He4a 臨床免疫檢測試劑盒及其制備方法 1070     

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本發(fā)明屬于生物檢測領(lǐng)域，具體涉及一種HE4a的定量測定試劑盒，其包含的試劑有包被HE4a抗體的磁分離試劑，吖啶酯標記的HE4a抗體溶液，洗滌液以及化學(xué)發(fā)光激發(fā)溶液。所述化學(xué)發(fā)光激發(fā)溶液分為發(fā)光激發(fā)溶液A和發(fā)光激發(fā)溶液B；發(fā)光激發(fā)溶液A為含有0.1M?HNO3和1mg/mL的過氧化氫溶液；所述發(fā)光激發(fā)溶液B為含有5mg/mL的十二烷基二甲基苯基溴化鏻和0.25M?NaOH溶液。

摻雜石墨烯的酶生物傳感器及其制備與在檢測苯酚中的應(yīng)用 988     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜石墨烯的酶生物傳感器及其制備與在檢測苯酚中的應(yīng)用。摻雜石墨烯的酶生物傳感器由參比電極、對電極及修飾后的工作電極組成，所述修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識別膜組成，其中，所述物質(zhì)識別膜主要由摻雜石墨烯復(fù)合材料、多酚氧化酶、牛血清白蛋白以及戊二醛制備而成。本發(fā)明的酶生物傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可對苯酚進行準確檢測，抗干擾能力強，還具有較寬的檢測范圍，較低的檢測限。本發(fā)明的方法簡單且成本低，具有良好的應(yīng)用前景。

檢測白血病相關(guān)基因變異的方法和試劑盒 1073     

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本發(fā)明提供了檢測白血病相關(guān)基因變異的方法和試劑盒，具體的本發(fā)明提供了一種PCR?電化學(xué)基因芯片法檢測多項白血病融合基因和/或基因突變的方法和試劑盒，實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的試劑盒可同時檢測多種白血病融合基因和基因突變，幾乎覆蓋所有常見型別；而且具有高度的特異性及良好的敏感性，準確性強。

用于葡萄糖無酶檢測的多孔Co-P復(fù)合電極及其制備方法與應(yīng)用 666     

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本發(fā)明提供了一種用于葡萄糖檢測的多孔Co?P復(fù)合電極及其制備方法。采用電沉積和模板法制備得到的Co?P具有三維有序多孔結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)有助于電極和電解液充分接觸，可以實現(xiàn)快速的電子轉(zhuǎn)移和離子傳輸。多孔Co?P復(fù)合電極對葡萄糖具有良好的電化學(xué)響應(yīng)性能，可應(yīng)用于葡萄糖無酶檢測傳感器。電極對葡萄糖的檢出限為9.0μM，靈敏度為368.2μA mM^?1cm^?2。

廢水中六價鉻的快速定性檢測方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種廢水中六價鉻的快速定性檢測方法，包括以下步驟：1)試劑配制：稱取0.1?0.3g化學(xué)純二苯基碳酰，再加入80?120ml95％乙醇使其充分溶解，然后加入350?450ml硫酸溶液，充分混勻，得到無色液體試劑，存放備用；2)檢測：用透明容器取廢水樣品15?25ml，滴入上述配置的試劑2?3滴，搖勻25?40秒，放置3?5min后觀察容器中廢水樣品的顏色，若廢水樣品不變色，表明Cr⁶⁺濃度低于0.5mg/L，水質(zhì)達標；若廢水樣品顯紅色，表明Cr⁶⁺超標，水質(zhì)不達標；本發(fā)明檢測方法能夠快速、簡便、定性地判斷廢水中六價鉻是否達標。

檢測免疫細胞對血清生化指標或亞健康改善效果的方法 1067     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種檢測免疫細胞對血清生化指標或亞健康改善效果的方法。該方法包括：取未經(jīng)免疫細胞處理的血清和經(jīng)免疫細胞處理的血清，分別檢測其尿酸、血清總蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白5種生化指標的含量，根據(jù)免疫細胞處理前后生化指標含量變化情況的檢測結(jié)果，獲得免疫細胞對血清生化指標或亞健康的改善效果。本發(fā)明提供的方法可客觀檢測免疫細胞對亞健康人群的血清生化指標的改善效果，同時可客觀檢測免疫細胞對亞健康狀態(tài)的改善效果。

香蕉枯萎病抗性相關(guān)的SRAP分子標記及其檢測方法和應(yīng)用 737     

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本發(fā)明公開了一種香蕉枯萎病抗性相關(guān)的SRAP分子標記及其檢測方法和應(yīng)用。所述SRAP分子標記的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示，分別具有813bp和400bp。所述檢測鑒定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待測香蕉樣品DNA為模板，采用SRAP分子標記檢測引物進行PCR擴增反應(yīng)并檢測擴增產(chǎn)物，若擴增出813bp或400bp的特異性條帶則表明待測香蕉樣品不具有蕉枯萎病抗性，為香蕉枯萎病感病品種；反之則表明待測香蕉樣品具有蕉枯萎病抗性，為香蕉枯萎病抗性品種。本發(fā)明提供的SRAP分子標記，為香蕉抗病新品種選育提供分子輔助技術(shù)，進一步可用于以香蕉組培苗、香蕉田間變異株系以及物理化學(xué)誘變后代等為篩選群體的香蕉新品種(系)的輔助篩選。

鉑-多孔銀復(fù)合電極及其制備方法和在神經(jīng)遞質(zhì)分子檢測中的應(yīng)用 1069     

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本發(fā)明提供了一種鉑?多孔銀復(fù)合電極及其制備方法和在神經(jīng)遞質(zhì)分子檢測中的應(yīng)用，具體采用電化學(xué)原位修飾的方法，在多孔銀表面原位修飾金屬鉑材料，獲得Pt?多孔Ag復(fù)合電極。保證了電極修飾材料的性能穩(wěn)定，提高了電極的可靠性，同時兩種高催化活性材料相復(fù)合，大幅提高了電極對微量神經(jīng)遞質(zhì)分子檢測的靈敏度，同時降低了制備成本，實現(xiàn)了復(fù)雜環(huán)境中對生物分子的單獨檢測和同時檢測，可以實現(xiàn)對微量神經(jīng)遞質(zhì)分子色氨酸和蛋氨酸的即時檢測。

用于重金屬檢測的金膜修飾電極及其制備方法 767     

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本發(fā)明提供了一種用于重金屬檢測的金膜修飾電極及其制備方法，具體采用電化學(xué)沉積的方法，在電極基底表面原位修飾金膜，并將工作電極、參比電極與輔助電極共面化，實現(xiàn)了電極間距為1～100μm的微型化設(shè)計，大大降低了溶液電阻，提高了檢測的響應(yīng)性，并將其應(yīng)用于重金屬檢測，具體為銅、鉛、鋅、砷、碲、汞6種重金屬離子，實現(xiàn)了快速簡便檢測重金屬的目的，為高可靠性的微型傳感器的設(shè)計與應(yīng)用提供了新思路。

檢測零價鈀的有機小分子探針及其制備方法 1132     

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本發(fā)明屬于重金屬檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種檢測零價鈀的有機小分子探針及其制備方法。所述有機小分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示。所述制備方法為：將試鹵靈鈉鹽、有機溶劑和三乙胺攪拌混合均勻，然后滴加氯甲酸烯丙酯，室溫反應(yīng)后萃取，濃縮有機相，即可得到所述檢測零價鈀的有機小分子探針。本發(fā)明有機小分子探針的合成只需要一步，并且后處理過程簡單，易于操作，產(chǎn)物易得?？蓪崿F(xiàn)純水相體系中重金屬鈀的紫外和熒光雙響應(yīng)檢測，具有響應(yīng)快速、特異性高的優(yōu)點，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

鋅轉(zhuǎn)運體8抗體檢測試劑盒 1029     

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本發(fā)明涉及生物檢測領(lǐng)域，具體公開了一種鋅轉(zhuǎn)運體8抗體檢測試劑盒，本發(fā)明的試劑盒包括鋅轉(zhuǎn)運體8抗原包被磁珠、生物素標記鋅轉(zhuǎn)運體8抗原、堿性磷酸酶標記鏈酶親和素以及化學(xué)發(fā)光底物液。本發(fā)明制備的試劑盒組分簡單，操作方便，檢測快速便捷，靈敏度高，特異性強，質(zhì)量穩(wěn)定，并且可以明顯提升陽性血清和陰性血清的區(qū)分度，降低單一抗原對陽性血清的漏檢現(xiàn)象，進而大大減少相關(guān)疾病在早期診斷時出現(xiàn)的漏檢現(xiàn)象。

基于三維皮膚模型和樹突狀細胞共培養(yǎng)模式的皮膚致敏檢測方法 689     

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本發(fā)明公開了一種基于三維皮膚模型和樹突狀細胞共培養(yǎng)模式的皮膚致敏檢測方法，包括以下步驟：1.皮膚模型前期制備；2.樹突狀細胞的制備與培養(yǎng)；3.皮膚模型與樹突狀細胞共培養(yǎng)構(gòu)建和受試物暴露；4.皮膚模型活性測試；5.皮膚模型基因組檢測；6.共培養(yǎng)模型下層細胞分泌物檢測；7.樹突狀細胞表面標志物表達檢測；8.統(tǒng)計方法和結(jié)果預(yù)測。本發(fā)明把具有屏障和代謝功能的體外重建的3D皮膚與具有免疫功能的樹突狀細胞組合在一起，建立了共培養(yǎng)的新型實驗系統(tǒng)，與體內(nèi)具有相似的功能和致敏感反應(yīng)；本發(fā)明可以從定性和定量兩方面評價待測物質(zhì)的皮膚致敏作用；本發(fā)明方法可代替活體動物和人體，直接預(yù)測化學(xué)品、化妝品、藥品等可能導(dǎo)致的皮膚致敏。

血清淀粉樣蛋白A免疫層析定量檢測試紙條 684     

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本實用新型公開了一種血清淀粉樣蛋白A免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊上固定有生物素標記的血清淀粉樣蛋白A單克隆抗體和鏈霉親和素標記的熒光蛋白；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被血清淀粉樣蛋白A單克隆抗體，其與上述生物素標記的血清淀粉樣蛋白A單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測血清淀粉樣蛋白A的方法相比，如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

抑制素A定量檢測試劑盒及其制備方法 796     

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本發(fā)明公開了一種抑制素A定量檢測試劑盒，包括實驗緩沖液、增強液、濃縮洗液、標記物、校準品及包被板；實驗緩沖液包括體積比為0.1?100%的小牛血清和第一緩沖液；增強液為含0.4?0.6ml/L?TritonX?100的水溶液；濃縮洗液包括3?5ml/L?Tween?20和第二緩沖液；標記物由抑制素A單克隆抗體與鑭系元素離子螯合物按1 : 1?1 : 3m/m制得；校準品包括6個濃度的凍干粉，凍干粉由抑制素A抗原和第三緩沖液冷凍干燥而成；包被板為采用包被液、封閉液、反應(yīng)板制成的包被板，包被液包括0.1?10μg/mL抑制素A單克隆抗體和第四緩沖液，封閉液為第五緩沖液。本發(fā)明還公開一種抑制素A定量檢測試劑盒的制備方法。本發(fā)明試劑盒可避免化學(xué)發(fā)光免疫測定法和酶聯(lián)免疫反應(yīng)檢測時的缺陷，且測定結(jié)果準確、可靠。

深海海水原位檢測節(jié)能型海水取樣器及工作方法 847     

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本發(fā)明公開了一種深海海水原位檢測節(jié)能型海水取樣器及工作方法。深海海水原位檢測節(jié)能型海水取樣器，包括耐壓外殼，耐壓外殼內(nèi)設(shè)有檢測儀器、廢水池，耐壓外殼上設(shè)有進水口和排水口，進水口、排水口分別通過進水管路、排水管路與廢水池連通，還包括比例節(jié)流閥、伺服電機、降壓馬達、變量泵和單向閥，比例節(jié)流閥、降壓馬達和檢測儀器依次串接在進水管路上，檢測儀器處于進水管路靠近廢水池的一端，所述變量泵和單向閥串接在排水管路上，所述降壓馬達的輸出軸和變量泵的輸入軸傳動連接，所述伺服電機的輸出軸與變量泵的輸入軸傳動連接。本發(fā)明可以大大降低深海海水取樣器的功率消耗，使得取樣器能夠滿足深海海水物理和化學(xué)參數(shù)的長期監(jiān)測的要求。

診斷大腸癌的標記物的檢測方法 1014     

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本發(fā)明涉及體外檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種診斷大腸癌的標記物的檢測方法。該檢測方法包括(1)提取細胞或組織的總蛋白；(2)制備分離膠和濃縮膠；(3)聚丙烯酰胺凝膠電泳；(4)轉(zhuǎn)膜；(5)孵育抗體；(5)化學(xué)發(fā)光法顯影。通過蛋白質(zhì)印跡法(western?blot)來檢測出DCD在組織或細胞內(nèi)的含量，從而判斷該組織或細胞是否為腸癌組織或腸癌細胞，DCD為大腸癌候選的診斷指標及治療標靶，能為臨床提供新的診斷思路。

檢測零價鈀的近紅外熒光探針及其制備方法 737     

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本發(fā)明屬于重金屬檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種檢測零價鈀的近紅外熒光探針及其制備方法。所述近紅外熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示。其制備方法為：將亞甲基藍、水、有機溶劑、碳酸氫鈉和連二亞硫酸鈉混合均勻后，40?60℃反應(yīng)2?4h，冷至室溫，分液，保留有機溶劑層；然后在冰浴條件下，加入碳酸鉀，滴加氯甲酸烯丙酯，室溫反應(yīng)后萃取，濃縮有機相，經(jīng)柱層析純化，得到產(chǎn)物。本發(fā)明的合成方法簡單易行，所得產(chǎn)物可實現(xiàn)純水相體系中重金屬鈀的紫外和近紅外熒光雙響應(yīng)檢測，具有響應(yīng)快速、特異性高的優(yōu)點，在化工、環(huán)境、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

檢測亞麻籽油中環(huán)肽含量的方法 1123     

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本發(fā)明涉及亞麻籽油中環(huán)肽含量的檢測方法，包括供試品溶液的制備、對照品溶液的制備、超高效液相色譜法測定。采用本發(fā)明提供的含量測定方法，供試品溶液制備方法簡單，減少了誤差的風(fēng)險；測定時，色譜基線平穩(wěn)，分離度高，檢測準確度高；同時本發(fā)明提供的方法縮短了測定時間，提升了檢測效率，減少了有毒化學(xué)試劑的用量，更加經(jīng)濟環(huán)保。

多通道取樣及加樣系統(tǒng)、方法以及包含該系統(tǒng)的檢測儀 986     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測領(lǐng)域，提供了多通道取樣及加樣系統(tǒng)、方法以及包含該系統(tǒng)的檢測儀，其中，多通道取樣及加樣系統(tǒng)包括取樣及加樣裝置，取樣及加樣裝置包括儲液腔，儲液腔的底端連通有若干條呈豎直狀的樣本針，并于相鄰的樣本針與儲液腔的連通處之間設(shè)有變形部，變形部具有原始狀態(tài)位、過渡狀態(tài)位以及抵接狀態(tài)位；變形部連接有變形致動機構(gòu)，變形致動機構(gòu)能帶動變形部在原始狀態(tài)位、過渡狀態(tài)位以及抵接狀態(tài)位之間反復(fù)地切換；儲液腔連通有樣本泵，僅且有唯一的儲液室與樣本泵相連通。本發(fā)明能夠?qū)υ噭┛ǖ亩鄠€反應(yīng)腔進行同步注樣，并使此多個反應(yīng)腔所添加的樣本量相等，樣本添加效率較高，有利于提升檢測儀的整體檢測速度。

稀土配合物熒光探針及其制備方法和其在甲醇雜質(zhì)檢測中的應(yīng)用 963     

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本發(fā)明公開了一種稀土配合物熒光探針及其制備方法和其在甲醇雜質(zhì)檢測中的應(yīng)用。該熒光探針是下述化學(xué)式的化合物：[Ln2(L)6(H2O)4]·xH2O，其中，Ln=Tb或Eu，L為給電子配體，為水楊酸或其衍生物，x的取值為0～8。其制備方法為：將給電子配體溶于水，調(diào)節(jié)pH至5～6.5，與稀土鹽溶液混合，所得混合液靜置或者加熱至析出晶體，過濾，洗滌晶體，干燥，得稀土配合物熒光探針。本發(fā)明合成的雙核配合物作為熒光探針能有效檢測出甲醇是否被雜質(zhì)溶劑污染，檢測方法簡單，且采用比較簡單的熒光儀即可實現(xiàn)，不需使用氣相色譜等復(fù)雜昂貴的儀器，因此實現(xiàn)了方便快捷的檢測目的。

二氧化錳-聚吡咯復(fù)合電極及其制備方法和在重金屬檢測中的應(yīng)用 908     

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本發(fā)明提供了一種二氧化錳?聚吡咯復(fù)合電極及其制備方法和在重金屬檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明采用電化學(xué)原位修飾的方法，采用三電極體系，在電極表面修飾金屬鎳、聚吡咯、二氧化錳構(gòu)成復(fù)合電極。該電極將具有導(dǎo)電性的聚吡咯與良好催化活性的氧化錳相復(fù)合，極大的提高了氧化還原反應(yīng)過程中離子傳輸和電子轉(zhuǎn)移的速度，增加電極對金屬離子檢測的靈敏度，降低了檢測限。同時，電極表面共聚物與金屬的復(fù)合結(jié)構(gòu)，增加了電極的穩(wěn)定性，使電極可以重復(fù)循環(huán)使用。該復(fù)合電極可用于同時檢測微量Hg2+、Pb2+和Cu2+離子。

香蕉采后果實eATP水平的檢測方法 877     

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本發(fā)明涉及一種香蕉采后果實eATP水平的高效檢測方法，包括：對香蕉綠熟果實的統(tǒng)一預(yù)處理；香蕉果皮圓片組織的標準化制作；ATP檢測工作液的準備；eATP標準曲線的測定和計算；萃取樣品中eATP的高效測定與計算。本發(fā)明以香蕉為實施例，通過制作香蕉果皮組織中圓片來萃取eATP，利用化學(xué)發(fā)光儀（Luminometer）檢測螢光素酶催化ATP所產(chǎn)生的RLU熒光值的原理，來檢測果蔬衰老和應(yīng)激反應(yīng)過程中的eATP水平，具有靈敏度高、操作簡單、重復(fù)性好、測定成本低等優(yōu)點。

心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白免疫層析定量檢測試紙條 907     

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本實用新型公開了一種心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白免疫層析定量檢測試紙條，包括底板、樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素和吸水墊；所述試紙條由樣品墊、熒光標記物結(jié)合墊、硝酸纖維素、吸水墊依次搭接粘貼在底板上構(gòu)成。所述熒光標記物結(jié)合墊含有鏈霉親和素標記熒光蛋白和生物素標記的心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白單克隆抗體；所述硝酸纖維膜上有檢測線和質(zhì)控線，檢測線被心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白單克隆抗體，其與上述生物素標記的心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白單克隆抗體具有不同的識別表位。本實用新型與目前常見的檢測心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白的方法相比(如：化學(xué)發(fā)光法/免疫增強比濁法/膠體金法)，不僅大大縮短了檢測時間，同時還提高了檢測靈敏度。

甲醛檢測及去除甲醛新型裝置 987     

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本實用新型公開了一種甲醛檢測及去除甲醛新型裝置，包括裝置機殼和光觸媒，所述裝置機殼內(nèi)設(shè)有甲醛檢測機構(gòu)，且底部焊接有抽氣風(fēng)扇與光觸媒，所述光觸媒兩側(cè)安裝有固定架，且固定架上設(shè)有紫外線燈，所述光觸媒上方焊接有負離子凈化層，且負離子凈化層上方設(shè)有排氣風(fēng)扇。本實用新型中，利用換氣風(fēng)扇與電化學(xué)傳感器實時動態(tài)檢測環(huán)境內(nèi)甲醛含量，當室內(nèi)甲醛含量超標時，通過多個抽氣風(fēng)扇、殼體上的透氣孔與多空內(nèi)壁結(jié)構(gòu)，全方位吸附入室內(nèi)空氣，凈化效率高，再利用紫外線燈照射光觸媒去除空氣內(nèi)甲醛，最后經(jīng)負離子凈化層凈化后回到室內(nèi)，不僅去除了甲醛還凈化了室內(nèi)空氣，待甲醛去除之后還可作為室內(nèi)凈化器使用，滿足長期使用需求。

微電極陣列傳感器及其制備方法與溶出伏安檢測方法 805     

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本發(fā)明公開了一種微電極陣列傳感器，包括活性點、導(dǎo)電纖維和絕緣體，所述活性點位于絕緣體頂面，導(dǎo)電纖維穿過絕緣體連接活性點；活性點的直徑在0.1微米到25微米之間，導(dǎo)電纖維包括金屬導(dǎo)線和包裹在金屬導(dǎo)線外面的絕緣材料。本發(fā)明還提供一種微電極陣列傳感器的制備方法。本發(fā)明亦提供一種微電極陣列傳感器的溶出伏安檢測方法。本發(fā)明通過微電極陣列與電化學(xué)溶出伏安方法的結(jié)合，實現(xiàn)對重金屬的快速實時檢測，傳感器體積小、價格低、檢測快速方便和靈敏度高，對環(huán)境檢測具有重要意義。

抗促血管生成素2等聚合體蛋白的單體型抗體的制備及在免疫檢測方法中的應(yīng)用 1141     

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本發(fā)明公開了一種對存在聚合體結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)采用甘氨酸酸性緩沖液進行酸處理,使之成為游離單體抗原,并以單體抗原為免疫原免疫動物制備針對蛋白線性表位的單體型抗體的方法,使用這種抗體能提高免疫學(xué)定量檢測聚合體結(jié)構(gòu)蛋白的準確性。以本發(fā)明方法制備的小鼠抗人促血管生成素2(Angiopoietins,Ang2)單體型單抗,生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光免疫定量檢測試劑,檢測的靈敏度達到50pg/ml,定量線性范圍在50pg/ml-12ng/ml,特異性強;生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫檢測試劑,靈敏度達到600pg/ml,定量線性范圍在0.6ng/ml-15ng/ml,特異性強。

檢測環(huán)境中二惡英類物質(zhì)的方法 691     

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本發(fā)明涉及一種檢測環(huán)境中二惡英類物質(zhì)的方法，采用大鼠肝細胞瘤H4ⅡE細胞作為檢測手段，貼壁培養(yǎng)24h后，加入環(huán)境樣品的有機溶劑提取液或用有機溶劑溶解的化學(xué)品，繼續(xù)培養(yǎng)72h后，通過測定EROD酶活性，以2,3,7,8-TCDD為標準化合物，繪制2,3,7,8-TCDD對H4ⅡE細胞的EROD酶活力誘導(dǎo)的劑量-效應(yīng)關(guān)系標準曲線，進而評價樣品中二惡英類化合物的毒性效應(yīng)。本發(fā)明的操作簡便，造價低廉，檢測時間短，高通量，能夠作為環(huán)境樣品和可疑類二惡英化合物的快速篩查手段。

利用雞胚血管系統(tǒng)檢測和評價結(jié)膜刺激性及粘膜刺激性的方法 835     

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本發(fā)明公開了一種利用雞胚血管系統(tǒng)檢測和評價結(jié)膜刺激性及粘膜刺激性的方法，包含以下步驟：(1)絨毛尿囊膜的制備；(2)結(jié)膜刺激試驗；(3)粘模刺激試驗；(4)預(yù)測模型和分類，本發(fā)明通過標準化的雞胚為測試系統(tǒng)，其發(fā)育不同階段的血管系統(tǒng)與人體眼結(jié)膜和口腔粘膜下層組織類似，雞胚標準化程度高、來源穩(wěn)定且批間差異小，血管系統(tǒng)具有生物學(xué)活性和功能，測試系統(tǒng)簡單、廉價，無需特殊設(shè)備，檢測方法快速、靈敏、通用。本發(fā)明可從定性和定量兩方面檢測和評價待測物質(zhì)的結(jié)膜刺激性和粘膜刺激性。本發(fā)明方法還可代替活體動物和人類志愿者，直接用于化學(xué)品或化妝品等物質(zhì)結(jié)膜刺激性和粘膜刺激性的檢測，及其快速篩查、分類和標識。

電池光纖原位檢測系統(tǒng)及方法 861     

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本發(fā)明公開了一種電池光纖原位檢測系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括光源、光譜儀和光纖傳感器，所述光纖傳感器為反射式光纖傳感器或透射式光纖傳感器，所述光纖傳感器植入電池內(nèi)部，與電池內(nèi)部的其中一個或兩個電極緊貼，所述電池與充放電裝置、外部用電負載或電化學(xué)工作站連接。本發(fā)明利用光學(xué)手段獲取電學(xué)信息，將微型的光纖傳感器植入電池內(nèi)部，即可實現(xiàn)對電池內(nèi)部枝晶生長狀況的實時原位檢測，為由枝晶生長引起的電池安全隱患提供提早預(yù)警，為電池的開發(fā)提供有力的手段；此外，還可同時檢測電池內(nèi)部的電量、溫度和壓力信息，具有抗電磁干擾、不帶電、低傳輸損耗、多點復(fù)用的特點，可實現(xiàn)對電池組內(nèi)多個電池的實時、遠程、多參量、網(wǎng)絡(luò)化原位監(jiān)測。

用于檢測硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1187     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該熒光探針的分子式為C20H11N3O6S，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示，是一種基于2?(2?羥基苯基)苯并噻唑衍生物與硫化氫特異性識別基團2,4?二硝基苯醚的硫解反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明中合成的熒光探針具有極低的熒光背景和有很強的信噪比，同時該熒光探針通過引入鄰位的醛基，使硫解反應(yīng)從分子間轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿觾?nèi)，極大地提高反應(yīng)速率，能夠?qū)崿F(xiàn)超快檢測硫化氫的目的，因此，可將其用于檢測水體環(huán)境或活細胞樣本中的硫化氫。