統(tǒng)與方法,可用于各種透明薄膜和板材的檢測(cè),尤其涉及到有機(jī)電子器件的超高水汽/氧氣阻擋率的柔性封裝薄膜和基底的測(cè)試,這是一種建立在分子化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量方法。利用活潑金屬探測(cè)層接觸到從待測(cè)樣品透過的水汽/氣體后,所產(chǎn)生反應(yīng)及所引起的光譜透過率得變化曲線,再通過定量分析透光率的變化和定標(biāo),可以計(jì)算得到樣品的水汽/氣體滲透率。
本實(shí)用新型涉及光纖傳感裝置領(lǐng)域,具體是一種用于瓦斯氣體在線檢測(cè)的分布式光纖傳感裝置,所述設(shè)備主體的外側(cè)壁下端開設(shè)有滑槽,所述滑槽內(nèi)滑動(dòng)設(shè)置有連接塊,所述連接塊的頂部貫穿設(shè)置有螺栓,且連接塊的底端焊接有底板,所述設(shè)備主體同樣搭接在底板上,所述設(shè)備主體的前端設(shè)置有連接板,所述連接板上插接有光纖,所述光纖的末端套接有接頭,所述接頭的端部連接有探頭,所述探頭上設(shè)置有氣孔,所述設(shè)備主體的內(nèi)部一端設(shè)置有固定板。本實(shí)用新型通過將通過本申請(qǐng)可以避免傳統(tǒng)的催化燃燒式和電化學(xué)式這類傳統(tǒng)傳感器,傳統(tǒng)傳感器由于自身需要現(xiàn)場(chǎng)供電,在易燃易爆等工業(yè)環(huán)境中應(yīng)用時(shí)存在安全隱患的問題。
本實(shí)用新型公開了一種檢測(cè)空氣成分的智能型排風(fēng)系統(tǒng),其特征在于:包括:風(fēng)管、進(jìn)氣柵板、排風(fēng)扇、阻風(fēng)板、濾風(fēng)通道、過濾器和電控開關(guān)閥,所述風(fēng)管內(nèi)設(shè)置有進(jìn)氣柵板,所述進(jìn)氣柵板一側(cè)設(shè)置有排風(fēng)扇,所述排風(fēng)扇固定于風(fēng)管內(nèi),所述排風(fēng)扇遠(yuǎn)離進(jìn)氣柵板的一側(cè)設(shè)置有阻風(fēng)板,所述阻風(fēng)板可以升降,所述阻風(fēng)板與排風(fēng)扇之間設(shè)置有濾風(fēng)通道,所述濾風(fēng)通道內(nèi)設(shè)置有過濾器,所述濾風(fēng)通道一端設(shè)置有電控開關(guān)閥。其通過傳感器識(shí)別車間內(nèi)化學(xué)成分,分類通風(fēng)類型和警示泄漏事件,提高通風(fēng)效率,保證車間內(nèi)工人的安全。
一種電化學(xué)檢測(cè)銅的方法。取制備好的聚二甲基硅氧烷納米金復(fù)合材料用透明膠帶和導(dǎo)電玻璃連接并控制金面積為1.5*0.4平方厘米,放到無水乙醇中浸泡2小時(shí)后,取出放在1.0摩爾每升的H2SO4溶液中于-0.3至1.5伏之間,以100毫伏每秒的掃速,重復(fù)掃循環(huán)伏安30分鐘;然后于室溫下將電極浸入到含有10毫摩爾每升L-半胱氨酸pH為5.5的磷酸鹽緩沖溶液中自組裝30分鐘;最后將修飾好的電極放入30毫升、0.01-1.5微摩爾每升Cu(NO3)2溶液中開路富集5分鐘,取出用大量的蒸餾水沖洗,放入另外一個(gè)不含Cu(II)的30毫升PBS溶液中掃循環(huán)伏安,掃描電位為-0.4到0.8伏,掃描速率為100毫伏每秒,用于0.01到1.5微摩爾每升Cu(NO3)2溶液中Cu(II)的測(cè)定,誤差在6%以內(nèi)。所有電壓都是相對(duì)于Ag/AgCl電極。
一種電化學(xué)檢測(cè)抗壞血酸的方法。取制備好的聚二甲基硅氧烷納米金復(fù)合材料導(dǎo)電玻璃連接并用透明膠帶和控制金面積為1.5*0.4平方厘米,放到無水乙醇中浸泡2小時(shí)后,取出放在1.0摩爾每升的H2SO4溶液中于-0.3至1.5伏之間,以100毫伏每秒的掃速,重復(fù)掃循環(huán)伏安30分鐘;然后于室溫下將電極浸入到含有10毫摩爾每升L-半胱氨酸pH為5.5的磷酸鹽緩沖溶液中自組裝30分鐘;最后應(yīng)用電壓為0.3伏下記錄在10毫升、pH為4.5醋酸緩沖溶液中不斷滴加抗壞血酸的電流-時(shí)間曲線。所有抗壞血酸溶液測(cè)量之前要同氮?dú)獬?5分鐘,所有電壓都是相對(duì)于Ag/AgCl電極。用于2.5×10-3摩爾每升以下的抗壞血酸中的測(cè)定,誤差在6%以內(nèi)。
本發(fā)明公開了一種金屬-有機(jī)自發(fā)光材料制備及檢測(cè)方法。該金屬-有機(jī)自發(fā)光材料由功能配體9, 10-二丙烯酸蒽與金屬離子(Cd2+,Mn2+,Zn2+)通過溶劑熱法制備。該材料能夠吸收過氧草酸酯體系釋放的化學(xué)能而自發(fā)光,測(cè)試的最優(yōu)化學(xué)發(fā)光效果:相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度高達(dá)66.73,發(fā)光時(shí)間長(zhǎng)達(dá)241分鐘。而且材料可以通過簡(jiǎn)單過濾回收利用,多次循環(huán)使用而不降低發(fā)光效率。
本發(fā)明涉及煙氣成分檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種檢測(cè)裝置及其使用方法。本發(fā)明提供的檢測(cè)裝置包括取氣膽、通氣管、吸收瓶、容量瓶、第一開關(guān)、連接管以及水準(zhǔn)瓶;取氣膽內(nèi)用于盛放待檢測(cè)煙氣;通氣管的一端與取氣膽的開口端連通,其另一端與容量瓶的上端連通;容量瓶與水準(zhǔn)瓶?jī)?nèi)均用于盛放溶液;吸收瓶通過第一開關(guān)與通氣管連通;吸收瓶?jī)?nèi)用于盛放待反應(yīng)液體。使用者通過將煙氣中需檢測(cè)的成分與吸收瓶?jī)?nèi)液體反應(yīng)吸收,從而使得煙氣中減少的體積即為需檢測(cè)成分的體積。利用化學(xué)反應(yīng)的方法,并通過調(diào)節(jié)水準(zhǔn)瓶位置,通過容量瓶液面變化得出煙氣的體積和煙氣中需檢測(cè)成分的體積,裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,可進(jìn)行廣泛適用。
本發(fā)明公開了一種手機(jī)線束重金屬檢測(cè)裝置,包括重金屬檢測(cè)儀、工作臺(tái)、樣品盒、進(jìn)料箱,所述樣品盒設(shè)置在工作臺(tái)上,所述工作臺(tái)與重金屬檢測(cè)儀的檢測(cè)平臺(tái)上設(shè)有連通的軌道,所述樣品盒下方設(shè)有滑塊連接軌道,所述進(jìn)料箱設(shè)置在工作臺(tái)上方,進(jìn)料箱分為基座、集料管,所述基座中間設(shè)有2?10個(gè)進(jìn)料孔,進(jìn)料孔內(nèi)設(shè)有玻璃管,所述玻璃管上下兩端伸出進(jìn)料孔外,所述集料管固定在基座下,集料管上方呈漏斗形,玻璃管的下端設(shè)置在集料管內(nèi),本發(fā)明增加多管進(jìn)料裝置,化學(xué)物質(zhì)互不干擾,檢測(cè)質(zhì)量高、速度快、效果好,集成度高,提高了效率,而且拆裝方便,可互換,安全可靠,實(shí)用性強(qiáng)。
本發(fā)明涉及耐刮擦測(cè)試方法技術(shù)領(lǐng)域,且公開了工業(yè)廢水達(dá)標(biāo)排放檢測(cè)方法,步驟如下:a:選取工業(yè)廢水檢測(cè)對(duì)象;b:然后將工業(yè)廢水經(jīng)過污水處理設(shè)備處理后的廢水通過試杯進(jìn)行取樣;c:再通過項(xiàng)目檢測(cè);d:然后對(duì)檢測(cè)后的污水?dāng)?shù)值進(jìn)行綜合指標(biāo)對(duì)比:e:檢測(cè)結(jié)束,如不合格需開始向添加化學(xué)需氧量cod,如污水合格后,則開始正常排量;f:如廢水指標(biāo)不合理,則從新通過設(shè)備進(jìn)行污水處理。本發(fā)明提出工業(yè)廢水達(dá)標(biāo)排放檢測(cè)方法,本發(fā)明具有可循環(huán)檢測(cè)性,使廢水能更好的得到凈化。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)金屬的探針、制備方法及含有該探針的試劑盒,屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的檢測(cè)鋁離子探針,2-羥基-1-萘甲醛縮氨基脲,是一種對(duì)Al3+有特異性響應(yīng)的萘甲醛類席夫堿衍生物,實(shí)驗(yàn)證明,該化合物在pH=6.0的Tris-HCl緩沖溶液中對(duì)Al3+有較好的識(shí)別能力,其他陰陽離子和氨基酸對(duì)Al3+的檢測(cè)幾乎沒有干擾。其優(yōu)點(diǎn)是具有較高的靈敏度和專一性。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)硫代硫酸根離子的方法,屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,基于對(duì)氯甲基?4, 5?咪唑并?1, 10?鄰菲羅啉CIPT及Cu2+體系對(duì)硫代硫酸根離子S2O32?的濃度進(jìn)行檢測(cè),先利用二甲基甲酰胺制備CIPT?DMF溶液,然后導(dǎo)入Cu2+,再用熒光光度計(jì)檢測(cè)多組不同濃度的S2O32?溶液,找到熒光強(qiáng)度F和S2O32?溶液濃度C的關(guān)系,然后可檢測(cè)樣品溶液的熒光強(qiáng)度,根據(jù)上述關(guān)系求得樣品溶液中S2O32?的濃度。本發(fā)明體系簡(jiǎn)單、成本低、操作方便、靈敏度佳。
本發(fā)明提供了一種O型口蹄疫抗體的高通量檢測(cè)方法,其能解決解決液相阻斷ELISA方法檢測(cè)速度慢,檢測(cè)通量低,無法滿足大量樣本下的快速高通量檢測(cè)需求的技術(shù)問題。該檢測(cè)方法,其采用化學(xué)發(fā)光免疫吸附法測(cè)定待測(cè)樣本的待測(cè)血清相對(duì)光強(qiáng)度RLU和抗原對(duì)照相對(duì)光強(qiáng)度RLU,并根據(jù)待測(cè)血清相對(duì)光強(qiáng)度RLU和抗原對(duì)照相對(duì)光強(qiáng)度RLU計(jì)算抑制率PI,其特征在于:化學(xué)發(fā)光免疫吸附法的樣品處理過程中待測(cè)樣本血清、陰性質(zhì)控血清和陽性質(zhì)控血清進(jìn)行單次稀釋,單次稀釋倍數(shù)下各效價(jià)血清對(duì)應(yīng)的抑制率PI統(tǒng)計(jì)區(qū)間無重疊現(xiàn)象;抑制率PI通過與各效價(jià)血清對(duì)應(yīng)的臨界抑制率進(jìn)行對(duì)比確定待測(cè)血清的效價(jià)。
本發(fā)明公開了一種多重線性熒光檢測(cè)材料的制備方法及用途。將H2DAA與金屬鹽按照質(zhì)量比1 : 4-1 : 20溶于體積比為DMF : H2O=1 : 1-10 : 1的混合溶劑中,然后密封在玻璃菌種瓶中加熱3-5天,加熱溫度為65℃-95℃,可制備出目標(biāo)熒光材料,其化學(xué)式為[M-DAA(DMF)]·H2O(簡(jiǎn)寫為M-DAA),式中:M為Zn、Cd、Mn中的任意一種,H2DAA為9, 10-二丙烯酸蒽,DMF為N, N-二甲基甲酰胺。本發(fā)明的多重線性熒光檢測(cè)材料對(duì)多種不同的硝基芳香類化合物都可以實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確定量線性檢測(cè),是一種多功能、多用途的熒光檢測(cè)材料。
本發(fā)明涉及材料制備及化學(xué)分析領(lǐng)域,具體而言,涉及一種MnO2/AuOs復(fù)合材料的制備及利用MnO2/AuOs檢測(cè)Pb2+的方法。MnO2/AuOs制備包括MnO2納米片、Au種子、AuOs、MnO2/AuOs制備。將NaOH加入到醋酸錳溶液中,攪拌,離心,將沉淀分散在2?巰基乙醇水溶液中,得MnO2納米片。金種子由四氯金酸和NaBH4反應(yīng)得到,向金種子溶液中加入K2OsCl6和抗壞血酸,得AuOs。向MnO2納米片溶液中加入AuOs,攪拌,得MnO2/AuOs復(fù)合材料。向MnO2/AuOs復(fù)合材料中加入不同濃度Pb2+,將醋酸?醋酸鈉緩沖溶液、3,3′,5,5′?四甲基聯(lián)苯胺溶液和H2O2溶液加入,用紫外分光光譜儀檢測(cè)Pb2+。這種MnO2/AuOs復(fù)合材料具有過氧化物酶樣活性,在2?巰基乙醇存在下,Pb2+能夠與材料中的金形成合金,從而增強(qiáng)過氧化物酶樣的活性,因此可將這種復(fù)合納米材料用于檢測(cè)Pb2+。
本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域,具體而言,涉及一種利用葡萄糖?金納米粒子檢測(cè)黃曲霉毒素B1的方法。第一步:將葡萄糖?金納米粒子、核酸適配體溶液、3,3′,5,5′?四甲基聯(lián)苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸?醋酸鈉緩沖溶液混合,測(cè)其在652nm處的吸收值;然后,加入不同濃度的黃曲霉毒素B1,測(cè)其在652nm處的吸收值。用黃曲霉毒素B1的濃度作橫坐標(biāo),增強(qiáng)倍數(shù)做縱坐標(biāo),得標(biāo)準(zhǔn)曲線。第二步:將葡萄糖?金納米粒子、核酸適配體溶液、3,3′,5,5′?四甲基聯(lián)苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸?醋酸鈉緩沖溶液混合,然后加入樣品,測(cè)其在652nm處的吸收值。利用增強(qiáng)倍數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)曲線求出黃曲霉毒素B1的濃度。整個(gè)操作簡(jiǎn)便、快捷、耗時(shí)短,有利于黃曲霉毒素B1的快速檢測(cè)。
一種采用EDTA配合滴定法檢測(cè)錳渣中錳含量的方法,涉及無機(jī)化學(xué)分析領(lǐng)域。該采用EDTA配合滴定法檢測(cè)錳渣中錳含量的方法,將錳與大量的異質(zhì)元素分離,大大減少干擾;利用還原劑使錳穩(wěn)定在二價(jià)狀態(tài),氟化銨掩蔽其中的鐵和鋁,用經(jīng)典的EDTA配合滴定法檢測(cè),方法的選擇性強(qiáng),終點(diǎn)明顯,檢測(cè)范圍廣,適用于0.5%~60%(w/w)錳的測(cè)定。
本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域,且特別涉及一種碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極在日落黃的檢測(cè)中的應(yīng)用。將這種碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極用于對(duì)日落黃的檢測(cè),檢出限(3S/N)為0.02μmol/L,低于單層MMB修飾的金電極測(cè)定S的檢出限(44μmol/L)。通過使用這種碳納米管/金納米復(fù)合材料修飾電極對(duì)日落黃進(jìn)行檢測(cè),能夠有效地解決現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)日落黃的檢測(cè),靈敏度低,裝置復(fù)雜,成本高,不便于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的問題。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)汞離子的方法,涉及化學(xué)測(cè)試分析領(lǐng)域。該檢測(cè)汞離子的方法包括以下步驟:汞離子與聚乙烯亞胺?金納米粒子作用后表現(xiàn)出溶液顏色和紫外吸收光譜的特征變化,根據(jù)溶液顏色的差別或紫外吸收光譜的變化與汞離子濃度之間的正比關(guān)系對(duì)汞離子進(jìn)行檢測(cè)。該檢測(cè)方法過程簡(jiǎn)便、快捷,選擇性好,便于Hg2+的快速檢測(cè)。而且所用聚乙烯亞胺?金納米粒子檢測(cè)溶液安全無毒,對(duì)檢測(cè)操作人員無危害,對(duì)檢測(cè)環(huán)境無污染。
本發(fā)明公開了一種基于近紅外光譜的假高粱及其近似物種的快速檢測(cè)方法,包括以下步驟:采用近紅外光譜獲取高粱、假高粱、蘇丹草三種高粱屬種子在325-1075nm之間的光譜反射特征曲線,采用偏最小二乘法進(jìn)行模式特征分析,經(jīng)過交互驗(yàn)證法判別,確定最佳主成分?jǐn)?shù)為9。完成特征提取后,將9種主成分作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入變量,建立了三層BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),計(jì)算各種子所屬類別。本發(fā)明通過紅外光譜分析結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法快速準(zhǔn)確判別三種高粱屬種子所屬類別,大大縮短了檢測(cè)的時(shí)間,提高了檢測(cè)效率,降低了檢測(cè)成本。
本發(fā)明屬于農(nóng)藥分析化學(xué)領(lǐng)域,公開一種高效檢測(cè)苯達(dá)松原藥含量的方法,采用非水電位滴定法,以非水醇鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定液,鉑電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,在適當(dāng)?shù)牡味l件下,進(jìn)行檢測(cè)苯達(dá)松原藥含量的分析測(cè)定。本發(fā)明方首次將非水電位滴定法應(yīng)用于苯達(dá)松原藥的檢測(cè)中,操作簡(jiǎn)便,成本低廉,檢測(cè)結(jié)果可靠度高,適于推廣使用。
本實(shí)用新型公開了一種實(shí)驗(yàn)室用自循環(huán)化學(xué)合成儀,包括控制柜和反應(yīng)槽,反應(yīng)槽固定連接在控制柜的上方;控制柜的表面固定連接有PLC控制器和電源開關(guān),電源開關(guān)位于PLC控制器的右側(cè),控制柜的底部固定連接有支撐腿,控制柜的中部設(shè)有垂直且貫穿控制柜的出料管;反應(yīng)槽采用玻璃材質(zhì)吹塑成型,反應(yīng)槽內(nèi)設(shè)有電加熱管、反應(yīng)瓶和溫度傳感器,電加熱管均勻分布在反應(yīng)槽的內(nèi)壁,反應(yīng)瓶位于反應(yīng)槽的中部且與反應(yīng)槽之間設(shè)有固定座,固定座的兩側(cè)設(shè)有對(duì)稱分布的溫度傳感器。本實(shí)用新型通過使用玻璃材質(zhì)的反應(yīng)槽,便于實(shí)驗(yàn)人員對(duì)溶液的反應(yīng)進(jìn)行觀測(cè),提高實(shí)驗(yàn)過程的直觀性,通過簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),降低生產(chǎn)成本和維修成本。
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