復(fù)方蛇膽陳皮散的質(zhì)量控制方法 1151     

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一種復(fù)方蛇膽陳皮散的質(zhì)量控制方法,包括采用(1)顯微鏡鑒別復(fù)方蛇膽陳皮散中含有陳皮、地龍、僵蠶、朱砂、琥珀等五味藥;(2)薄層色譜法鑒別復(fù)方蛇膽陳皮散中含有陳皮;(3)高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方蛇膽陳皮散中的橙皮苷的含量;(4)硫氰酸銨滴定法測(cè)定復(fù)方蛇膽陳皮散中朱砂中的硫化汞含量。本發(fā)明的復(fù)方蛇膽陳皮散的質(zhì)量控制方法,克服了現(xiàn)有的化學(xué)鑒別方法專(zhuān)屬性不強(qiáng)、現(xiàn)行的薄層色譜法薄層色譜操作復(fù)雜、不能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量的缺點(diǎn),提高了復(fù)方蛇膽陳皮散質(zhì)量控制方法的專(zhuān)屬性和質(zhì)量穩(wěn)定性,確保了人們用藥的安全和有效性。

復(fù)方消炎利膽制劑的質(zhì)量控制方法 896     

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本發(fā)明涉及中藥的質(zhì)量控制領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)方消炎利膽制劑的質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用。包括標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立,供試品指紋圖譜的建立以及二者的比對(duì)。本發(fā)明建立的復(fù)方消炎利膽制劑標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜,在225NM顯示15個(gè)主要色譜峰,并確認(rèn)了其中8個(gè)色譜峰的化學(xué)結(jié)構(gòu)。從8個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)中進(jìn)一步確認(rèn)了穿心蓮內(nèi)酯、迷迭香酸和苦木堿己這3個(gè)組分為抗炎作用的活性成分。作為方法的補(bǔ)充,可選擇上述3個(gè)組分或它們的組合作為指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測(cè)定。本方法重復(fù)性高,穩(wěn)定性好,操作方法簡(jiǎn)便,且科學(xué)、有據(jù),可有效的控制復(fù)方消炎利膽制劑的質(zhì)量。

適用于生殖道病原菌檢測(cè)的非凍型尿液DNA保存液 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種適用于生殖道病原菌檢測(cè)的非凍型尿液DNA保存液。該保存液由乙二胺四乙酸二鈉(EDTA^.Na₂)、Tris?HCl、亞硫酸氫鈉、Proclin300組成。該保存液成分安全可靠，可在常溫條件下保存尿液，保存條件溫和，無(wú)需嚴(yán)格限制保存溫度，常溫即可；使用簡(jiǎn)單，直接把新鮮的尿液樣品與本產(chǎn)品混合即可；而且保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月，在6個(gè)月內(nèi)高效、長(zhǎng)期保整DNA的完整性；提取純化后DNA的長(zhǎng)度在20～50?Kb之間，DNA無(wú)化學(xué)修飾；被保存的尿液非常適用于提取DNA用于生殖道病原菌的檢測(cè)，具有很好的應(yīng)用價(jià)值和推廣前景。

光電傳感器的制備方法及其在銅離子檢測(cè)中的應(yīng)用 841     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種光電傳感器的制備方法及其在銅離子檢測(cè)中的應(yīng)用。將導(dǎo)電基底經(jīng)預(yù)處理后加入到含有鈦酸四丁酯的鹽酸溶液中，水熱合成制備得到TiO2納米棒陣列，將所得產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后在300?450℃及空氣氣氛下焙燒0.5?3h，然后在300?450℃溫度下以及氫氣和惰性氣體的混合氣氛中氫化處理0.5?3h，得到氫化的TiO2納米棒陣列基底，再將其浸泡于含有Cd2+的溶液和硫脲的溶液中，化學(xué)沉積得到CdS薄膜，升溫至380?410℃焙燒1?2h，得到所述光電傳感器。本發(fā)明的光電傳感器可用于銅離子的特異性檢測(cè)，具有檢測(cè)范圍寬、檢測(cè)限低的優(yōu)點(diǎn)。

東風(fēng)桔藥材指紋圖譜的構(gòu)建方法和檢測(cè)方法 1031     

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本發(fā)明涉及一種東風(fēng)桔藥材指紋圖譜的構(gòu)建方法及檢測(cè)方法。所述構(gòu)建方法包括如下步驟：精密稱(chēng)取東風(fēng)桔藥材粉末，精密加入甲醇，回流提取或超聲提取45-60min，過(guò)濾，即得供試品溶液；精密吸取供試品溶液，注入高效液相色譜儀中進(jìn)行測(cè)定，得到由18個(gè)共有特征峰構(gòu)成的東風(fēng)桔藥材指紋圖譜。該指紋圖譜中有18個(gè)特征共有峰，可較為全面的表征東風(fēng)桔藥材的物理化學(xué)特征，以此可以準(zhǔn)確直觀地鑒定東風(fēng)桔藥材，同時(shí)具有操作簡(jiǎn)便、結(jié)果穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

檢測(cè)氨基甲酸酯類(lèi)的酶抑制法 835     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)氨基甲酸酯類(lèi)的酶抑制法。該法以碘化硫代乙酰膽堿為底物，二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）為顯色劑，活力>200U/g的乙酰膽堿酯酶，用氧化劑氧化氨基甲酸乙酯，再用分光光度法測(cè)3min吸光度隨時(shí)間變化值，即可得出氨基甲酸乙酯對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制情況，從而測(cè)出氨基甲酸乙酯的含量。本發(fā)明所采用底物及顯色劑成本低，方法快速簡(jiǎn)單，采用氧化劑氧化氨基甲酸乙酯，抑制率顯著提高，方法靈敏度高，且反應(yīng)條件溫和易于控制，步驟簡(jiǎn)單，所需設(shè)備少，易于操作?？梢罁?jù)該法原理，研發(fā)出一種速測(cè)試劑盒，用于酒精飲料及發(fā)酵食品中氨基甲酸乙酯的快速檢測(cè)。

成人外用制品中局部麻醉藥物的檢測(cè)方法 1158     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種成人外用制品非法添加14種局麻類(lèi)化學(xué)藥物的檢測(cè)方法，方法采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)手段進(jìn)行定性及定量檢測(cè)。本發(fā)明應(yīng)用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)進(jìn)行定量，保證了方法定量的準(zhǔn)確性。同時(shí)采用預(yù)設(shè)定多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(sMRM)模式，提高了檢測(cè)方法的靈敏度。該檢測(cè)方法準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便，可同時(shí)檢測(cè)成人外用制品中14種局麻類(lèi)化學(xué)藥物，為保障國(guó)人“性用品”安全性提供了監(jiān)督及檢測(cè)方法。

TALEs雙識(shí)別檢測(cè)方法及其應(yīng)用 647     

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TALEs雙識(shí)別檢測(cè)方法，步驟如下：步驟一：TALEs原核蛋白表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建；步驟二：原核表達(dá)TALEs蛋白；步驟三：TALEs蛋白包被在微孔板上步驟，加入DNA樣品，DNA被包被在微孔板上的TALEs蛋白包捕獲；步驟四：用標(biāo)記有堿性磷酸酶的TALEs蛋白識(shí)別被捕獲的DNA，加入堿性磷酸酶的底物，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào)，并判讀信號(hào)。本發(fā)明利用TALEs蛋白特異性識(shí)別DNA序列的特性，然后通過(guò)化學(xué)發(fā)光放大信號(hào)，靈敏度比較高，可以用于快速診斷。本發(fā)明與傳統(tǒng)檢測(cè)手段有很大的不同，沒(méi)有中間的PCR擴(kuò)展步驟，檢測(cè)靈敏度比較高，假陽(yáng)性率比較低。該方法不僅可以用于科研的基因突變檢測(cè)等，也可以用做臨床診斷。

用于檢測(cè)生物胺的生物傳感器及其制作方法 1043     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)生物胺的生物傳感器及其制作方法，屬于傳感器檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該生物傳感器包括表面設(shè)有復(fù)合膜的電極，所述復(fù)合膜中包括電化學(xué)指示劑、生物胺酶和導(dǎo)電金屬摻雜的金屬氧化物納米顆粒；金屬氧化物為具半導(dǎo)體性質(zhì)的金屬氧化物；導(dǎo)電金屬與金屬氧化物摩爾百分比為0.5-10mol％。本發(fā)明通過(guò)將包括導(dǎo)電金屬摻雜的金屬氧化物納米顆粒、電化學(xué)指示劑和生物胺酶的包覆于電極表面，利用納米顆粒所具有的表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和介電限域效應(yīng)等特點(diǎn)，將納米顆粒引入生物敏感界面的構(gòu)建中，并在金屬氧化物納米顆粒中摻雜導(dǎo)電金屬，提高該復(fù)合膜的電子傳遞效率，增強(qiáng)氧化還原電化學(xué)信號(hào)，提高了傳感器靈敏度和降低了檢出限。

耐旱農(nóng)作物土壤含水量檢測(cè)裝置 939     

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本實(shí)用新型涉及技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐旱農(nóng)作物土壤含水量檢測(cè)裝置，包括有反應(yīng)釜、反應(yīng)罐、置物臺(tái)、第一軟管、冷凝管、第二軟管、燒杯和控制器；反應(yīng)罐可旋轉(zhuǎn)地安裝在反應(yīng)釜的內(nèi)部，反應(yīng)罐內(nèi)置有若干碳化鈣球，反應(yīng)釜內(nèi)部固定安裝有工作端朝向反應(yīng)罐內(nèi)部設(shè)置的紅外溫度傳感器，反應(yīng)釜的底部安裝有驅(qū)動(dòng)反應(yīng)罐旋轉(zhuǎn)的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)；第一軟管、冷凝管和第二軟管順序連通，第一軟管安裝在反應(yīng)釜的頂端并且第一軟管的輸入端與反應(yīng)釜的內(nèi)部連通，第二軟管的輸出端放置于燒杯的內(nèi)部，燒杯內(nèi)灌裝有淹沒(méi)第二軟管輸出端的水；該檢測(cè)裝置的化學(xué)反應(yīng)溫度可控，并且該檢測(cè)裝置可以檢測(cè)化學(xué)反應(yīng)的高溫產(chǎn)生的水蒸氣重量，計(jì)算結(jié)果更加精確。

復(fù)方南板藍(lán)根顆粒的質(zhì)量控制方法 882     

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一種復(fù)方南板藍(lán)根顆粒的質(zhì)量控制方法,采用:(1)薄層色譜法鑒定復(fù)方南板藍(lán)根顆粒含有紫花地丁;(2)正丁醇浸出物檢測(cè)正丁醇浸出物含量。本發(fā)明的復(fù)方南板藍(lán)根顆粒的質(zhì)量控制方法,克服了現(xiàn)有的化學(xué)鑒別方法專(zhuān)屬性不強(qiáng)、及復(fù)方南板藍(lán)根薄層色譜檢測(cè)復(fù)方南板藍(lán)根顆粒中含有南板藍(lán)根的假陽(yáng)性結(jié)果的缺點(diǎn),提高了復(fù)方南板藍(lán)根顆粒質(zhì)量控制方法的專(zhuān)屬性和質(zhì)量穩(wěn)定性,確保了人們用藥的安全性和有效性。

檢測(cè)PD?1敲除的或低表達(dá)的T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷性的方法 937     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)PD?1敲除或低表達(dá)的T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷能力的方法，所述方法是通過(guò)構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶、綠色熒光蛋白和PD?L1的腫瘤細(xì)胞系，然后應(yīng)用化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀檢測(cè)檢測(cè)腫瘤細(xì)胞化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度從而測(cè)定對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷能力。本發(fā)明所述檢測(cè)方法，簡(jiǎn)單易操作，穩(wěn)定性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，為過(guò)繼性免疫細(xì)胞治療提供了良好的技術(shù)支持。

DNA甲基化實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及其應(yīng)用 839     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種DNA甲基化實(shí)時(shí)檢測(cè)方法及其應(yīng)用。本發(fā)明基于DNA雙鏈的長(zhǎng)程電子轉(zhuǎn)移特性，結(jié)合特異性化學(xué)衍生化反應(yīng)，建立一種快速、簡(jiǎn)便的DNA甲基化動(dòng)態(tài)過(guò)程實(shí)時(shí)電化學(xué)檢測(cè)方法和電化學(xué)生物傳感器，并應(yīng)用于DNA甲基化過(guò)程的實(shí)時(shí)檢測(cè)，酶抑制劑篩選，以及酶序列偏好性等研究。

檢測(cè)苯丙胺類(lèi)毒品的分子印跡型SPR傳感器的制備方法 993     

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本發(fā)明涉及苯丙胺類(lèi)毒品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種檢測(cè)苯丙胺類(lèi)毒品的分子印跡型SPR傳感器的制備方法，制備步驟為：通過(guò)在蓋玻片上沉積一層5nm的鉻和50nm的金薄膜制備SPR芯片，然后經(jīng)過(guò)充分洗滌干燥后利用香柏油的黏附作用安裝在電化學(xué)?SPR聯(lián)用(SPR)系統(tǒng)的棱鏡上，以3,4?亞甲二氧基苯乙胺(MDEA)為模板分子、多巴胺(DA)為功能單體。該檢測(cè)苯丙胺類(lèi)毒品的分子印跡型SPR傳感器的制備方法，通過(guò)電化學(xué)和SPR信號(hào)協(xié)同調(diào)節(jié)聚合膜厚度和均勻度，有效減少實(shí)驗(yàn)步驟；同時(shí)多巴胺具有較多的氨基和羥基基團(tuán)，識(shí)別位點(diǎn)豐富，有效提高了傳感器的檢測(cè)靈敏度和選擇性；對(duì)苯丙胺類(lèi)毒品MDA、MDMA具有較好的檢測(cè)效果，可耐受各種非法藥物和其他物質(zhì)的干擾。

利用靜默區(qū)SERS探針檢測(cè)銅離子的方法及其應(yīng)用 822     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用靜默區(qū)SERS探針檢測(cè)銅離子的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明中將4?巰基苯甲酸溶于溶劑中，然后加入金微米粒子AuMPs水溶液，反應(yīng)得到用于捕獲銅離子的SERS探針，然后進(jìn)一步在SERS探針表面引入氰基，其拉曼特征峰位于2137cm?1，產(chǎn)生拉曼靜默區(qū)e信號(hào)，因此通過(guò)氰基拉曼特征峰強(qiáng)度變化，可實(shí)現(xiàn)對(duì)Cu2+的靜默區(qū)SERS檢測(cè)，避開(kāi)指紋區(qū)的常見(jiàn)生理分子和化學(xué)基團(tuán)的峰譜影響，大大提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度和靈敏度，可廣泛用于檢測(cè)多種生物樣品中的銅離子濃度，在生物、化學(xué)檢測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域都有很大的發(fā)展空間和應(yīng)用前景。

用于快速檢測(cè)痕量鎘的鉍膜高集成電極及其制備方法與應(yīng)用 737     

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本發(fā)明提供了一種用于快速檢測(cè)痕量鎘的鉍膜高集成電極及其制備方法與電化學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用。該電極包括：電極基底、緩沖層、導(dǎo)電內(nèi)層、導(dǎo)電外層與反應(yīng)層，電極采用三電極體系，其中工作電極電鍍鉍膜，對(duì)電極鍍鉑，參比電極鍍銀?氯化銀。電極制備包括以下步驟：對(duì)基材電極進(jìn)行預(yù)處理；將預(yù)處理過(guò)的所述基材電極放入鍍鉍溶液中，電鍍制成鉍膜電極。本發(fā)明電極最高靈敏度可達(dá)到10ppb，檢測(cè)時(shí)間短，步驟簡(jiǎn)單，靈敏度高，成本低，可實(shí)現(xiàn)痕量鎘的快速檢測(cè)，解決了需要特定場(chǎng)地、大型儀器、前處理步驟的檢測(cè)條件，并可配合小型手持儀器和電化學(xué)工作站使用。

在線(xiàn)快速檢測(cè)乙酸乙酯的裝置及方法 715     

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本發(fā)明涉及在線(xiàn)快速檢測(cè)領(lǐng)域，尤其是一種在線(xiàn)快速檢測(cè)乙酸乙酯的裝置及方法，該裝置包括乙酸乙酯氣體傳感器、微弱發(fā)光測(cè)量?jī)x和溫度控制器；所述乙酸乙酯氣體傳感器包括具有進(jìn)出氣口的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室、光學(xué)濾波片和光電倍增管，所述的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室由石英玻璃管和插在其內(nèi)的表面涂有納米GeO₂的陶瓷電加熱棒組成；本發(fā)明利用乙酸乙酯氣體在預(yù)設(shè)條件下氧化發(fā)光特性設(shè)計(jì)乙酸乙酯氣體傳感器，并使用該傳感器檢測(cè)波長(zhǎng)為425nm的光譜信號(hào)，從而檢測(cè)被測(cè)氣體中的乙酸乙酯氣體濃度，具有簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中的實(shí)時(shí)在線(xiàn)檢測(cè)和環(huán)境監(jiān)測(cè)。

絕緣電阻的檢測(cè)裝置及方法 729     

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本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種絕緣電阻的檢測(cè)裝置及方法，該裝置包括：分壓模塊、采樣模塊以及處理器；分壓模塊的第一輸出端連接電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)中的直流側(cè)裝置的第一輸入端，分壓模塊的第二輸出端連接至直流側(cè)裝置的第二輸入端，分壓模塊的第三輸出端連接至電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的地線(xiàn)。處理器用于控制分壓模塊中各開(kāi)關(guān)的閉合或斷開(kāi)，以觸發(fā)分壓模塊中的電路連接發(fā)生變化；采樣模塊用于采集分壓模塊中不同電路連接狀態(tài)下的采樣電阻的電壓；處理器還用于：根據(jù)采樣電阻的電壓以及采樣電阻的電阻，確定電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的絕緣電阻?？梢?jiàn)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的絕緣電阻的檢測(cè)。

絕緣電阻的檢測(cè)裝置 661     

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本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種絕緣電阻的檢測(cè)裝置，該裝置包括：分壓模塊、采樣模塊以及處理器；分壓模塊的第一輸出端連接電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)中的直流側(cè)裝置的第一輸入端，分壓模塊的第二輸出端連接至直流側(cè)裝置的第二輸入端，分壓模塊的第三輸出端連接至電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的地線(xiàn)。處理器用于控制分壓模塊中各開(kāi)關(guān)的閉合或斷開(kāi)，以觸發(fā)分壓模塊中的電路連接發(fā)生變化；采樣模塊用于采集分壓模塊中不同電路連接狀態(tài)下的采樣電阻的電壓；處理器還用于：根據(jù)采樣電阻的電壓以及采樣電阻的電阻，確定電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的絕緣電阻?？梢?jiàn)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)的絕緣電阻的檢測(cè)。

檢測(cè)登革1型病毒的熒光定量PCR試劑盒 854     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域,提供一種檢測(cè)登革1型病毒的熒光定量PCR試劑盒,該試劑盒含有特異性擴(kuò)增登革1型病毒NS2A區(qū)域的引物:5’-GATGAGATCCAGATGGAGTAGAAAG-3’(SEQ?NO.1),5’-TCAGTTGTCCCATTATAAGAAGGAG-3’(SEQ?NO.2);和熒光探針:5’FAM-ACAGCCAGTGTTCCAGTCATCAGCA-Eclipse3’(SEQ?NO.3)。該試劑盒對(duì)登革1型病毒具有良好的敏感性和特異性,重復(fù)性很好,完全適用于登革1型病毒的臨床檢測(cè)。

毒劑檢測(cè)艙 700     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種毒劑檢測(cè)艙，包括具有至少一個(gè)艙門(mén)的艙體以及安裝于艙體上的加熱裝置、毒氣檢測(cè)儀；加熱裝置用于為艙體的內(nèi)部提供熱量，毒氣檢測(cè)儀用于檢測(cè)艙體內(nèi)的化學(xué)氣體濃度和/或化學(xué)氣體類(lèi)型。本實(shí)用新型公開(kāi)的毒劑檢測(cè)艙可解決現(xiàn)有技術(shù)中由于毒劑檢測(cè)依賴(lài)人工方式進(jìn)行，導(dǎo)致檢測(cè)效率低下且檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的技術(shù)問(wèn)題。

水質(zhì)傳感器異常數(shù)據(jù)檢測(cè)與故障診斷方法 782     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水質(zhì)傳感器異常數(shù)據(jù)檢測(cè)與故障診斷方法，包括：收集N個(gè)無(wú)標(biāo)簽樣本水質(zhì)傳感器數(shù)據(jù)集并進(jìn)行預(yù)處理；構(gòu)造深強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，包括Alex卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和Actor_Critic網(wǎng)絡(luò)；建立作為強(qiáng)化學(xué)習(xí)中智能體進(jìn)行交互的環(huán)境，設(shè)置每次智能體與環(huán)境交互的動(dòng)作和得到的回報(bào)；針對(duì)深強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，輸入樣本數(shù)據(jù)，進(jìn)行迭代訓(xùn)練至總回報(bào)值穩(wěn)定收斂，提取網(wǎng)絡(luò)模型參數(shù)保存最優(yōu)的模型；將待檢測(cè)的無(wú)標(biāo)簽樣本傳感器數(shù)據(jù)集輸入模型中，生成多個(gè)超平面；將數(shù)據(jù)集劃分為不同程度的正負(fù)區(qū)域；檢測(cè)出現(xiàn)在準(zhǔn)確度較低的超平面的負(fù)區(qū)域的數(shù)據(jù)點(diǎn)，將其視為異常數(shù)據(jù)；記錄數(shù)據(jù)點(diǎn)多次出現(xiàn)在準(zhǔn)確度較低的超平面的負(fù)區(qū)域時(shí)的對(duì)應(yīng)的傳感器，判斷該傳感器可能發(fā)生故障。

多功能一體化建筑工程質(zhì)量檢測(cè)儀 1059     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多功能一體化建筑工程質(zhì)量檢測(cè)儀，包括第一安裝箱，第一安裝箱內(nèi)固定有第一伺服電機(jī)，第一伺服電機(jī)的輸出軸連接有第一皮帶輪，第一皮帶輪傳動(dòng)連接有第二皮帶輪，第二皮帶輪鍵連接在絲桿的下側(cè)，絲桿的下端與第一安裝箱的底端轉(zhuǎn)動(dòng)連接，絲桿的上端與支撐架轉(zhuǎn)動(dòng)連接，絲桿上螺紋傳動(dòng)連接有傳動(dòng)螺母，傳動(dòng)螺母鑲嵌在固定塊內(nèi)，兩個(gè)固定塊之間設(shè)置有取樣機(jī)構(gòu)，第一安裝箱的內(nèi)部一側(cè)設(shè)置有研磨機(jī)構(gòu)，研磨機(jī)構(gòu)的一側(cè)設(shè)置有有害化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)器，有害化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)器安裝在第一安裝箱的頂端后側(cè)。實(shí)現(xiàn)自動(dòng)取樣，研磨和成分檢測(cè)，取樣高度自動(dòng)調(diào)節(jié)，無(wú)需人工，工作效率高，設(shè)備成本低。

糖脂代謝病檢測(cè)用血液化驗(yàn)儀 788     

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本實(shí)用新型涉及糖脂代謝病檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種糖脂代謝病檢測(cè)用血液化驗(yàn)儀，所述儀體殼，所述儀體殼的內(nèi)部設(shè)置有送料板，所述送料板的上端面開(kāi)設(shè)有橫向滑槽，所述橫向滑槽的內(nèi)部連接有橫向滑塊，所述橫向滑塊的上方連接有清潔消毒液管，檢測(cè)架，其連接在所述檢測(cè)滴管的下方，所述檢測(cè)架的上端面開(kāi)設(shè)有若干個(gè)化學(xué)檢測(cè)槽，所述檢測(cè)架的下方設(shè)置有穩(wěn)定架，所述檢測(cè)架的下端面連接有定位桿，所述定位桿的外壁設(shè)置有定位槽，所述穩(wěn)定架的下方連接有檢測(cè)電機(jī)。該糖脂代謝病檢測(cè)用血液化驗(yàn)儀通過(guò)設(shè)置能夠進(jìn)行定位的檢測(cè)架能夠方便對(duì)檢測(cè)架的安裝和拆卸，從而方便對(duì)檢測(cè)架的拿取和安裝，方便檢測(cè)架的使用和對(duì)化學(xué)檢測(cè)槽上的藥物的更換清潔。

熒光化合物的合成及其在鎳離子檢測(cè)中的應(yīng)用 805     

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本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種熒光化合物的合成及其在鎳離子檢測(cè)中的應(yīng)用。所述熒光化合物為2, 3′?聯(lián)(1, 10?菲羅啉)，其具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)式。其制備方法為：在反應(yīng)器中，加入鄰菲羅啉、醇、金屬催化劑和溶劑，再加入堿為促進(jìn)劑，通入惰性氣體，在100～160℃下攪拌反應(yīng)1～48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，稀釋反應(yīng)液，過(guò)濾，減壓蒸餾得粗產(chǎn)物，經(jīng)薄層層析或柱層析提純得到產(chǎn)物。本發(fā)明的合成方法簡(jiǎn)單，所得熒光化合物2, 3′?聯(lián)(1, 10?菲羅啉)的激發(fā)和發(fā)射光譜在可見(jiàn)光區(qū)，化學(xué)穩(wěn)定性好，具有較好的水溶性，可以應(yīng)用于中性條件下水環(huán)境體系中Ni2+的檢測(cè)。

祛痰止咳顆粒的檢測(cè)方法 1011     

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本發(fā)明涉及祛痰止咳顆粒的檢測(cè)方法,包括供試品溶液的制備:精密稱(chēng)取祛痰止咳顆粒,用甲醇提取,濾過(guò),取濾液適量,蒸干,凈化,用甲醇配成祛痰止咳顆粒供試品溶液;采用高效液相色譜梯度洗脫法,檢測(cè)比較其高效液相色譜的指紋圖譜特征峰,本發(fā)明共得到19個(gè)特征峰,峰確證6個(gè)化學(xué)成份。本發(fā)明的檢測(cè)方法建立了祛痰止咳顆粒的指紋圖譜,通過(guò)指紋圖譜中共有峰的有無(wú)及特征峰,有效地全面監(jiān)控流浸膏半成品和成品的質(zhì)量,監(jiān)控生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性,保證其質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、可控。本發(fā)明的檢測(cè)方法既能檢測(cè)祛痰止咳顆粒,還能檢測(cè)同樣處方(藥物組成)的其他制劑(如膠囊)及其流浸膏半成品等,對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制和防偽。

基于適配體檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白的方法 685     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于適配體檢測(cè)C?反應(yīng)蛋白的方法；其中所述適配體的序列如SEQ ID NO.1所示。并基于適配體建立了一種無(wú)標(biāo)記的CRP檢測(cè)方法，所需適配體無(wú)需任何的化學(xué)修飾和固定化，無(wú)需使用抗體和試劑盒，以降低其檢測(cè)成本，減少試劑批間差異和合成時(shí)間。并且該方法能夠靈敏、特異性的測(cè)定血清中的超敏CRP含量，用于預(yù)測(cè)心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。而且所需適配體無(wú)需任何的化學(xué)修飾和固定化，快速完成CRP檢測(cè)，用時(shí)少；線(xiàn)性范圍0.0125?15μg/mL，檢測(cè)線(xiàn)4ng/mL(35pM)。極大的節(jié)約了試劑成本和合成時(shí)間。

鮮切筍中不溶性膳食纖維含量的快速無(wú)損檢測(cè)方法 888     

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本發(fā)明提供一種鮮切筍中不溶性膳食纖維含量的快速無(wú)損檢測(cè)方法，本發(fā)明以麻竹筍鮮切筍為研究對(duì)象，通過(guò)采集試驗(yàn)樣品的高光譜數(shù)據(jù)，測(cè)定鮮切筍不溶性膳食纖維含量，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)建立高光譜數(shù)據(jù)和理化指標(biāo)之間的相關(guān)性，構(gòu)建鮮切筍不溶性膳食纖維含量預(yù)測(cè)模型；建立一種基于高光譜的麻竹筍鮮切筍不溶性膳食纖維含量快速無(wú)損檢測(cè)方法。本發(fā)明快速簡(jiǎn)便、效率高、不破壞樣品，不使用任何化學(xué)試劑，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以實(shí)現(xiàn)麻竹筍鮮切筍不溶性膳食纖維含量的快速無(wú)損檢測(cè)。本發(fā)明基于高光譜技術(shù)的麻竹筍鮮切筍中不溶性膳食纖維含量的快速無(wú)損檢測(cè)方法，為實(shí)現(xiàn)麻竹筍質(zhì)量分級(jí)和加工標(biāo)準(zhǔn)化提供可行手段。

復(fù)方南板藍(lán)根片的質(zhì)量控制方法 869     

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一種復(fù)方南板藍(lán)根片的質(zhì)量控制方法,采用:(1)薄層色譜法鑒定復(fù)方南板藍(lán)根片含有紫花地丁;(2)正丁醇浸出物檢測(cè)正丁醇浸出物含量。本發(fā)明的復(fù)方南板藍(lán)根片的質(zhì)量控制方法,克服了現(xiàn)有的化學(xué)鑒別方法專(zhuān)屬性不強(qiáng)、及薄層色譜檢測(cè)復(fù)方南板藍(lán)根片中含有南板藍(lán)根的假陽(yáng)性結(jié)果的缺點(diǎn),提高了復(fù)方南板藍(lán)根片質(zhì)量控制方法的專(zhuān)屬性和質(zhì)量穩(wěn)定性,確保了人們用藥的安全性和有效性。

苯妥英鈉快速檢測(cè)卡 806     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種苯妥英鈉快速檢測(cè)卡, 此苯妥英鈉快速檢測(cè)卡，在設(shè)有的樣品墊上放置待測(cè)樣品。待測(cè)樣品與金標(biāo)結(jié)合墊上設(shè)有苯妥英鈉抗體?膠體金復(fù)合物和兔IgG?膠體金復(fù)合物發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后的化合物與包被膜上包含有苯妥英鈉偶聯(lián)載體蛋白溶液的檢測(cè)T線(xiàn)，及包含有羊抗兔IgG溶液的質(zhì)控C線(xiàn)反應(yīng)并顯色。當(dāng)質(zhì)控C線(xiàn)和檢測(cè)T線(xiàn)均顯紫紅色則判斷為陰性，即待測(cè)樣品中未添加苯妥英鈉化學(xué)成分或者低于檢測(cè)下限；控制線(xiàn)C顯紫紅色，檢測(cè)線(xiàn)T不顯色，則判斷為陽(yáng)性，即待測(cè)樣品中可能含有苯妥英鈉化學(xué)成分。大大提高了檢測(cè)通用性和檢測(cè)效率，本實(shí)用新型適用于快速檢測(cè)領(lǐng)域。