基于多電極激活催化技術(shù)的便攜式鎂?水制氫發(fā)電系統(tǒng) 953     

 0

本實(shí)用新型涉及一種基于多電極激活催化技術(shù)的便攜式鎂?水制氫發(fā)電系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括制氫罐、氫燃料電池、備用鋰電池、主控電路板、傳感器，所述主控電路板根據(jù)耗氫量，通過(guò)多個(gè)電極的激活電流調(diào)節(jié)反應(yīng)液中的酸性復(fù)合催化劑含量，使得制氫罐按照所需的氫氣用量進(jìn)行制氫；具有安全可靠、使用方便、體積小、容量大、效率高、零排放等優(yōu)點(diǎn)。該系統(tǒng)還可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)供電，當(dāng)制氫罐中的鎂顆粒消耗殆盡時(shí)，主控電路板發(fā)出聲光提示，此時(shí)由備用鋰電池為負(fù)載供電，從而使更換制氫罐的過(guò)程不間斷供電，直至新的制氫罐正常制氫為止。

硅基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 989     

 0

本發(fā)明提供一種硅基復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料由硅和/或硅氧化物做為內(nèi)核，內(nèi)核的外表面被碳與氟化碳的復(fù)合層包覆，該復(fù)合層具有連續(xù)致密的結(jié)構(gòu)，包覆層由內(nèi)到外碳含量逐漸減少，氟化碳含量逐漸增多，此種結(jié)構(gòu)形成的氟化碳包覆層效果更好，電池循環(huán)過(guò)程中，表面的氟與電池體系中的鋰反應(yīng)生成氟化鋰，形成的氟化界面能更好的維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，減少副反應(yīng)的發(fā)生，降低了SEI的厚度，從而有效提升復(fù)合材料的循環(huán)性能。

商用車轉(zhuǎn)向球頭潤(rùn)滑脂及其應(yīng)用 1015     

 0

本發(fā)明提供一種商用車轉(zhuǎn)向球頭潤(rùn)滑脂及其應(yīng)用，潤(rùn)滑脂包括：80～90份鋰基潤(rùn)滑脂，0.1～5份增粘劑，0.1～1份抗氧劑，0.1～1份防銹劑，1～5份極壓抗磨劑和1～5份二硫化鉬；所述鋰基潤(rùn)滑脂中的基礎(chǔ)油選自加氫油和/或合成油；增粘劑選自聚甲基丙烯酸甲酯、聚異丁烯和乙丙共聚物中的一種或多種；抗氧劑選自胺型抗氧劑和/或酚型抗氧劑；防銹劑選自金屬磺酸鹽和/或烷基琥珀酸衍生物；極壓抗磨劑選自硼酸鹽、含硫極壓抗磨劑和含磷極壓抗磨劑中的一種或多種。上述轉(zhuǎn)向球頭潤(rùn)滑脂在上述組分的共同作用下滿足?40℃和120℃的使用條件，具有優(yōu)異高低溫性能；還具有優(yōu)異極壓抗磨性能，適用于商用車轉(zhuǎn)向球頭的鋼?鋼摩擦副表面。

4-氨基-3-異丙基-1,2,4-三唑啉-5-酮的制備方法 1050     

 0

本發(fā)明涉及一種4?氨基?3?異丙基?1,2,4?三唑啉?5?酮的制備方法，所述制備方法為：在堿的作用下，碳酰肼與化合物A在?15～150℃下反應(yīng)生成所述4?氨基?3?異丙基?1,2,4?三唑啉?5?酮，其中化合物A為異丁酸或異丁酸酯，堿為為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鋰中的一種或多種。經(jīng)過(guò)以上步驟制備得到的4?氨基?3?異丙基?1,2,4?三唑啉?5?酮純度為97％以上，總收率為72％以上。本發(fā)明所述方法更加安全環(huán)保，避免了有毒試劑的使用以及大量酸性廢水或廢氣的產(chǎn)生，工藝路線簡(jiǎn)單高效，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低，所得產(chǎn)品純度高，大幅度提升生產(chǎn)安全性，易于工業(yè)化推廣。

一氧化碳的聚合方法 890     

 0

本發(fā)明公開了聚合一氧化碳的催化合成催化劑及一氧化碳的聚合方法，屬于聚合一氧化碳技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中聚合一氧化碳合成過(guò)程所需壓強(qiáng)較高，對(duì)設(shè)備要求苛刻的難題。所述聚合一氧化碳的催化合成催化劑為以金屬鋰粉為代表的金屬粉。一氧化碳的聚合方法包括如下步驟：將金屬鋰粉和液態(tài)一氧化碳封裝到高壓腔體內(nèi)，然后將所述高壓腔體密封；將所述高壓腔體進(jìn)行加壓至3?5GPa，保持5?10分鐘，制備得到聚合一氧化碳。本申請(qǐng)能夠降低一氧化碳聚合反應(yīng)所需的壓強(qiáng)。

新型硫化物固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和用途 844     

 0

本發(fā)明公開一種新型硫化物固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和用途，所述新型硫化物固態(tài)電解質(zhì)包括名義上化學(xué)式為以下通式的化合物：Li_3?0.02xP_1?0.01xN_xS_4?0.04xO_3x，其中x＝2,4,6,8；所述新型硫化物固態(tài)電解質(zhì)中具有PS₄^3?/POS₃^3?結(jié)構(gòu)。本發(fā)明在Li₃PS₄玻璃電解質(zhì)中摻雜適量的LiNO₃，然后通過(guò)簡(jiǎn)單的球磨、煅燒法獲得一種新型的具有PS₄^3?/POS₃^3?特殊結(jié)構(gòu)的玻璃陶瓷固態(tài)電解質(zhì)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)硫化物固態(tài)電解質(zhì)穩(wěn)定性能的提高。該方法合成的硫化物固態(tài)電解質(zhì)提高了硫化物固態(tài)電解質(zhì)與鋰金屬負(fù)極的界面穩(wěn)定性，同時(shí)也提高了電解質(zhì)的空氣穩(wěn)定性，為全固態(tài)電池的實(shí)際應(yīng)用奠定了一定的理論基礎(chǔ)。

金屬電極的制備方法 984     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬電極的制備方法，包括：在鈮酸鋰襯底上沉積金屬種子層；在所述金屬種子層上沉積硅層，所述硅層的厚度大于10μm；在所述硅層上制作掩膜圖形，所述掩膜圖形所暴露的位置為金屬電極的位置；在所述掩膜圖形所暴露的位置處進(jìn)行刻蝕得到硅凹槽，所述硅凹槽處暴露出金屬種子層；使用電極金屬填充所述硅凹槽，得到金屬電極。本申請(qǐng)中的方案通過(guò)硅刻蝕的方式得到金屬填充的硅凹槽，在硅凹槽內(nèi)制備金屬電極，由于硅層厚度大于10μm，因此通過(guò)本申請(qǐng)方法制備得到的金屬電極的厚度能夠大于10μm，同時(shí)金屬電極的高寬比可以大于3。采用本申請(qǐng)制備得到的金屬電極可極大提高鈮酸鋰電光調(diào)制器的帶寬。

高強(qiáng)耐候、耐火鋼焊接用堿性藥芯焊絲 1002     

 0

本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)耐候、耐火鋼焊接用堿性藥芯焊絲。該藥芯焊絲藥粉按重量百分比計(jì)組成成分為：鎂砂：18％?35％；螢石：5％?20％；氟化鋇：3％?8％；鋯英砂：6％?13％；錳礦：1％?7％；金紅石：5％?12％；大理石：2％?5％；鋁鎂合金：1％?3％；氟硅酸鈉0?2％；氟化鋰0?1％；碳酸鋰0?1％；高碳鉻鐵2％?5％；微碳鉻鐵0?12％；銅粉：0.3％?4％；鎳粉0.2％?16％；硅鐵：1.5％?4％；錳粉1.8％?8％；鉬粉1.6％?5％；鈦鐵：1％?3％；硼鐵：0.1％?1％；鈮鐵：0?0.5％；釩鐵：0?0.8％；鎢粉：0?2％；稀土氧化物0.2％?3.2％；石墨：0?1％；余量為鐵粉。

氫化鈣還原氯硅烷制備氫硅烷的方法 1115     

 0

本發(fā)明公開了一種氫化鈣還原氯硅烷制備氫硅烷的方法，屬于氯硅烷的還原技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中CaH2還原氯硅烷的反應(yīng)條件苛刻、反應(yīng)速度慢等問題。在有機(jī)溶劑中，在催化劑的催化下，采用氫化鈣為還原劑，將氯硅烷還原為氫硅烷；其中，催化劑為硼烷、硼氫化物或氫化鋁鋰，有機(jī)溶劑為四氫呋喃、二乙二醇二甲醚等醚類溶劑。上述方法可用于還原氯硅烷制備氫硅烷。

基于移動(dòng)通信網(wǎng)絡(luò)的北斗/GPS加密終端 819     

 0

本發(fā)明公示了一種基于移動(dòng)通信網(wǎng)絡(luò)的北斗/GPS加密終端，包括：微處理器模塊，處理數(shù)據(jù)和發(fā)送指令；供電管理模塊，控制上電順序和產(chǎn)生系統(tǒng)中不同模塊所使用的電源；鋰電池管理模塊，檢測(cè)鋰電池電量和維持定位終端沒有電源輸入時(shí)的使用功能；定位數(shù)據(jù)采集模塊，采集當(dāng)前車輛的位置信息；通信模塊，實(shí)現(xiàn)終端與控制中心之間的通信交換；監(jiān)視監(jiān)聽模塊，獲取車內(nèi)人員狀況；加/解密模塊，數(shù)據(jù)的加解密處理。本發(fā)明采用模塊設(shè)計(jì)，具有慣性導(dǎo)航與加密功能，可以確保在衛(wèi)星信號(hào)惡劣時(shí)定位信息不間斷；使用加密模塊，保證信息傳輸?shù)陌踩??？梢院涂刂浦行闹g實(shí)時(shí)交換信息、遠(yuǎn)程監(jiān)控、調(diào)度管理、播報(bào)警情，電話和短信息聲音提示相關(guān)人員。

用混合熔劑分解電感耦合等離子體光譜儀分析重晶石的方法 688     

 0

本發(fā)明公開了一種混和熔劑分解電感耦合等離子體光譜儀分析重晶石的方法，操作簡(jiǎn)單快速，具有流程短，用量小，綠色環(huán)保等特點(diǎn)。具體流程為：選擇不同含量的重晶石礦物、以混合熔劑(按質(zhì)量比碳酸鋰：偏硼酸鋰＝1：4)熔融，熔鹽迅速轉(zhuǎn)移至稀王水中超聲震蕩溶解，采用電感耦合等離子體光譜儀(ICP?OES)進(jìn)行測(cè)定。

高空氣穩(wěn)定性無(wú)機(jī)硫化物固體電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用 876     

 0

本發(fā)明涉及一種高空氣穩(wěn)定性無(wú)機(jī)硫化物固體電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用Sb元素取代硫化物電解質(zhì)中部分或者全部的P元素，從而獲得具有更高的空氣穩(wěn)定性以及更高離子遷移率的電解質(zhì)，可以應(yīng)用于全固態(tài)鋰二次電池中。所獲得的該類型無(wú)機(jī)硫化物電解質(zhì)材料有Li₁₀M(P_1?aSb_a)₂S₁₂、Li₆(P_1?aSb_a)S₅X和Li₃(P_1?aSb_a)S₄，其中M為Ge、Si、Sn中的一種或者多種；X為F、Cl、Br、I中的一種或者多種；0.01≤a≤1。

制備三元?dú)溲趸锴膀?qū)體的方法 685     

 0

本發(fā)明提供了一種制備三元?dú)溲趸锴膀?qū)體的方法，該法包括：制備初始溶液：溶解廢舊鋰離子電池三元正極得到初始溶液；制備中間溶液：去除懸浮物得到中間溶液；調(diào)節(jié)所述中間溶液濃度：于中間溶液中加入鎳、鈷、錳的可溶性無(wú)機(jī)鹽，調(diào)節(jié)中間溶液中的三元離子的濃度；和按以下步驟制備三元?dú)溲趸锴膀?qū)體：將惰性氣體通入有底液的反應(yīng)釜；在氫氧化鈉和氨水配制的堿溶液中加入陰離子表面活性劑制備混合溶液；制備三元?dú)溲趸锴膀?qū)體：將三元離子的溶液和所述混合溶液于所述反應(yīng)釜中通過(guò)共沉淀反應(yīng)制備三元?dú)溲趸锴膀?qū)體。本發(fā)明提供的方法，實(shí)現(xiàn)了三元?dú)溲趸锴膀?qū)體的一次生長(zhǎng)顆粒形貌的控制；所得三元正極材料具有優(yōu)異的倍率性能，可用作功率型鋰離子電池的正極材料。

直鏈烷烴脫氫催化劑及其制備方法 790     

 0

本發(fā)明公開了一種直鏈烷烴脫氫催化劑及其制備方法，催化劑以含鋰氧化鋁為載體，活性組分為鉑，脫氫催化劑的比表面為140～260m2/g，孔體積為1.1～2.2mL/g。本發(fā)明脫氫催化劑制備方法中將鋰在氫氧化鋁成膠后加入，并在高溫下穩(wěn)定。本發(fā)明催化劑不僅制備過(guò)程簡(jiǎn)單，而且有較大的比表面積和孔容，催化劑有較好的活性和穩(wěn)定性。

石墨烯的合成方法 871     

 0

本發(fā)明公開了一種快速制備石墨烯的新方法,以金屬催化劑和鹵代烴為原料,惰性氛圍下在高溫高壓反應(yīng)釜中反應(yīng)后經(jīng)純化處理制得石墨烯。本發(fā)明工藝流程簡(jiǎn)單,對(duì)反應(yīng)設(shè)備要求較低,制得的石墨烯層數(shù)較少,片狀大且完整。為石墨烯在鋰電池,電容器等工業(yè)化產(chǎn)品中的大規(guī)模應(yīng)用提供了一種新的途徑。

高能量密度和離子電導(dǎo)率的凝膠型聚合物電解質(zhì) 763     

 0

本發(fā)明涉及一種微孔發(fā)泡結(jié)合同軸靜電紡絲技術(shù)制備的聚合物納米纖維膜電解質(zhì)骨架材料，以及利用此骨架材料制備凝膠型聚合物電解質(zhì)的方法，屬于聚合物鋰離子電池領(lǐng)域。其制備步驟為：（1）利用同軸靜電紡絲技術(shù)制備芯/殼結(jié)構(gòu)聚合物納米纖維膜；（2）納米纖維殼層的微孔發(fā)泡；（3）發(fā)泡后納米纖維膜的干燥、裁剪，層疊壓制成聚合物凝膠電解質(zhì)骨架，在氬氣保護(hù)下置于電解液中進(jìn)行活化和凝膠化。該電解質(zhì)骨架材料對(duì)電解液有很高的吸附性和保持力，制得的凝膠聚合物電解質(zhì)能量密度大、離子電導(dǎo)率高，具有穩(wěn)定的電化學(xué)窗口和良好的充放電性能，可滿足常用扣式電池的組裝需要，適用于二次鋰離子電池的制備。

去除放射性水中110mAg的無(wú)機(jī)吸附劑及其制備方法 911     

 0

本發(fā)明公開了一種處理放射性水中110mAg無(wú)機(jī)吸附方法，以及高效離子態(tài)Ag+吸附劑及其制備方法。該吸附劑以分子篩ZSM-5、斜發(fā)沸石、合成絲光沸石、NaY、13X、SAPO-34、β分子篩為基體，采用氯化鉀（KCl）、氯化鋰（LiCl）或硫酸銨(NH4)2SO4溶液離子交換，或者鈷源輻照的方法進(jìn)行改性處理，獲得高效Ag+無(wú)機(jī)吸附劑。

低熔點(diǎn)納米熔鹽傳熱蓄熱介質(zhì)及制備方法 780     

 0

一種低熔點(diǎn)納米熔鹽傳熱蓄熱介質(zhì)及制備方法，屬于高新技術(shù)中物理傳熱儲(chǔ)能技術(shù)領(lǐng)域。是由低熔點(diǎn)混合熔鹽與納米粒子復(fù)合制成；所述低熔點(diǎn)混合熔鹽主要由硝酸鉀、硝酸鈉、硝酸鈣和硝酸鋰組成；所述納米粒子為金屬氧化物或非金屬氧化物的納米粒子。本發(fā)明制備的新型低熔點(diǎn)納米熔鹽熔點(diǎn)在80-130℃、分解溫度在600℃左右，相對(duì)于低熔點(diǎn)混合熔鹽，其使用溫度范圍并未發(fā)生較大改變，但其比熱有明顯提高，提高率約10％-60％。

基于多能源協(xié)同供能的變電站容量?jī)?yōu)化方法 597     

 0

本發(fā)明涉及一種基于多能源協(xié)同供應(yīng)的變電站容量?jī)?yōu)化方法。屬于能源互聯(lián)網(wǎng)及配電網(wǎng)規(guī)劃領(lǐng)域，該方法包括根據(jù)變電站的歷史數(shù)據(jù)，按照三聯(lián)供機(jī)組中熱電聯(lián)供機(jī)組的能源利用效率及溴化鋰機(jī)組的冷熱轉(zhuǎn)化比例COP值建立運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性模型；以典型日的供需關(guān)系平衡確定相變儲(chǔ)能設(shè)備的容量，并根據(jù)儲(chǔ)能效率確定相變儲(chǔ)能設(shè)備的運(yùn)行成本函數(shù)；通過(guò)多目標(biāo)優(yōu)化方法對(duì)運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性模型和運(yùn)行成本函數(shù)求解其經(jīng)濟(jì)性最優(yōu)的三聯(lián)供機(jī)組啟停時(shí)間安排；利用分布式光伏組件發(fā)電對(duì)全年電負(fù)荷特性進(jìn)行多目標(biāo)優(yōu)化；根據(jù)優(yōu)化后的負(fù)荷側(cè)特性，在“N-1”原則和容載比標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定下，得到變電站優(yōu)化后的容量。本發(fā)明能削減夏季用電高峰，減小電網(wǎng)供電壓力。

共軛二烯烴聚合物及其制備方法 679     

 0

本發(fā)明提供了一種共軛二烯烴聚合物的制備方法以及由該方法制備得到的共軛二烯烴聚合物。所述共軛二烯烴聚合物的制備方法包括在單有機(jī)鋰引發(fā)劑的存在下，將共軛二烯烴在溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng)，其中，所述聚合反應(yīng)的起始引發(fā)溫度為80-100℃，最高聚合溫度為110-160℃。采用本發(fā)明提供的方法能夠獲得分子量分布較寬的共軛二烯烴聚合物。

ZnS-Al2O3/N-C復(fù)合電極材料及制備方法 1085     

 0

一種ZnS-Al2O3/N-C復(fù)合電極材料及制備方法，屬于鋰離子電池電極材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合電極材料由硫化鋅ZnS納米晶、無(wú)定型氧化鋁Al2O3和氮摻雜碳N-C三部分組成，ZnS為電化學(xué)活性物質(zhì)，粒徑為2-3nm，N-C提高復(fù)合材料導(dǎo)電性，而無(wú)定型Al2O3則起到阻隔ZnS在充放電過(guò)程中團(tuán)聚的作用，三種組分的協(xié)同作用使復(fù)合電極材料表現(xiàn)出高比容量、高倍率性能和高循環(huán)穩(wěn)定性。另外，本發(fā)明先制備含硫氮有機(jī)陰離子插層的層狀雙羥基復(fù)合金屬氧化物作為前驅(qū)體，然后通過(guò)焙燒獲得ZnS-Al2O3/N-C復(fù)合電極材料，制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉且試劑無(wú)毒。

超低溫軸承潤(rùn)滑脂組合物及制備方法 1096     

 0

本發(fā)明是一種超低溫軸承潤(rùn)滑脂組合物及制備方法；包括稠化劑10-20％，為十二羥基硬脂酸鋰和硬脂酸鋰的復(fù)合皂；基礎(chǔ)油75-85％；添加劑(a)芳胺類和/或酚類抗氧化劑0.5-4.0％；(b)磺酸鹽類防銹劑0.5-1.5％；(c)磷系抗磨劑0.5-2％。將稠化劑中硬脂酸先加入，反應(yīng)完成后再加入十二羥基硬脂酸進(jìn)行反應(yīng)。將1/2～2/3的基礎(chǔ)油加入到反應(yīng)釜中，攪拌加熱到185-205℃，加入剩余基礎(chǔ)油冷卻，加入抗氧劑后，繼續(xù)攪拌，自然降溫至70～80℃后，加入防銹劑和抗磨劑，攪拌均勻，并進(jìn)行后處理后成品罐裝。本發(fā)明的潤(rùn)滑脂氧化安定性較好；表現(xiàn)出極低的起動(dòng)/運(yùn)轉(zhuǎn)力矩，能夠保證潤(rùn)滑脂和軸承在-60℃的超低溫環(huán)境下長(zhǎng)使用壽命。

多酸/聚苯胺/碳納米管電極材料及其制備方法和應(yīng)用 1081     

 0

本發(fā)明公開了一系列多酸與聚苯胺和碳納米管電極材料的制備方法及其在鋰離子電池和超級(jí)電容器中的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案是：首先將多壁碳納米管在鹽酸中進(jìn)行超聲分散，然后將溶解在鹽酸中的苯胺和過(guò)硫酸銨加入進(jìn)行原位合成，實(shí)現(xiàn)聚苯胺在多壁碳納米管上的均勻包裹，再利用靜電結(jié)合將多酸組裝在聚苯胺與碳納米管復(fù)合材料上，最后形成基于多酸/聚苯胺/多壁碳納米管的電極材料。相比于已報(bào)道的聚苯胺與碳納米管復(fù)合材料和純碳納米管，本發(fā)明制備的電極材料作為鋰離子電池的負(fù)極顯著提高了其循環(huán)穩(wěn)定性，放電比容量和速率容量也有明顯的提高。

二氧化氯消毒劑及其制備方法 763     

 0

本發(fā)明涉及一種二氧化氯消毒劑,其為將1～80重量份的亞氯酸鹽和1～80重量份的過(guò)硫酸鹽分別干燥后,粉碎至15～1200目,混合均勻制得。所述的亞氯酸鹽包括亞氯酸銨、亞氯酸鋰、亞氯酸鈉、亞氯酸鉀;所述的過(guò)硫酸鹽包括過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鋰、過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀。該消毒劑還包括1～60重量份吸水劑,或/和1～38重量份促效劑,或/和1～50重量份氯化鈉。本消毒劑可以直接使用或是將所述的混合物裝在一個(gè)由選自纖維素及其衍生物、聚砜、聚酰胺、聚酯、聚烯烴、含硅聚合物、含氟聚合物、甲殼素中的一種制得的內(nèi)袋中,其外為由玻璃紙和聚乙烯的混合物、或聚酯和聚乙烯的混合物制得的外袋中。該消毒劑活化效率高、酸度適中且便于運(yùn)輸、保管和使用。

鋁電解質(zhì)分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品 755     

 0

本發(fā)明涉及鋁電解生產(chǎn)工藝過(guò)程中的介質(zhì),特別是涉及工業(yè)鋁電解質(zhì)分析用的標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:所述的工業(yè)鋁電解質(zhì)分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品以低分子比的工業(yè)冰晶石為基體,添加氟化鈉、氟化鋁、氟化鈣、氟化鎂、氟化鋰、氧化鋁組成;冰晶石80%;氟化鋁6-12%;氧化鋁3-5%;添加劑氟化鈣、氟化鎂、氟化鋰5-7%。本發(fā)明制備出的鋁電解質(zhì)分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品解決了鋁行業(yè)沒有校正標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法進(jìn)行方法校正的狀況,為鋁電解行業(yè)準(zhǔn)確應(yīng)用儀器進(jìn)行鋁電解質(zhì)的分析創(chuàng)造了分析條件,其分析簡(jiǎn)便、成本低、分析速度快,更加有效地為鋁電解生產(chǎn)提供準(zhǔn)確可靠的控制數(shù)據(jù),提高鋁電解質(zhì)工藝控制水平。

碳納米管紙的制備方法 867     

 0

一種碳納米管紙的制備方法,該方法首先將碳納米管倒入酸中,加熱或連續(xù)加熱回流,或/和超聲震蕩,或/和攪拌,直到碳納米管充分分散和除去雜質(zhì),然后用水稀釋,過(guò)濾,將濾餅用水洗滌干凈后備用;再將碳納米管分散在水中,超聲或攪拌使其均勻分散在水中,形成碳納米管均勻分散的溶液;最后將碳納米管溶液在載體上干燥,形成碳納米管紙。這種碳納米管紙具有結(jié)構(gòu)規(guī)整、高度均勻、高純度、高電導(dǎo)率和足夠的機(jī)械強(qiáng)度,而且碳納米管紙的厚度、形狀和尺寸可以控制,能制出符合人們需要的各種碳納米管紙?？捎米黾{濾膜,也可在超級(jí)電容器、鋰電池、電化學(xué)合成或電解過(guò)程中用作電極材料。

復(fù)合鋇基潤(rùn)滑脂及其制備方法 991     

 0

本發(fā)明是一種多效復(fù)合鋇基潤(rùn)滑脂及其制備方 法，潤(rùn)滑脂的組成為：(1)基礎(chǔ)油為高粘度礦物油；(2)稠化劑為脂 肪酸和癸二酸；(3)抗氧劑為芳香胺和水楊酸鋰；(4)填料為氰尿 酸三聚氰胺鹽；(5)防銹劑為苯并三氮唑胺鹽。其制備方法采用 一步法皂化復(fù)合工藝。本發(fā)明的潤(rùn)滑脂具有優(yōu)良的高溫性、氧 化安定性、抗水性和極壓抗磨性，是一種多效潤(rùn)滑脂。

丁二烯、異戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制備方法 714     

 0

本發(fā)明涉及一類丁二烯、異戊二烯、苯乙烯嵌段共聚物及其制備方法,這類嵌段共聚物包括下列三種對(duì)稱結(jié)構(gòu):(1)S-B-I-B-S,(2)S-I-B-I-S,(3)S-B/I-S,其中:S為聚苯乙烯嵌段,B為聚丁二烯嵌段,I為聚異戊二烯嵌段,B/I為丁二烯、異戊二烯無(wú)規(guī)共聚物嵌段。本發(fā)明所涉及的嵌段共聚物是采用雙官能團(tuán)烷基鋰引發(fā)劑制備的,兼具有SBS、SIS的優(yōu)良特能,綜合性能更佳。

適用于MgCl2型注入水的驅(qū)油劑及其制備方法 885     

 0

本發(fā)明涉及一種適用于MgCl2型注入水的驅(qū)油劑及其制備方法,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中含表面活性劑的驅(qū)油劑存在高溫高鹽條件下驅(qū)油效率差、使用濃度高以及三元復(fù)合驅(qū)中堿對(duì)地層和油井帶來(lái)的腐蝕和積垢?jìng)Φ膯栴}。本發(fā)明通過(guò)適用于MgCl2型注入水的驅(qū)油劑,以質(zhì)量百分比計(jì)包括以下組份:(1)0.01～5.0%的N,N-雙脂肪?；范岫垩跻蚁┟央p羧酸鹽;(2)0.01～3.0%的聚合物;(3)92.0～99.98%的注入水;其中(1)組分的分子通式為:式中:R1為C9～C17的烷基,R2為C2～C6的烷基,n為乙氧基團(tuán)EO的加合數(shù),其取值范圍為2～7中的任意一個(gè)整數(shù);M為選自鉀、鈉或鋰中的任意一種等金屬離子;聚合物選自超高分子量陰離子聚丙烯酰胺、改性聚丙烯酰胺或黃原膠中的一種或兩種;水選自油田注入水的技術(shù)方案,較好地解決了該問題,可用于油田的三次采油生產(chǎn)中。

寬帶雙艙球海底地震儀 998     

 0

一種寬帶雙艙球海底地震儀,涉及地震技術(shù),包括兩個(gè)連接在一起的塑料儀器艙、脫鉤機(jī)構(gòu)和掛鉤式雙球沉耦架,其中,掛鉤式雙球沉耦架為海底地震儀的基座,一個(gè)塑料儀器艙內(nèi)的玻璃艙球頂部裝有水聲壓力傳感器,用于感應(yīng)外部信號(hào),暴露在玻璃球外,內(nèi)部裝有數(shù)字采集器、姿控寬帶地震計(jì)、水聲通訊模塊、無(wú)線信標(biāo)機(jī)、GPS、電子羅盤。脫鉤機(jī)構(gòu)固定在塑料儀器艙球的上部與掛鉤式雙球沉耦架通過(guò)耐腐蝕拉緊鋼絲連接,另外一個(gè)塑料儀器艙內(nèi)的玻璃艙球內(nèi)裝有一次性鋰電池組成的可充電電池組,為儀器在海底長(zhǎng)期工作提供電源。本發(fā)明集成了用于天然地震觀測(cè)的三分量姿控寬帶地震計(jì)和水聲壓力傳感器,可實(shí)現(xiàn)多用途的長(zhǎng)期的海底地震探測(cè)、油氣勘探和地質(zhì)調(diào)查。