β2-微球蛋白免疫層析定量檢測試紙條 1098     

 0

本實用新型公開了一種β2-微球蛋白免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素(或親和素)標記熒光蛋白和生物素標記的β2-微球蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被β2-微球蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標記的β2-微球蛋白單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測β2-微球蛋白的方法相比(如：化學發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

肌紅蛋白免疫層析定量檢測試紙條 915     

 0

本實用新型公開了一種肌紅蛋白免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的肌紅蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被肌紅蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標記的肌紅蛋白單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測肌紅蛋白的方法相比(如：化學發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

環(huán)境中有機酸的檢測方法 1183     

 0

本發(fā)明屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種測定環(huán)境中有機酸含量的方法，本發(fā)明利用離子色譜法對環(huán)境中的有機酸進行檢測，本方法有機酸的出峰時間短，能節(jié)省檢測時間，檢出限低，能夠滿足有機酸含量較低的樣品的檢測要求；抗干擾能力強，能與其它七種常見陰離子（F?、Cl?、Br?、NO2?、NO3?、PO4?、SO42?）分離開來，可為環(huán)境中甲酸、乙酸和乙二酸等有機酸的檢測提供快速有效的方法。

乙型肝炎病毒分型和耐藥基因檢測試劑盒 1073     

 0

本發(fā)明提供了一種乙型肝炎病毒分型和耐藥基因檢測試劑盒，具體地本發(fā)明公開了一種利用多重不對稱PCR技術(shù)及電化學基因傳感器法檢測乙型肝炎病毒型別和耐藥位點相關(guān)的檢測試劑盒及其檢測方法，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的檢測方法和試劑盒檢測準確性好、特異性高、操作簡單自動化、通量較高的優(yōu)勢，能夠為乙型肝炎患者用藥提供了重要參考。

3D類器官的ATP檢測試劑及其制備方法和應用 1087     

 0

本發(fā)明提供一種ATP檢測試劑及其制備方法和應用，該試劑包括螢火蟲光素、北美螢火蟲光素酶、對碘苯酚、奎諾二甲基丙烯酸酯、PBS、Tris、NP?40、去氧膽酸鈉、吐溫、CHAPS、鹽酸胍、DDT和無菌水。制備方法包括：先將PBS和Tris用無菌水溶解，制成混合緩沖液；將螢火蟲熒光素、北美螢火蟲熒光素酶、對碘苯酚、奎諾二甲基丙烯酸酯、NP?40、去氧膽酸鈉、吐溫?40、CHAPS、鹽酸胍、DDT溶解于混合緩沖液中。本發(fā)明的檢測試劑能完全滿足2D和3D細胞系A(chǔ)TP檢測，并且在3D類器官細胞ATP檢測方面也具有很好的重復性和準確性。此外，本發(fā)明的檢測試劑可以增強化學發(fā)光持續(xù)時間，減少熒光猝滅。

水泥土類樁長檢測判斷方法 686     

 0

本發(fā)明公開了一種水泥土類樁長檢測判斷方法,利用水泥土類樁的樁身材料與周邊原狀巖土對化學指示劑顏色反應相差很大的特點，檢測判斷水泥土類樁與樁底原狀巖土的交界面，通過測量準確得到水泥土類樁長。本發(fā)明的方法在檢測判斷樁長前需要預先鉆孔取芯，對芯樣進行處理和試驗，適用于水泥土類的攪拌樁、旋噴樁、擺噴樁，水泥土地基加固，以及添加有水泥類材料的各種注漿填充或加固等。本發(fā)明的方法檢測成本低、可靠性高、便于操作，易于識別判斷。

微電極集成傳感芯片及其在水質(zhì)有機污染物快速檢測中的應用 1125     

 0

本發(fā)明提供了一種微電極集成傳感芯片及其在水質(zhì)有機污染物快速檢測中的應用。本發(fā)明將多個微電極集成在傳感芯片電極基板的同一檢測區(qū)域，與電極基板背面的電極觸點導通相連，并通過在微電極表面修飾納米多孔金屬修飾層實現(xiàn)電化學無酶檢測和三電極體系電極觸點導通實現(xiàn)了一次性同時檢測多個指標的目的，并在微電極周圍設置微型圍壩避免檢測溶液溢出檢測范圍造成干擾。傳感芯片可用于水質(zhì)有機污染物快速檢測。

多重檢測化療藥物毒性相關(guān)基因分型的試劑盒 910     

 0

本發(fā)明提供了一種多重檢測化療藥物毒性相關(guān)基因分型的試劑盒，具體的本發(fā)明提供了一種利用多重不對稱PCR技術(shù)及電化學基因傳感器法檢測多重化療藥物毒性相關(guān)基因分型的試劑盒及其檢測方法，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的檢測方法和試劑盒檢測準確性好、特異性高，而且具有操作簡單、自動化、通量較高的優(yōu)勢，能夠為腫瘤患者的如鉑類藥物、紫杉醇類藥物、5?氟尿嘧啶等多種臨床上常用化療藥物的用藥指導提供了重要參考。

基于硒摻雜碳量子點的多巴胺檢測方法 1075     

 0

本發(fā)明涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，針對多巴胺檢測選擇性差、靈敏度低的問題，提供了一種基于硒摻雜碳量子點的多巴胺檢測方法，該技術(shù)方案如下：包括以下步驟：S1.電極拋光處理，接著進行超聲清洗；S2.制備硒摻雜碳量子點；S3.將硒摻雜碳量子點混合β?環(huán)糊精即得β?CD/Se?CQDs溶液，然后將步驟S1超聲清洗后的電極置于β?CD/Se?CQDs溶液中，以形成硒摻雜碳量子點混合β?環(huán)糊精處理后的電極；S4.將步驟S3所得的硒摻雜碳量子點混合β?環(huán)糊精處理后的電極放入多巴胺溶液中，測定多巴胺電化學響應信號；該電信號與多巴胺的濃度在60?1000μM范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，其檢測限達100nM，采用標準加入法測定尿樣中的多巴胺，回收率在102.5％?107.1％，實現(xiàn)高選擇性和高靈敏檢測多巴胺。

小分子芯片、其構(gòu)建方法、其應用及其檢測方法 949     

 0

本發(fā)明涉及生物芯片技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種小分子芯片、其構(gòu)建方法、其應用及其檢測方法；本發(fā)明提供的小分子芯片由光交聯(lián)芯片和小分子化合物化學鍵合而成，其中小分子化合物可與BChE蛋白或BACE1蛋白結(jié)合；本發(fā)明還提供了此小分子芯片的構(gòu)建方法，應用該方法，小分子化合物固定效率高，固定效果好；本發(fā)明還提供了一種采用該小分子芯片來檢測BChE蛋白或BACE1蛋白的方法，此方法操作簡單，檢測結(jié)果準確。利用本發(fā)明提供的小分子芯片檢測待測樣品中的BChE蛋白或BACE1蛋白，具有成本低廉，性能穩(wěn)定的優(yōu)點。

基于區(qū)塊鏈技術(shù)的政府用職業(yè)健康在線檢測平臺系統(tǒng) 733     

 0

本發(fā)明公開了一種基于區(qū)塊鏈技術(shù)的政府用職業(yè)健康在線檢測平臺系統(tǒng)，包括處理器、存儲模塊、通信模塊、服務器、數(shù)據(jù)庫、供電模塊、基本信息模塊、安全生產(chǎn)模塊、環(huán)境保護模塊、職業(yè)健康模塊、政府部門模塊、數(shù)據(jù)統(tǒng)計溯源性模塊、執(zhí)法監(jiān)督模塊及系統(tǒng)管理模塊，用智能以太仿同盟鏈，通過時間密碼記錄下政府、企業(yè)、機構(gòu)用戶的行為，將傳統(tǒng)現(xiàn)場執(zhí)法監(jiān)督優(yōu)化為溯源檢查，用云平臺系統(tǒng)代替人工執(zhí)法，可防止企業(yè)篡改，企業(yè)一切工作在平臺都可溯源，可防止服務機構(gòu)造假，一切技術(shù)服務均可留下痕跡，通過物聯(lián)網(wǎng)在線化學檢測傳感器對工作場所職業(yè)危害因素的連續(xù)多方位檢測數(shù)據(jù)，代替人工每年檢測一次的單一數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)更真實、費用更低、數(shù)據(jù)更豐富。

香蕉枯萎病抗性相關(guān)的SCAR分子標記及其檢測方法和應用 676     

 0

本發(fā)明公開了一種香蕉枯萎病抗性相關(guān)的SCAR分子標記及其檢測方法和應用。所述SCAR分子標記的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有251bp。所述檢測鑒定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待測香蕉樣品DNA為模板，采用SCAR分子標記檢測引物進行PCR擴增反應并檢測擴增產(chǎn)物，若擴增出251bp的特異性條帶則表明待測香蕉樣品不具有蕉枯萎病抗性，為香蕉枯萎病感病品種；反之則表明待測香蕉樣品具有蕉枯萎病抗性，為香蕉枯萎病抗性品種。本發(fā)明提供的SCAR分子標記，為香蕉抗病新品種選育提供分子輔助技術(shù)，進一步可用于以香蕉組培苗、香蕉田間變異株系以及物理化學誘變后代等為篩選群體的香蕉新品種(系)的輔助篩選。

城市生活污水成分指標檢測設備 1109     

 0

本發(fā)明涉及一種檢測設備，尤其涉及一種城市生活污水成分指標檢測設備。具體的說是提供一種操作簡單，避免一定的化學傷害，提高效率的城市生活污水成分指標檢測設備。一種城市生活污水成分指標檢測設備，包括有：底板、頂板、玻璃板、麻花軸、螺母、連接桿、膠頭滴管、驅(qū)動機構(gòu)和升降機構(gòu)，底板頂部外側(cè)設有外殼，外殼一側(cè)轉(zhuǎn)動式設有玻璃板，外殼頂部設有頂板，頂板底部轉(zhuǎn)動式設有麻花軸，麻花軸上螺紋式設有螺母，螺母底部設有連接桿，連接桿底部連接有膠頭滴管，底板頂部一側(cè)設有驅(qū)動機構(gòu)，驅(qū)動機構(gòu)與頂板滑動式連接，底板頂部設有升降機構(gòu)。通過帶動膠頭滴管左右移動對污水進行吸附及擠出，配合觀察污水與檢測紙的反應，實現(xiàn)基本功能。

熒光免疫磁微粒定量檢測O型口蹄疫抗體試劑盒 876     

 0

本發(fā)明公開了一種熒光免疫磁微粒定量檢測O型口蹄疫抗體試劑盒，由O型口蹄疫抗體陰性血清、O型口蹄疫抗體陽性血清、VP1包被磁珠、生物素化羊抗豬抗體、鏈霉親和素標記熒光物質(zhì)、洗滌液和增強液組成。本發(fā)明的磁珠具有更大結(jié)合面積，大大提高檢測范圍，縮短反應時間，提高靈敏度。具有較寬的激發(fā)光譜、較窄發(fā)射光譜，有利于降低成本，提高靈敏度；比傳統(tǒng)熒光物質(zhì)檢測范圍更寬、特異性更好。采用鏈酶親和素?生物素信號放大系統(tǒng)，進一步提高了檢測的靈敏度，比ELISA和化學發(fā)光靈敏度更高。配套全自動檢測儀器，實現(xiàn)現(xiàn)場自動化操作，可同時檢測一份或多份樣本，操作簡便快速、價格低廉。

體內(nèi)檢測凝血酶的多肽分子探針及其制備方法 922     

 0

本發(fā)明屬于化學合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了體內(nèi)檢測凝血酶的多肽分子探針及其制備方法。該多肽分子探針，包括結(jié)構(gòu)式(1)所示的結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)式(1)的衍生物或結(jié)構(gòu)式(1)醫(yī)學上可接受的鹽；結(jié)構(gòu)式(1)。該多肽分子探針在檢測凝血酶的活性的過程中，無需從患者體內(nèi)取樣，而是可在患者體內(nèi)進行實時檢測，減少患者的取樣痛苦，也改善了檢測的及時性和準確性。該多肽分子探針可更早地檢測到癌變的發(fā)生，為病人的救治贏得寶貴的時間。

檢測端粒酶活性的方法 988     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測端粒酶活性的方法，該方法包括：步驟一，使鏈霉親和素修飾的磁珠與生物素化的端粒酶底物引物發(fā)生延伸反應，延長產(chǎn)生TTAGGG的端粒重復序列；步驟二，將Azide修飾的DNA探針與dUTP上的DBCO基團通過點擊化學反應偶聯(lián)，產(chǎn)生很多條側(cè)鏈的DNA探針；步驟三，觸發(fā)另外兩條發(fā)夾DNA探針H1和H2發(fā)生組裝，產(chǎn)生長鏈的組裝產(chǎn)物；步驟四，通過熒光檢測器來檢測磁珠表面的熒光，以實現(xiàn)對端粒酶活性的檢測。本發(fā)明檢測結(jié)果準確可靠，靈敏度高。

COD在線檢測設備 702     

 0

本實用新型涉及一種COD在線檢測設備，包括：反應器；ORP探頭，該ORP探頭設置于反應器內(nèi)；污水供給模塊，向反應器供給污水樣水；氧化劑供給模塊，向反應器提供氧化劑。其結(jié)合ORP與電解氧化劑對污水COD進行測定，即通過氧化待測水樣中的有機物，測量待測水樣的ORP值變化，能夠快速測量待測水樣中的COD值。無需像傳統(tǒng)方式通過滴定確定反應物耗費量，ORP讀數(shù)快，可同時實現(xiàn)快速讀數(shù)和在線檢測。本實用新型中，COD檢測過程中的數(shù)據(jù)獲取、計算以及氧化劑的投入等一系列操作不需要人為參與，能夠更好的對污水COD值進行在線檢測。本實用新型對應的COD在線檢測裝置，結(jié)構(gòu)簡單，操作更簡單，維護成本低，無需其他化學滴定劑、校準劑，減少二次污染，更加環(huán)保。

檢測HPV病毒感染致宮頸癌的試劑盒 1025     

 0

本發(fā)明提供一種檢測HPV病毒感染致宮頸癌的試劑盒，包含試劑亞組1、2，所述試劑亞組1、2分別以含檢測Spondin 1和p16INK4a水平的試劑作為篩選和診斷HPV病毒感染致宮頸癌的標志物，主要分為捕獲抗體、檢測抗體、化學發(fā)光底物AMPPD、稀釋液和洗滌濃縮液，所述檢測抗體是將堿性磷酸酯酶加入到PBS，再加入戊二醛，然后分別與檢測鼠抗人Spondin 1的單克隆抗體或檢測鼠抗人p16INK4a的單克隆抗體混合制成，可檢測的樣品是來自所述對象的血液、血清、血漿、淋巴、腦脊液、腹水、尿和組織活檢物。本發(fā)明所提供的試劑盒的宮頸癌診斷方法和試劑盒的靈敏度和特異性均得到顯著提高，極大地降低了假陽性率，能夠有效用于宮頸癌的早期篩查。

SRGN基因作為檢測三陰性乳腺癌血清標志物的應用 972     

 0

本發(fā)明公開了SRGN基因及其多肽在作為乳腺癌分子分型的檢測標志物方面的應用，尤其是在作為檢測三陰性乳腺癌的血清標志物或在制備三陰性乳腺癌的檢測試劑方面的應用。本發(fā)明提供了一種新的乳腺癌血清標志物，即SRGN基因及其多肽，首次證實了基因SRGN在乳腺癌血清中表達升高，其中主要在三陰性乳腺癌患者血清中較其他分子分型的乳腺癌患者血清顯著升高。本發(fā)明不僅為乳腺癌血清學檢測提供了新的靶點，而且為乳腺癌分子分型提供了新的資料和一個血清學快速檢測方法，以這一基因為靶點，在基因水平上和蛋白水平上設計新的化學實體，可快速、便捷、有效的進行乳腺癌的分子分型，從而提高乳腺癌治療的療效。

利用雞胚血管系統(tǒng)檢測和評價個人護理產(chǎn)品和原料光毒性的方法 739     

 0

本發(fā)明公開了一種利用雞胚血管系統(tǒng)檢測和評價個人護理產(chǎn)品和原料光毒性的方法，包含以下步驟：(1)雞胚卵黃囊血管膜制備；(2)光劑量確定實驗；(3)受試物制備；(4)雞胚光刺激性試驗；(5)預測模型和判定；本發(fā)明通過標準化的雞胚為測試系統(tǒng)，其早期發(fā)育階段的血管系統(tǒng)和紅細胞對紫外線照射敏感，雞胚標準化程度高、來源穩(wěn)定且批間差異小，血管系統(tǒng)具有生物學活性和功能，測試系統(tǒng)簡單、廉價，無需特殊設備，檢測方法快速、靈敏、通用。本發(fā)明可從定性和定量兩方面檢測和評價個人護理產(chǎn)品和原料光毒性物質(zhì)的光毒性，本發(fā)明方法還可代替活體動物和人類志愿者，直接用于化學品或化妝品等物質(zhì)光毒性的檢測，及其快速篩查、分類和標識。

多通道取樣、加樣及清洗系統(tǒng)、方法和含該系統(tǒng)的檢測儀 816     

 0

本發(fā)明設計生物化學檢測領(lǐng)域，提供了多通道取樣、加樣及清洗系統(tǒng)、方法和含該系統(tǒng)的檢測儀，其中，多通道取樣、加樣及清洗系統(tǒng)包括結(jié)構(gòu)件，結(jié)構(gòu)件形成有儲液腔，儲液腔的底端設有若干個變形部，變形部的底端連接有樣本針，樣本針的外側(cè)套接有清洗筒，樣本針與清洗筒之間形成清洗道，變形部連接有變形致動機構(gòu)，樣本針上設有液道控制機構(gòu)；還包括樣本吸注機構(gòu)、清洗液加注機構(gòu)和清洗液吸除機構(gòu)。本發(fā)明能夠?qū)υ噭┛ǖ亩鄠€反應腔進行同步注樣，并使此多個反應腔所添加的樣本量相等，樣本添加效率較高；本發(fā)明還將取樣、加樣及清洗功能集中在一起，節(jié)約了轉(zhuǎn)移樣本針所消耗的時間，不僅提升了檢測儀的整體檢測速度，也有利于縮小檢測儀的體積。

DNA損傷檢測響應元件及其應用 705     

 0

本發(fā)明公開了一種DNA損傷檢測響應元件及其應用，其基因序列如SEQ?ID?1所示。所述的DNA損傷檢測響應元件在遺傳毒性物質(zhì)快速檢測方面的應用，是將該元件插入到大腸桿菌表達載體，并將該重組載體轉(zhuǎn)入到大腸桿菌，得到重組大腸桿菌，再將該重組大腸桿菌應用于遺傳毒性物質(zhì)快速檢測。該檢測方法操作便利、耗時短、無需額外添加化學試劑、不受色素干擾，易于實現(xiàn)高通量樣品檢測。

心肌肌鈣蛋白I免疫層析定量檢測試紙條 962     

 0

本實用新型公開了一種心肌肌鈣蛋白I免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體，其與上述生物素標記的心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測心肌肌鈣蛋白I的方法相比(如：化學發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

全程C-反應蛋白免疫層析定量檢測試紙條 1053     

 0

本實用新型公開了一種全程C-反應蛋白免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的全程C-反應蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被全程C-反應蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標記的全程C-反應蛋白單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測全程C-反應蛋白的方法相比(如：化學發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

納米氧化錫銻的制備方法和在檢測丙酮醛中的應用 935     

 0

本發(fā)明提供一種納米氧化錫銻的制備方法和在檢測丙酮醛中的應用，具體涉及檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法提供的納米氧化錫銻用于檢測丙酮醛，將待測試樣在納米氧化錫銻的作用下，于含氧氣氛中，反應得到供試樣，檢測所述供試樣的發(fā)光信號。納米氧化錫銻作為敏感材料，基于催化發(fā)光原理，丙酮醛與氧氣反應產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象，成功實現(xiàn)對化學信號轉(zhuǎn)化為光信號，實現(xiàn)丙酮醛的檢測。該納米氧化錫銻作為催化劑對丙酮醛具有特異性響應，響應速度快、檢測靈敏度高、恢復時間短、穩(wěn)定性好、檢出限低、重現(xiàn)性好的特點。該應用對預防丙酮醛危害具有重要意義，在環(huán)境衛(wèi)生和職業(yè)衛(wèi)生等領(lǐng)域具有良好應用前景。

納米鉍-聚吡咯復合電極及其制備方法和在重金屬離子檢測中的應用 1025     

 0

本發(fā)明提供了一種納米鉍?聚吡咯復合電極及其制備方法和在重金屬離子檢測中的應用。本發(fā)明采用電化學原位修飾的方法，在聚合物表面原位修飾金屬膜層，將網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚吡咯與具有催化活性的納米金屬鉍相復合，令其可使金屬離子通過，而體積較大的懸浮物質(zhì)難以通過，大幅提高了電極對金屬離子檢測的靈敏度，降低了檢測限。電極表面共聚物與金屬的復合結(jié)構(gòu)，增加了電極的穩(wěn)定性，使電極可以重復循環(huán)使用，從而解決了微量金屬污染物檢測電極靈敏度的問題。復合電極可用于重金屬離子檢測，具體可同時檢測Zn²⁺、Pb²⁺和Cd²⁺離子。

基于磁分離與量子點標記幽門螺桿菌快速檢測方法和試劑盒 721     

 0

本發(fā)明公開了一種基于磁分離與量子點標記幽門螺桿菌快速檢測方法和試劑盒，該試劑盒包括抗幽門螺桿菌的免疫磁珠納米磁珠和抗幽門螺桿菌的量子點標記的納米探針。本發(fā)明利用了免疫納米磁珠對樣品的可富集性、分離的速度快、效率高等優(yōu)點，同時結(jié)合量子點光化學穩(wěn)定性高、熒光強度高等特性，使得檢測體系具備多重信號協(xié)同放大的效果，從而具有超高的檢測靈敏度；本發(fā)明檢測方法簡單，檢測快速，易于判定，檢測成本低廉；可進行早期診斷和防治，臨床診斷符合率高；在臨床診斷、病原學鑒別、流行病學調(diào)查等方面具有很高的實用價值，易于推廣。

絨毛膜促性腺激素β亞單位定量檢測試紙條 692     

 0

本實用新型公開了一種絨毛膜促性腺激素β亞單位定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素膜、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的絨毛膜促性腺激素β亞單位單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線。本實用新型與目前常見的檢測絨毛膜促性腺激素β亞單位的方法相比(如：化學發(fā)光法、放射免疫法(RIA)和免疫金標試紙法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

髓過氧化物酶免疫層析定量檢測試紙條 939     

 0

本實用新型公開了一種髓過氧化物酶免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的髓過氧化物酶單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被髓過氧化物酶單克隆抗體，其與上述生物素標記的髓過氧化物酶單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測髓過氧化物酶的方法相比(如：化學發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

南瓜果實品質(zhì)參數(shù)的檢測方法、裝置、計算機設備 868     

 0

本申請涉及一種南瓜果實品質(zhì)參數(shù)的檢測方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì)。該方法包括：獲取南瓜果實的校正樣本集；其中，校正樣本集中包括多個不同品類南瓜果實的校正樣本；選取各校正樣本的檢測區(qū)域；基于檢測區(qū)域獲取各校正樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)；基于檢測區(qū)域獲取各校正樣本的品質(zhì)參數(shù)的第一實測數(shù)據(jù)；根據(jù)各近紅外光譜數(shù)據(jù)和各第一實測數(shù)據(jù)，通過化學計量學算法建立南瓜果實品質(zhì)檢測的品質(zhì)檢測模型。采用本方法能夠快速、準確且高效地檢測出南瓜果實的品質(zhì)參數(shù)。