權利要求書： 1.一種電化學裝置，其包括極片和電解液，所述電解液包括氟代環(huán)狀碳酸酯、具有醚鍵的多腈化合物和氟代醚，所述電解液進一步包括碳酸亞乙烯酯或碳酸乙烯亞乙酯中的至少一種，其中所述氟代醚選自由通式[2]、[3]、[4]或[5]表示的化合物：Rf1?O?Rf2[2]，Rf1?O?R[3]，Rf1?O?(R′?O)n?Rf2[4]，Rf1?O?(R′?O)n?R[5]，或其組合，

其中：

在式[2]、[3]、[4]、[5]中，Rf1和Rf2各自獨立地為至少一個氫原子被氟基取代的直鏈或支鏈的C1至C12氟代烷基，R為直鏈或支鏈的C1至C12烷基，R′為直鏈或支鏈的C1至C5亞烷基，并且n為1至5的整數(shù)，

基于所述電解液的總重量，所述氟代環(huán)狀碳酸酯的重量百分比Cf大于所述具有醚鍵的多腈化合物的重量百分比Cn；并且所述極片包括集流體和涂層，所述涂層包含：僅在所述集流體一個表面涂布漿料的單面涂層；和在所述集流體的相對的兩個表面涂布漿料的雙面涂層；

其中包括所述單面涂層的極片具有極片壓實密度D1，包括所述雙面涂層的極片具有極片壓實密度D2，且D1和D2滿足以下關系式：0.8≤D1/D2≤1.2。

2.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中基于所述電解液的總重量，Cf為0.1?10重量％，Cn為0.1?5重量％。

3.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述具有醚鍵的多腈化合物選自由通式[1]表示的化合物：

其中：

R1、R2和R3各自表示?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；

R4表示氫原子、具有1?5個碳原子的烷基、?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；

R1、R2、R3和R4中至少一個為?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；并且a、b和c各自獨立地為0?10的整數(shù)。

4.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述具有醚鍵的多腈化合物選自由以下所組成的群組中的至少一者：1,2,3?三(2?氰基乙氧基)丙烷、1,2,4?三(2?氰基乙氧基)丁烷、

1,1,1?三(氰基乙氧基亞甲基)乙烷、1,1,1?三(氰基乙氧基亞甲基)丙烷、3?甲基?1,3,5?三(氰基乙氧基)戊烷、1,2,7?三(氰基乙氧基)庚烷、1,2,6?三(氰基乙氧基)己烷和1,2,5?三(氰基乙氧基)戊烷。

5.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述具有醚鍵的多腈化合物包括化合物1A：

6.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述氟代環(huán)狀碳酸酯選自具有2?6個碳原子的亞烷基的環(huán)狀碳酸酯的氟化物。

7.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述氟代環(huán)狀碳酸酯選自由以下所組成的群組中的至少一者：氟代碳酸亞乙酯、4,4?二氟碳酸亞乙酯、4,5?二氟碳酸亞乙酯、4?氟?4?甲基碳酸亞乙酯、4,5?二氟?4?甲基碳酸亞乙酯、4?氟?5?甲基碳酸亞乙酯、4,4?二氟?5?甲基碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(二氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(三氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?4?氟碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?5?氟碳酸亞乙酯、4?氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯、4,5?二氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯和4,4?二氟?5,5?二甲基碳酸亞乙酯。

8.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述電解液進一步包括環(huán)狀磷酸酐，所述環(huán)狀磷酸酐選自由通式[6]表示的化合物：其中：

R5、R6和R7各自獨立地選自氫原子、具有1?20個碳原子的烷基或具有6?26個碳原子的芳基，并且

R5、R6和R7彼此相同、彼此各不相同或其中任意兩者相同。

9.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述電解液進一步包括氟代鏈狀碳酸酯、二腈化合物和含硫氧雙鍵的化合物中的至少一者。

10.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述電解液進一步包括鏈狀碳酸酯、環(huán)狀羧酸酯、鏈狀羧酸酯、環(huán)狀醚、鏈狀醚、含磷有機溶劑、含硫有機溶劑和芳香族含氟溶劑中的至少一者。

11.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述電解液包括丙酸乙酯、丙酸丙酯和γ?丁內(nèi)酯中的至少一者，基于所述電解液的總重量，其含量為1?60重量％。

12.根據(jù)權利要求11所述的電化學裝置，其中所述電解液包括丙酸丙酯，基于所述電解液的總重量，所述丙酸丙酯的含量為10?50重量％。

13.根據(jù)權利要求1所述的電化學裝置，其中所述極片包括正極極片或負極極片，并且

3 3

其中當所述極片為正極極片時，3.5g/cm ≤D2≤4.3g/cm ，或當所述極片為負極極片時，

3 3

1.2g/cm≤D2≤1.8g/cm。

14.一種電子裝置，所述電子裝置包括根據(jù)權利要求1?13中任一項所述的電化學裝置。

說明書： 電解液和包含該電解液的電化學裝置[0001] 本申請是申請日為2018年9月21日，申請?zhí)枮?01811106537.0，發(fā)明名稱為“電解液和包含該電解液的電化學裝置”的申請的分案申請。

技術領域[0002] 本申請涉及儲能技術領域，尤其涉及一種電解液和包含該電解液的電化學裝置，特別是關于鋰離子電池。

背景技術[0003] 隨著智能電子產(chǎn)品的迅速發(fā)展，對電化學裝置的能量密度要求越來越高。開發(fā)高電壓電化學裝置是有效方法之一。然而，在高電壓下，正極材料的氧化活性升高，但穩(wěn)定性

下降，這會導致非水電解液容易在正極表面分解或引起電池材料的劣化，從而造成電池容

量降低。電化學裝置充滿電后繼續(xù)被充電會使得電化學裝置長時間處于高充電的狀態(tài)，這

種現(xiàn)象簡稱為浮充。電化學裝置的浮充性能會直接影響其可靠性，例如，脹氣、超厚和容量

衰減等。

[0004] 為了解決上述問題，確有必要提供一種改進的具有優(yōu)異的循環(huán)、存儲和/或浮充性能的電化學裝置，其可通過提供改進的電解液得以實現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容[0005] 本申請的實施例通過提供一種電解液和包含該電解液的電化學裝置以試圖在至少某種程度上解決至少一種存在于相關領域中的問題。本申請的電解液能夠控制電化學裝

置的膨脹，從而使得電化學裝置具有優(yōu)異的循環(huán)、存儲和/或浮充性能。

[0006] 在一個實施例中，本申請?zhí)峁┝艘环N電解液，所述電解液包括氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物，其中基于所述電解液的總重量，所述氟代環(huán)狀碳酸酯的重量百分

比Cf大于所述具有醚鍵的多腈化合物的重量百分比Cn。

[0007] 根據(jù)本申請的實施例，基于所述電解液的總重量，Cf為約0.1?約10重量％，Cn為約0.1?約5重量％。

[0008] 根據(jù)本申請的實施例，所述具有醚鍵的多腈化合物選自由通式[1]表示的化合物：[0009][0010] 其中：[0011] R1、R2和R3各自表示?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；[0012] R4表示氫原子、具有1?5個碳原子的烷基、?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；[0013] R1、R2、R3和R4中至少一個為?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；并且[0014] a、b和c各自獨立地為0?10的整數(shù)。[0015] 根據(jù)本申請的實施例，所述具有醚鍵的多腈化合物選自由以下所組成的群組中的至少一者：1,2,3?三(2?氰基乙氧基)丙烷、1,2,4?三(2?氰基乙氧基)丁烷、1,1,1?三(氰基

乙氧基亞甲基)乙烷、1,1,1?三(氰基乙氧基亞甲基)丙烷、3?甲基?1,3,5?三(氰基乙氧基)

戊烷、1,2,7?三(氰基乙氧基)庚烷、1,2,6?三(氰基乙氧基)己烷和1,2,5?三(氰基乙氧基)

戊烷。

[0016] 根據(jù)本申請的實施例，所述具有醚鍵的多腈化合物還包括化合物1A：[0017][0018] 根據(jù)本申請的實施例，所述氟代環(huán)狀碳酸酯選自具有2?6個碳原子的亞烷基的環(huán)狀碳酸酯的氟化物。

[0019] 根據(jù)本申請的實施例，所述氟代環(huán)狀碳酸酯包選自由以下所組成的群組中的至少一者：氟代碳酸亞乙酯、4,4?二氟碳酸亞乙酯、4,5?二氟碳酸亞乙酯、4?氟?4?甲基碳酸亞乙

酯、4,5?二氟?4?甲基碳酸亞乙酯、4?氟?5?甲基碳酸亞乙酯、4,4?二氟?5?甲基碳酸亞乙酯、

4?(氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(二氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(三氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(氟甲

基)?4?氟碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?5?氟碳酸亞乙酯、4?氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯、4,5?二

氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯和4,4?二氟?5,5?二甲基碳酸亞乙酯。

[0020] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液進一步包括氟代醚，所述氟代醚選自由通式[2]、

[0021] [3]、[4]或[5]表示的化合物：[0022] Rf1–O–Rf2[2]，[0023] Rf1–O–R[3]，[0024] Rf1–O–(R'–O)n–Rf2[4]，[0025] Rf1–O–(R'–O)n–R[5]，[0026] 或其組合，[0027] 其中：[0028] 在式[2]、[3]、[4]、[5]中，Rf1和Rf2各自獨立地為至少一個氫原子被氟基取代的直鏈或支鏈的C1至C12氟代烷基，R為直鏈或支鏈的C1至C12烷基，R'為直鏈或支鏈的C1至C5亞

烷基，并且n為1至5的整數(shù)。

[0029] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液進一步包括環(huán)狀磷酸酐，所述環(huán)狀磷酸酐選自由通式[6]表示的化合物：

[0030][0031] 其中：[0032] R5、R6和R7各自獨立地選自氫原子、具有1?20個碳原子的烷基、具有6?26個碳原子的芳基，并且

[0033] R5、R6和R7彼此相同、彼此各不相同或其中任意兩者相同。[0034] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液進一步包括具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯、氟代鏈狀碳酸酯、二腈化合物和含硫氧雙鍵的化合物中的至少一者。

[0035] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液進一步包括環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯、環(huán)狀羧酸酯、鏈狀羧酸酯、環(huán)狀醚、鏈狀醚、含磷有機溶劑、含硫有機溶劑和芳香族含氟溶劑中的至少

一者。

[0036] 在又一個實施例中，本申請?zhí)峁┝艘环N電化學裝置，所述電化學裝置包括極片和如上所述的電解液。

[0037] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液包括丙酸乙酯、丙酸丙酯和γ?丁內(nèi)酯中的至少一者，基于所述電解液的總重量，其含量為約1重量％?約60重量％。

[0038] 根據(jù)本申請的實施例，所述電解液包括丙酸丙酯，基于所述電解液的總重量，所述丙酸丙酯的含量為約10重量％?約50重量％。

[0039] 根據(jù)本申請的實施例，所述極片包括集流體和涂層，所述涂層選自由以下所組成的群組的至少一者：

[0040] 僅在所述集流體一個表面涂布漿料的單面涂層；和[0041] 在所述集流體的相對的兩個表面涂布漿料的雙面涂層；[0042] 其中包括所述單面涂層的極片具有極片壓實密度D1，包括所述雙面涂層的極片具有極片壓實密度D2，且D1和D2滿足以下關系式：約0.8≤D1/D2≤約1.2。

[0043] 根據(jù)本申請的實施例，所述極片包括正極極片或負極極片。在一些實施例中，當所3 3

述極片為正極極片時，約3.5g/cm≤D2≤約4.3g/cm。在另一些實施例中，當所述極片為負

3 3

極極片時，約1.2g/cm≤D2≤約1.8g/cm。

[0044] 在另一個實施例中，本申請?zhí)峁┝艘环N電子裝置，所述電子裝置包括如上所述的電化學裝置。

[0045] 本申請實施例的額外層面及優(yōu)點將部分地在后續(xù)說明中描述、顯示、或是經(jīng)由本申請實施例的實施而闡釋。

附圖說明[0046] 在下文中將簡要地說明為了描述本申請實施例或現(xiàn)有技術所必要的附圖以便于描述本申請的實施例。顯而易見地，下文描述中的附圖僅只是本申請中的部分實施例。對本

領域技術人員而言，在不需要創(chuàng)造性勞動的前提下，依然可以根據(jù)這些附圖中所例示的結

構來獲得其他實施例的附圖。

[0047] 圖1展示了根據(jù)本申請的實施例的具有單面涂層的極片A的結構示意圖。[0048] 圖2展示了根據(jù)本申請的實施例的具有雙面涂層的極片B的結構示意圖。[0049] 圖3展示了根據(jù)本申請的實施例的具有單面和雙面混合涂層的極片C的結構示意圖。

具體實施方式[0050] 本申請的實施例將會被詳細的描示在下文中。在本申請說明書全文中，將相同或相似的組件以及具有相同或相似的功能的組件通過類似附圖標記來表示。在此所描述的有

關附圖的實施例為說明性質(zhì)的、圖解性質(zhì)的且用于提供對本申請的基本理解。本申請的實

施例不應該被解釋為對本申請的限制。

[0051] 除非另外明確指明，本文使用的下述術語具有下文指出的含義。[0052] 術語“約”用以描述及說明小的變化。當與事件或情形結合使用時，所述術語可指代其中事件或情形精確發(fā)生的例子以及其中事件或情形極近似地發(fā)生的例子。舉例來說，

當結合數(shù)值使用時，術語可指代小于或等于所述數(shù)值的±10％的變化范圍，例如小于或等

于±5％、小于或等于±4％、小于或等于±3％、小于或等于±2％、小于或等于±1％、小于

或等于±0.5％、小于或等于±0.1％、或小于或等于±0.05％。另外，有時在本文中以范圍

格式呈現(xiàn)量、比率和其它數(shù)值。應理解，此類范圍格式是用于便利及簡潔起見，且應靈活地

理解，不僅包含明確地指定為范圍限制的數(shù)值，而且包含涵蓋于所述范圍內(nèi)的所有個別數(shù)

值或子范圍，如同明確地指定每一數(shù)值及子范圍一般。

[0053] 術語“烴基”涵蓋烷基、烯基、炔基。[0054] 術語“烷基”預期是具有1至20個碳原子的直鏈飽和烴結構?！巴榛边€預期是具有3至20個碳原子的支鏈或環(huán)狀烴結構。當指定具有具體碳數(shù)的烷基時，預期涵蓋具有該碳數(shù)

的所有幾何異構體；因此，例如，“丁基”意思是包括正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基和環(huán)丁

基；“丙基”包括正丙基、異丙基和環(huán)丙基。烷基實例包括，但不限于甲基、乙基、正丙基、異丙

基、環(huán)丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、環(huán)丁基、正戊基、異戊基、新戊基、環(huán)戊基、甲基

環(huán)戊基、乙基環(huán)戊基、正己基、異己基、環(huán)己基、正庚基、辛基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、降冰片基等。

[0055] 術語“烯基”是指可為直鏈或具支鏈且具有至少一個且通常1個、2個或3個碳碳雙鍵的單價不飽和烴基團。除非另有定義，否則所述烯基通常含有2個到20個碳原子且包括

(例如)?C2?4烯基、?C2?6烯基及?C2?10烯基。代表性烯基包括(例如)乙烯基、正丙烯基、異丙烯

基、正?丁?2?烯基、丁?3?烯基、正?己?3?烯基等。

[0056] 術語“炔基”是指可為直鏈或具支鏈且具有至少一個且通常具有1個、2個或3個碳碳三鍵的單價不飽和烴基團。除非另有定義，否則所述炔基通常含有2個到20個碳原子且包

括(例如)?C2?4炔基、?C3?6炔基及?C3?10炔基。代表性炔基包括(例如)乙炔基、丙?2?炔基(正?

丙炔基)、正?丁?2?炔基、正?己?3?炔基等。

[0057] 術語“亞烷基”意指可為直鏈或具支鏈的二價飽和烴基。除非另有定義，否則所述亞烷基通常含有2到10個碳原子，且包括(例如)?C2?3亞烷基和?C2?6亞烷基?。代表性亞烷基

包括(例如)亞甲基、乙烷?1,2?二基(“亞乙基”)、丙烷?1,2?二基、丙烷?1,3?二基、丁烷?1,

4?二基、戊烷?1,5?二基等。

[0058] 術語“芳基”意指具有單環(huán)(例如，苯基)或稠合環(huán)的單價芳香族烴。稠合環(huán)系統(tǒng)包括那些完全不飽和的環(huán)系統(tǒng)(例如，萘)以及那些部分不飽和的環(huán)系統(tǒng)(例如，1,2,3,4?四氫

萘)。除非另有定義，否則所述芳基通常含有6個到26個碳環(huán)原子且包括(例如)?C6?10芳基。

代表性芳基包括(例如)苯基、甲基苯基、丙基苯基、異丙基苯基、苯甲基和萘?1?基、萘?2?基

等等。

[0059] 如本文中所使用，各組分的含量均為基于電解液的總重量得到的。[0060] 一、電解液[0061] 本申請?zhí)峁┝艘环N電解液，其包括電解質(zhì)和溶解該電解質(zhì)的溶劑。本申請的電解液的一個主要特征在于其包括氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物。

[0062] 本申請的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，由氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物形成的復合固體電解質(zhì)界面膜(SEI膜)具有較低的阻抗，且在電池循環(huán)過程中不容易分解，因此電解液和

電極之間界面穩(wěn)定性好。

[0063] 本申請的電解液的另一個主要特征在于基于電解液的總重量，氟代環(huán)狀碳酸酯的重量百分比Cf大于具有醚鍵的多腈化合物的重量百分比Cn。若氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵

的多腈化合物的重量百分比符合Cf＞Cn關系，能夠抑制電芯的厚度膨脹。當Cf和Cn滿足0.3

≤(Cf+Cn)≤12和1≤(Cf/Cn)≤20，抑制效果更為明顯。當Cf和Cn滿足2≤(Cf+Cn)≤8和2≤

(Cf/Cn)≤10時，抑制效果尤其明顯。

[0064] 本申請的電解液在反復充電/放電循環(huán)過程中對控制電化學裝置的電芯厚度膨脹具有重要的作用。通過使用本申請的電解液可獲得具有優(yōu)異的循環(huán)、存儲和/或浮充性能的

電化學裝置。

[0065] 1、具有醚鍵的多腈化合物[0066] 在一些實施例中，具有醚鍵的多腈化合物選自由通式[1]表示的化合物：[0067][0068] 其中：[0069] R1、R2和R3各自表示?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；[0070] R4表示氫原子、具有1?5個碳原子的烷基、?(CH2)a?CN或?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；[0071] R1、R2、R3和R4中至少一個為?(CH2)b?O?(CH2)c?CN；并且[0072] a、b和c各自獨立地為0?10的整數(shù)。[0073] 在一些實施例中，具有醚鍵的多腈化合物包括，但不限于，1,2,3?三(2?氰基乙氧基)丙烷、1,2,4?三(2?氰基乙氧基)丁烷、1,1,1?三(氰基乙氧基亞甲基)乙烷、1,1,1?三(氰

基乙氧基亞甲基)丙烷、3?甲基?1,3,5?三(氰基乙氧基)戊烷、1,2,7?三(氰基乙氧基)庚烷、

1,2,6?三(氰基乙氧基)己烷和1,2,5?三(氰基乙氧基)戊烷。在一些實施例中，具有醚鍵的

多腈化合物包括如上所述的一種或多種。

[0074] 在一些實施例中，具有醚鍵的多腈化合物還包括化合物1A：[0075][0076] 在一些實施例中，具有醚鍵的多腈化合物的含量Cn為約0.1重量％以上。在一些實施例中，Cn為約0.2重量％以上。在一些實施例中，Cn為約0.3重量％以上。在一些實施例中，

Cn為約0.5重量％以上。在一些實施例中，Cn為約5重量％以下。在一些實施例中，Cn為約4重

量％以下。在一些實施例中，Cn為約3重量％以下。在一些實施例中，Cn為約0.1?約5重量％。

[0077] 2、氟代環(huán)狀碳酸酯[0078] 在一些實施例中，氟代環(huán)狀碳酸酯選自具有2?6個碳原子的亞烷基的環(huán)狀碳酸酯的氟化物。在一些實施例中，氟代環(huán)狀碳酸酯包括，但不限于，氟代碳酸亞乙酯、4,4?二氟碳

酸亞乙酯、4,5?二氟碳酸亞乙酯、4?氟?4?甲基碳酸亞乙酯、4,5?二氟?4?甲基碳酸亞乙酯、

4?氟?5?甲基碳酸亞乙酯、4,4?二氟?5?甲基碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(二氟

甲基)?碳酸亞乙酯、4?(三氟甲基)?碳酸亞乙酯、4?(氟甲基)?4?氟碳酸亞乙酯、4?(氟甲

基)?5?氟碳酸亞乙酯、4?氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯、4,5?二氟?4,5?二甲基碳酸亞乙酯和

4,4?二氟?5,5?二甲基碳酸亞乙酯。在一些實施例中，氟代環(huán)狀碳酸酯包括如上所述的一種

或多種。

[0079] 在一些實施例中，氟代環(huán)狀碳酸酯的含量Cf為約0.1重量％以上。在一些實施例中，Cf為約0.2重量％以上。在一些實施例中，Cf為約0.3重量％以上。在一些實施例中，Cf為

約0.5重量％以上。在一些實施例中，Cf為約10重量％以下。在一些實施例中，Cf為約8重量％

以下。在一些實施例中，Cf為約6重量％以下。在一些實施例中，Cf為約0.1?約10重量％。

[0080] 3、氟代醚[0081] 在一些實施例中，本申請的電解液進一步包括氟代醚，所述氟代醚選自由通式[2]、

[0082] [3]、[4]或[5]表示的化合物：[0083] Rf1–O–Rf2[2]，[0084] Rf1–O–R[3]，[0085] Rf1–O–(R'–O)n–Rf2[4]，[0086] Rf1–O–(R'–O)n–R[5]，[0087] 或其組合，[0088] 其中：[0089] 在式[2]、[3]、[4]、[5]中，Rf1和Rf2各自獨立地為至少一個氫原子被氟基取代的直鏈或支鏈的C1至C12氟代烷基，R為直鏈或支鏈的C1至C12烷基，R'為直鏈或支鏈的C1至C5亞

烷基，并且n為1至5的整數(shù)。

[0090] 在一些實施例中，氟代醚包括，但不限于，HCF2CF2CH2OCF2CF2H(FEPE)、(CF3)2CFCF(CF2CF3)(OCH3)(TMMP)、CF3CHFCF2CH(CH3)OCF2CHFCF3(TPTP)、HCF2CF2CH2OCF2CF2CF2CF2H、

HCF2CF2OCH2CF3、HCF2CF2OCH2CH2OCF2CF2H、HCF2CF2OCH2CH2CH2OCF2CF2H、

HCF2CF2CH2OCF2CF2CF2H、HCF2CF2OCH2CH2OCF2CF2CF2H、HCF2CF2OCH2CH2CH2OCF2CF2CF2H、

CH3OCH2CH2OCH2CH2F、CH3OCH2CH2OCH2CF3、CH3OCH2CH(CH3)OCH2CH2F、CH3OCH2CH(CH3)OCH2CF3、

FCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2F、FCH2CH2OCH2CH(CH3)OCH2CH2F、CF3CH2O(CH2CH2O)2CH2CF3和

CF3CH2OCH2CH(CH3)OCH2CF3。

[0091][0092] 在一些實施例中，氟代醚包括如上所述的一種或多種。[0093] 在一些實施例中，氟代醚的含量為約0.01重量％以上。在一些實施例中，氟代醚的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，氟代醚的含量為約0.3重量％以上。在一些實施

例中，氟代醚的含量為約0.5重量％以上。在一些實施例中，氟代醚的含量為約5重量％以

下。在一些實施例中，氟代醚的含量為約4重量％以下。在一些實施例中，氟代醚的含量為約

3重量％以下。在一些實施例中，氟代醚的含量為約0.01重量％?約5重量％。

[0094] 4、環(huán)狀磷酸酐[0095] 在一些實施例中，本申請的電解液進一步包括環(huán)狀磷酸酐，所述環(huán)狀磷酸酐選自由通式[6]表示的化合物：

[0096][0097] 其中R5、R6和R7各自獨立地選自氫原子、具有1?20個碳原子的烷基或具有6?26個碳原子的芳基。

[0098] 在一些實施例中，R5、R6和R7各自獨立地選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、環(huán)戊基、3?甲基環(huán)戊基、3?乙基環(huán)戊基、環(huán)

己基、4?甲基環(huán)己基、4?乙基環(huán)己基、苯基、苯甲基、4?甲基苯基、4?丙基苯基或4?異丙基苯

基。

[0099] 在一些實施例中，通式[6]中的R5、R6和R7彼此相同、彼此各不相同或其中任意兩者相同。

[0100] 在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐包括，但不限于，以下結構：[0101][0102][0103] 在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐包括如上所述的一種或多種。[0104] 在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐的含量為約0.01重量％以上。在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐的含量為約0.3重量％以

上。在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐的含量為約0.5重量％以上。在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐

的含量為約3重量％以下。在一些實施例中，環(huán)狀磷酸酐的含量為約0.01重量％?約3重

量％。

[0105] 5、其它添加劑[0106] 在一些實施例中，本申請的電解液進一步包括具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯、氟代鏈狀碳酸酯、二腈化合物和含硫氧雙鍵的化合物中的至少一者。在本申請的電解液中加入

上述添加劑后，這些添加劑與氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物在電化學裝置的電

極界面形成不易受到分解的、牢固的保護膜，從而進一步抑制電化學裝置的直流內(nèi)阻的增

加，減小電芯厚度膨脹，并由此改善了電化學裝置的高溫存儲性能和/或容量保持率。

[0107] (1)具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯[0108] 在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯包括，但不限于，碳酸亞乙烯酯、碳酸甲基亞乙烯酯、碳酸乙基亞乙烯酯、碳酸?1,2?二甲基亞乙烯酯、碳酸?1,2?二乙基亞乙烯

酯、碳酸氟亞乙烯酯、碳酸三氟甲基亞乙烯酯；碳酸乙烯基亞乙酯、碳酸?1?甲基?2?乙烯基

亞乙酯、碳酸?1?乙基?2?乙烯基亞乙酯、碳酸?1?正丙基?2?乙烯基亞乙酯、碳酸1?甲基?2?

乙烯基亞乙酯、碳酸?1,1?二乙烯基亞乙酯、碳酸?1,2?二乙烯基亞乙酯、碳酸?1,1?二甲基?

2?亞甲基亞乙酯和碳酸?1,1?二乙基?2?亞甲基亞乙酯。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的

環(huán)狀碳酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0109] 在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的含量為約0.01重量％以上。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，具

有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的含量為約0.3重量％以上。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的

環(huán)狀碳酸酯的含量為約0.5重量％以上。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的

含量為約5重量％以下。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的含量為約3重量％

以下。在一些實施例中，具有碳?碳雙鍵的環(huán)狀碳酸酯的含量為約0.01重量％?約5重量％。

[0110] (2)氟代鏈狀碳酸酯[0111] 在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯包括，但不限于，碳酸氟甲基甲酯、碳酸二氟甲基甲酯、碳酸三氟甲基甲酯、碳酸三氟乙基甲基酯和碳酸雙(三氟乙基)酯。在一些實施例

中，氟代鏈狀碳酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0112] 在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約0.01重量％以上。在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約

0.3重量％以上。在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約0.5重量％以上。在一些實施

例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約5重量％以下。在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量

為約3重量％以下。在一些實施例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約1重量％以下。在一些實施

例中，氟代鏈狀碳酸酯的含量為約0.01重量％?5重量％。

[0113] (3)二腈化合物[0114] 在一些實施例中，二腈化合物包括，但不限于，丁二腈、戊二腈、己二腈、1,5?二氰基戊烷、1,6?二氰基己烷、1,7?二氰基庚烷、1,8?二氰基辛烷、1,9?二氰基壬烷、1,10?二氰

基癸烷、1,12?二氰基十二烷、四甲基丁二腈、2?甲基戊二腈、2,4?二甲基戊二腈、2,2,4,4?

四甲基戊二腈、1,4?二氰基戊烷、1,4?二氰基戊烷、2,5?二甲基?2,5?己烷二碳腈、2,6?二氰

基庚烷、2,7?二氰基辛烷、2,8?二氰基壬烷、1,6?二氰基癸烷、1,2?二氰基苯、1,3?二氰基

苯、1,4?二氰基苯、3,5?二氧雜?庚二腈、1,4?二(氰基乙氧基)丁烷、乙二醇二(2?氰基乙基)

醚、二乙二醇二(2?氰基乙基)醚、三乙二醇二(2?氰基乙基)醚、四乙二醇二(2?氰基乙基)

醚、3,6,9,12,15,18?六氧雜二十烷酸二腈、1,3?二(2?氰基乙氧基)丙烷、1,4?二(2?氰基乙

氧基)丁烷、1,5?二(2?氰基乙氧基)戊烷、乙二醇二(4?氰基丁基)醚、1,4?二氰基?2?丁烯、

1,4?二氰基?2?甲基?2?丁烯、1,4?二氰基?2?乙基?2?丁烯、1,4?二氰基?2,3?二甲基?2?丁

烯、1,4?二氰基?2,3?二乙基?2?丁烯、1,6?二氰基?3?己烯、1,6?二氰基?2?甲基?3?己烯和

1,6?二氰基?2?甲基?5?甲基?3?己烯。在一些實施例中，二腈化合物包括如上所述的一種或

多種。

[0115] 在一些實施例中，二腈化合物的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，二腈化合物的含量為約0.5重量％以上。在一些實施例中，二腈化合物的含量為約2重量％以上。

在一些實施例中，二腈化合物的含量為約4重量％以上。在一些實施例中，基于電解液的總

重量，二腈化合物的含量為約15重量％以下。在一些實施例中，二腈化合物的含量為約10重

量％以下。在一些實施例中，二腈化合物的含量為約8重量％以下。在一些實施例中，二腈化

合物的含量為約0.1重量％?約15重量％。

[0116] (4)含硫氧雙鍵的化合物[0117] 在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物包括環(huán)狀硫酸酯、鏈狀硫酸酯、鏈狀磺酸酯、環(huán)狀磺酸酯、鏈狀亞硫酸酯和環(huán)狀亞硫酸酯中的至少一者。

[0118] 在一些實施例中，環(huán)狀硫酸酯包括，但不限于，1,2?乙二醇硫酸酯、1,2?丙二醇硫酸酯、1,3?丙二醇硫酸酯、1,2?丁二醇硫酸酯、1,3?丁二醇硫酸酯、1,4?丁二醇硫酸酯、1,2?

戊二醇硫酸酯、1,3?戊二醇硫酸酯、1,4?戊二醇硫酸酯和1,5?戊二醇硫酸酯。在一些實施例

中，環(huán)狀硫酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0119] 在一些實施例中，鏈狀硫酸酯包括，但不限于，硫酸二甲酯、硫酸甲乙酯和硫酸二乙酯。在一些實施例中，鏈狀硫酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0120] 在一些實施例中，鏈狀磺酸酯包括，但不限于，氟磺酸甲酯和氟磺酸乙酯等氟磺酸酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、二甲磺酸丁酯、2?(甲磺酰氧基)丙酸甲酯、2?(甲磺酰氧基)丙

酸乙酯。在一些實施例中，鏈狀磺酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0121] 在一些實施例中，環(huán)狀磺酸酯包括，但不限于，1,3?丙磺酸內(nèi)酯、1?氟?1,3?丙磺酸內(nèi)酯、2?氟?1,3?丙磺酸內(nèi)酯、3?氟?1,3?丙磺酸內(nèi)酯、1?甲基?1,3?丙磺酸內(nèi)酯、2?甲基?1,

3?丙磺酸內(nèi)酯、3?甲基?1,3?丙磺酸內(nèi)酯、1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、1?

氟?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、2?氟?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、3?氟?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、1?

氟?2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、2?氟?2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、3?氟?2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、1?甲

基?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、2?甲基?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、3?甲基?1?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、

1?甲基?2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、2?甲基?2?丙烯?1,3?磺酸內(nèi)酯、3?甲基?2?丙烯?1,3?磺酸

內(nèi)酯、1,4?丁磺酸內(nèi)酯、1,5?戊磺酸內(nèi)酯、甲烷二磺酸亞甲酯和甲烷二磺酸亞乙酯。在一些

實施例中，環(huán)狀磺酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0122] 在一些實施例中，鏈狀亞硫酸酯包括，但不限于，亞硫酸二甲酯、亞硫酸甲乙酯和亞硫酸二乙酯。在一些實施例中，鏈狀亞硫酸包括如上所述的一種或多種。

[0123] 在一些實施例中，環(huán)狀亞硫酸酯包括，但不限于，1,2?乙二醇亞硫酸酯、1,2?丙二醇亞硫酸酯、1,3?丙二醇亞硫酸酯、1,2?丁二醇亞硫酸酯、1,3?丁二醇亞硫酸酯、1,4?丁二

醇亞硫酸酯、1,2?戊二醇亞硫酸酯、1,3?戊二醇亞硫酸酯、1,4?戊二醇亞硫酸酯和1,5?戊二

醇亞硫酸酯。在一些實施例中，環(huán)狀亞硫酸酯包括如上所述的一種或多種。

[0124] 在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物的含量為約0.01重量％以上。在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物的含量為約0.1重量％以上。在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化

合物的含量為約0.3重量％以上。在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物的含量為約0.5重

量％以上。在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物的含量為約5重量％以下。在一些實施例

中，含硫氧雙鍵的化合物的含量為約4重量％以下。在一些實施例中，含硫氧雙鍵的化合物

的含量為約3重量％以下。在一些實施例中，基于電解液的總重量，含硫氧雙鍵的化合物的

含量為約0.01重量％?約5重量％。

[0125] 6、電解質(zhì)[0126] 本申請的電解液中使用的電解質(zhì)沒有限制，其可為現(xiàn)有技術中已知的任何電解質(zhì)。在一些實施例中，電解質(zhì)包括，但不限于，無機鋰鹽，例如LiClO4、LiAsF6、LiPF6、LiBF4、

LiSbF6、LiSO3F、LiN(FSO2)2等；含氟有機鋰鹽，例如LiCF3SO3、LiN(FSO2)(CF3SO2)、LiN

(CF3SO2)2、LiN(C2F5SO2)2、環(huán)狀1,3?六氟丙烷二磺酰亞胺鋰、環(huán)狀1,2?四氟乙烷二磺酰亞胺

鋰、LiN(CF3SO2)(C4F9SO2)、LiC(CF3SO2)3、LiPF4(CF3)2、LiPF4(C2F5)2、LiPF4(CF3SO2)2、LiPF4

(C2F5SO2)2、LiBF2(CF3)2、LiBF2(C2F5)2、LiBF2(CF3SO2)2、LiBF2(C2F5SO2)2等；以及含二羧酸配

合物鋰鹽，例如雙(草酸根合)硼酸鋰、二氟草酸根合硼酸鋰、三(草酸根合)磷酸鋰、二氟雙

(草酸根合)磷酸鋰、四氟(草酸根合)磷酸鋰等。在一些實施例中，電解質(zhì)包括如上所述的一

種或多種。在一些實施例中，電解質(zhì)包括LiPF6和LiBF4。在一些實施例中，電解質(zhì)包括LiPF6

或LiBF4等無機鋰鹽以及LiCF3SO3、LiN(CF3SO2)2或LiN(C2F5SO2)2等含氟有機鋰鹽的組合。在

一些實施例中，電解質(zhì)的濃度在約0.8mol/L?約3mol/L的范圍內(nèi)，例如約0.8?約2.5mol/L的

范圍內(nèi)、約0.8?約2mol/L的范圍內(nèi)、約1?約2mol/L的范圍內(nèi)、又例如為1mol/L、1.15mol/L、

1.2mol/L、1.5mol/L、2mol/L或2.5mol/L。

[0127] 7、溶劑[0128] 本申請的電解液中使用的溶劑可為現(xiàn)有技術中已知的任何可作為電解液的溶劑的非水溶劑。

[0129] 在一些實施例中，非水溶劑包括，但不限于，環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯、環(huán)狀羧酸酯、鏈狀羧酸酯、環(huán)狀醚、鏈狀醚、含磷有機溶劑、含硫有機溶劑和芳香族含氟溶劑。

[0130] 在一些實施例中，環(huán)狀碳酸酯包括，但不限于，碳酸亞乙酯(ethylenecarbonate，EC)、碳酸亞丙酯(propylenecarbonate，PC)和碳酸亞丁酯。在一些實施例中，環(huán)狀碳酸酯

具有3?6個碳原子。

[0131] 在一些實施例中，鏈狀碳酸酯包括，但不限于，碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯(diethylcarbonate，DEC)、碳酸甲基正丙基酯、碳酸乙基正丙基酯、碳酸二正丙酯等鏈

狀碳酸酯，作為被氟取代的鏈狀碳酸酯，例如雙(氟甲基)碳酸酯、雙(二氟甲基)碳酸酯、雙

(三氟甲基)碳酸酯、雙(2?氟乙基)碳酸酯、雙(2,2?二氟乙基)碳酸酯、雙(2,2,2?三氟乙基)

碳酸酯、2?氟乙基甲基碳酸酯、2,2?二氟乙基甲基碳酸酯和2,2,2?三氟乙基甲基碳酸酯。

[0132] 在一些實施例中，環(huán)狀羧酸酯包括，但不限于，γ?丁內(nèi)酯和γ?戊內(nèi)酯。在一些實施例中，環(huán)狀羧酸酯的部分氫原子可被氟取代。

[0133] 在一些實施例中，鏈狀羧酸酯包括，但不限于，乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸異丁酯、乙酸叔丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙

酯、丙酸異丙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯、異丁酸甲酯、異丁酸乙酯、戊酸甲酯、戊酸

乙酯、特戊酸甲酯和特戊酸乙酯。在一些實施例中，鏈狀羧酸酯的部分氫原子可被氟取代。

在一些實施例中，氟取代的鏈狀羧酸酯包括，但不限于，三氟乙酸甲酯、三氟乙酸乙酯、三氟

乙酸丙酯、三氟乙酸丁酯和三氟乙酸2,2,2?三氟乙酯。

[0134] 在一些實施例中，環(huán)狀醚包括，但不限于，四氫呋喃、2?甲基四氫呋喃、1,3?二氧戊環(huán)、2?甲基1,3?二氧戊環(huán)、4?甲基1,3?二氧戊環(huán)、1,3?二氧六環(huán)、1,4?二氧六環(huán)和二甲氧基

丙烷。

[0135] 在一些實施例中，鏈狀醚包括，但不限于，二甲氧基甲烷、1,1?二甲氧基乙烷、1,2?二甲氧基乙烷、二乙氧基甲烷、1,1?二乙氧基乙烷、1,2?二乙氧基乙烷、乙氧基甲氧基甲烷、

1,1?乙氧基甲氧基乙烷和1,2?乙氧基甲氧基乙烷。

[0136] 在一些實施例中，含磷有機溶劑包括，但不限于，磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸二甲基乙酯、磷酸甲基二乙酯、磷酸亞乙基甲酯、磷酸亞乙基乙酯、磷酸三苯酯、亞磷酸三甲

酯、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯、磷酸三(2,2,2?三氟乙基)酯和磷酸三(2,2,3,3,3?五氟

丙基)酯。

[0137] 在一些實施例中，含硫有機溶劑包括，但不限于，環(huán)丁砜、2?甲基環(huán)丁砜、3?甲基環(huán)丁砜、二甲基砜、二乙基砜、乙基甲基砜、甲基丙基砜、二甲基亞砜、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙

酯、乙磺酸甲酯、乙磺酸乙酯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二丁酯。在一些實施例中，含

硫有機溶劑的部分氫原子可被氟取代。

[0138] 在一些實施例中，芳香族含氟溶劑包括，但不限于，氟苯、二氟苯、三氟苯、四氟苯、五氟苯、六氟苯和三氟甲基苯。

[0139] 在一些實施例中，本申請的電解液中使用的溶劑包括如上所述的一種或多種。在一些實施例中，本申請的電解液中使用的溶劑包括環(huán)狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯、環(huán)狀羧酸酯、

鏈狀羧酸酯及其組合。在一些實施例中，本申請的電解液中使用的溶劑包含選自由下列物

質(zhì)組成的群組的有機溶劑：碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸二乙酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、乙

酸正丙酯、乙酸乙酯及其組合。在一些實施例中，本申請的電解液中使用的溶劑包含：碳酸

亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸二乙酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、γ?丁內(nèi)酯及其組合。

[0140] 本申請的電解液中加入鏈狀羧酸酯及/或環(huán)狀羧酸酯后，鏈狀羧酸酯及/或環(huán)狀羧酸酯能在電極表面形成鈍化膜，從而提高電化學裝置的間歇充電循環(huán)后的容量保持率。在

一些實施例中，本申請的電解液中含有約1重量％?約60重量％的鏈狀羧酸酯、環(huán)狀羧酸酯

及其組合。在一些實施例中，本申請的電解液中含有約1重量％?約60重量％、約10重量％?

約60重量％、約10重量％?約50重量％、約20重量％?約50重量％的丙酸乙酯、丙酸丙酯、γ?

丁內(nèi)酯及其組合。在一些實施例中，本申請的電解液中含有約1重量％?約60重量％、約10重

量％?約60重量％、約20重量％?約50重量％、約20重量％?約40重量％或約30重量％的丙酸

丙酯。

[0141] 二、電化學裝置[0142] 本申請的電化學裝置包括發(fā)生電化學反應的任何裝置，它的具體實例包括所有種類的一次電池、二次電池、燃料電池、太陽能電池或電容。特別地，該電化學裝置是鋰二次電

池，包括鋰金屬二次電池、鋰離子二次電池、鋰聚合物二次電池或鋰離子聚合物二次電池。

在一些實施例中，本申請的電化學裝置包括具有能夠吸留、放出金屬離子的正極活性物質(zhì)

的正極；具有能夠吸留、放出金屬離子的負極活性物質(zhì)的負極；和本申請的電解液。

[0143] 1、電解液[0144] 本申請的鋰離子電池中使用的電解液為本申請的上述任何電解液。此外，本申請的鋰離子電池中使用的電解液還可包含不脫離本申請的主旨的范圍內(nèi)的其它電解液。

[0145] 2、電極[0146] (1)負極[0147] 本申請的電化學裝置中使用的負極的材料、構成和其制造方法可包括任何現(xiàn)有技術中公開的技術。在一些實施例中，負極為美國專利申請US9812739B中記載的負極，其以全

文引用的方式并入本申請中。

[0148] 在一些實施例中，負極活性物質(zhì)為任何能夠電化學性地吸留、放出鋰離子等金屬離子的物質(zhì)。在一些實施例中，負極活性物質(zhì)包括碳質(zhì)材料、硅碳材料、合金材料或含鋰金

屬復合氧化物材料。在一些實施例中，負極活性物質(zhì)包括如上所述的一種或多種。

[0149] 在一些實施例中，負極可通過現(xiàn)有技術中已知的任何方法制造。在一些實施例中，負極可以通過在負極活性物質(zhì)中加入粘合劑和溶劑并根據(jù)需要加入增稠劑、導電材料、填

充材料等而制成漿料，將該漿料其涂布于集流體上，干燥后進行壓制而形成。

[0150] 在一些實施例中，當負極包括合金材料時，可使用蒸鍍法、濺射法、鍍敷法等方法形成負極活性物質(zhì)層。

[0151] 在一些實施例中，當負極包括鋰金屬時，例如用具有球形絞狀的導電骨架和分散在導電骨架中的金屬顆粒形成負極活性物質(zhì)層，球形絞狀的導電骨架可具有約5％?約85％

的孔隙率，鋰金屬負極活性物質(zhì)層上還可設置保護層。

[0152] (2)正極[0153] 本申請的電化學裝置中使用的正極的材料、構成和其制造方法可包括任何現(xiàn)有技術中公開的技術。在一些實施例中，正極為美國專利申請US9812739B中記載的正極，其以全

文引用的方式并入本申請中。

[0154] 在一些實施例中，正極活性物質(zhì)包括，但不限于，硫化物、磷酸鹽化合物和鋰過渡金屬復合氧化物。在一些實施例中，正極活性物質(zhì)包括鋰過渡金屬系化合物，其具有能夠脫

離、插入鋰離子的結構。

[0155] 在一些實施例中，正極包括任何現(xiàn)有技術中公開的構成。在一些實施例中，正極具有美國專利申請US9812739B中記載的結構。

[0156] 在一些實施例中，正極通過在集流體上用包括鋰過渡金屬系化合物粉體和粘結劑的正極活性物質(zhì)層形成正極材料而制成。

[0157] 在一些實施例中，正極活性物質(zhì)層通常通過以下操作來制作：將正極材料和粘結劑(根據(jù)需要可進一步使用導電材料和增稠劑等)進行干式混合而制成片狀，將得到的片壓

接于正極集流體，或者使這些材料溶解或分散于液體介質(zhì)中而制成漿料狀，將該漿料涂布

在正極集流體上并進行干燥。在一些實施例中，正極活性物質(zhì)層包括任何現(xiàn)有技術中公開

的材料。在一些實施例中，正極活性物質(zhì)層包括美國專利申請US9812739B中記載的材料。

[0158] (3)極片壓實密度[0159] 本申請的電化學裝置中使用的電極極片包括集流體和涂層，所述涂層包括單面涂層或雙面涂層。在一些實施例中，如圖1極片A所示，集流體1的一側上被涂布漿料以形成涂

層2(即，電極極片僅包括單面涂層)。在一些實施例中，如圖2極片B所示，集流體1的相對的

兩側上被涂布漿料以形成涂層2(即，電極極片僅包括雙面涂層)。在一些實施例中，如圖3極

片C所示，部分集流體1的一側上被涂布漿料以形成涂層2且另一部分集流體1的相對的兩側

上被涂布漿料以形成涂層2(即，電極極片包括單面涂層和雙面涂層)。

[0160] 在卷繞式電池中，正極極片和負極極片通常各由一條長條形極片卷繞而成，因此，在長條形極片上會同時存在單面涂層和雙面涂層。在疊片式電池中，正極極片和負極極片

通常各由片狀極片疊加而成，極片上可具有單面涂層或雙面涂層。在卷繞式和疊片式混合

裝配的電池中，正極極片和負極極片通常各包括一條同時存在單面涂層和雙面涂層的長條

形極片和僅有單面涂層或雙面涂層的片狀極片。通常，疊片式電池或卷繞式電池均具有單

面涂層和雙面涂層。

[0161] 在一些實施例中，電極極片具有極片壓實密度。極片壓實密度通過以下方式獲得：首先使用精確的量具，如萬分尺，測試極片厚度；然后取一定面積的電極極片，精確測量面

積和重量；通過下式計算極片壓實密度：

[0162] 極片壓實密度＝(極片重量?集流體重量)/極片面積/(極片厚度?集流體厚度)。[0163] 較低的極片壓實密度使得孔隙率較高，造成部分顆粒形成絕緣狀態(tài)，無法參與充放電，從而造成放電比容量低，影響電化學裝置的性能。過高的極片壓實密度可能會造成電

解液浸潤困難，保液量下降，循環(huán)和倍率性能無法得到保證。合理控制單面涂層和雙面涂層

的極片壓實密度對于獲得具有高容量密度和優(yōu)異的循環(huán)和存儲性能的電化學裝置是十分

非常重要的。在高電壓電化學裝置中，單面涂層的極片壓實密度與雙面涂層的極片壓實密

度的比值是影響電化學裝置的性能的主要因素之一。壓實密度比過高或過低均會影響電化

學裝置的性能。

[0164] 在一些實施例中，單面涂層的極片具有極片壓實密度D1，雙面涂層的極片具有極片壓實密度D2，且D1和D2滿足關系式：0.8≤D1/D2≤1.2。當D1和D2滿足關系式時，正負極活

性物質(zhì)得到更好的發(fā)揮，電芯厚度膨脹得到有效控制，極片獲得良好的導電性能。由此得到

的電化學裝置可獲得高容量密度，并可得到優(yōu)異循環(huán)和存儲性能。

[0165] 在一些實施例中，D1和D2進一步滿足關系式：0.9≤D1/D2≤1.1。此時，電化學裝置的性能得到進一步提高。

[0166] 在一些實施例中，D1和D2進一步滿足關系式：0.95≤D1/D2≤1.05。此時，單面涂層和雙面涂層的孔徑和孔隙的分布明顯更為均勻，導電劑和粘結劑的分布也更為均勻，使得

電極的接觸電阻和電荷交換阻抗降低，參與反應的活性面積的增大，從而顯著提高了材料

的電化學性能，并進一步提高了電化學裝置的性能。

[0167] 在一些實施例中，極片可以是正極極片或負極極片。當極片為正極極片時，3.5g/3 3

cm≤D2≤4.3g/cm ，使得正極活性物質(zhì)能夠得到更好的發(fā)揮，正極極片獲得良好的導電性

3 3

能。當極片為負極極片時，1.2g/cm≤D2≤1.8g/cm ，使得負極極片具有更高的斷裂強度，從

而有效地避免了在循環(huán)過程中電極顆粒脫落。

[0168] 3、隔膜[0169] 在一些實施例中，本申請的電化學裝置在正極與負極之間設有隔膜以防止短路。本申請的電化學裝置中使用的隔膜的材料和形狀沒有特別限制，其可為任何現(xiàn)有技術中公

開的技術。在一些實施例中，隔膜包括由對本申請的電解液穩(wěn)定的材料形成的聚合物或無

機物等。

[0170] 例如隔膜可包括基材層和表面處理層。基材層為具有多孔結構的無紡布、膜或復合膜，基材層的材料選自聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚酰亞胺中的至少一

種。具體的，可選用聚丙烯多孔膜、聚乙烯多孔膜、聚丙烯無紡布、聚乙烯無紡布或聚丙烯?

聚乙烯?聚丙烯多孔復合膜。

[0171] 基材層的至少一個表面上設置有表面處理層，表面處理層可以是聚合物層或無機物層，也可以是混合聚合物與無機物所形成的層。

[0172] 無機物層包括無機顆粒和粘結劑，無機顆粒選自氧化鋁、氧化硅、氧化鎂、氧化鈦、二氧化鉿、氧化錫、二氧化鈰、氧化鎳、氧化鋅、氧化鈣、氧化鋯、氧化釔、碳化硅、勃姆石、氫

氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鈣和硫酸鋇中的一種或幾種的組合。粘結劑選自聚偏氟乙烯、偏

氟乙烯?六氟丙烯的共聚物、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸鹽、聚乙烯

呲咯烷酮、聚乙烯醚、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯和聚六氟丙烯中的一種或幾種的組

合。

[0173] 聚合物層中包含聚合物，聚合物的材料包括聚酰胺、聚丙烯腈、丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酸、聚丙烯酸鹽、聚乙烯呲咯烷酮、聚乙烯醚、聚偏氟乙烯或聚(偏氟乙烯?六氟丙烯)

中的至少一種。

[0174] 三、應用[0175] 根據(jù)本申請的電解液能夠抑制電化學裝置的直流內(nèi)阻的增加，使得由此制造的電化學裝置適用于各種領域的電子設備。

[0176] 本申請的電化學裝置的用途沒有特別限定，其可用于現(xiàn)有技術中已知的任何用途。在一個實施例中，本申請的電化學裝置可用于，但不限于，筆記本電腦、筆輸入型計算

機、移動電腦、電子書播放器、便攜式電話、便攜式傳真機、便攜式復印機、便攜式打印機、頭

戴式立體聲耳機、錄像機、液晶電視、手提式清潔器、便攜CD機、迷你光盤、收發(fā)機、電子記事

本、計算器、存儲卡、便攜式錄音機、收音機、備用電源、電機、汽車、摩托車、助力自行車、自

行車、照明器具、玩具、游戲機、鐘表、電動工具、閃光燈、照相機、家庭用大型蓄電池和鋰離

子電容器等。

[0177] 實施例[0178] 以下說明根據(jù)本申請的鋰離子電池的實施例和對比例進行性能評估。[0179] 1、鋰離子電池的制備[0180] (1)負極極片的制備[0181] 將天然石墨、導電碳(Super?P)、丁苯橡膠和羧甲基纖維素鈉(CMC)按照95:2:2:1的質(zhì)量比例與溶劑去離子水混合，攪拌均勻，得到負極漿料。將該負極漿料涂布在12μm的銅

箔上，干燥，冷壓，再經(jīng)過裁片、焊接極耳，得到負極極片。

[0182] (2)正極極片的制備[0183] 將鈷酸鋰(LiCoO2)、導電碳(Super?P)和聚偏氟乙烯(PDF)按照95:2:3的質(zhì)量比例與溶劑N?甲基吡咯烷酮(NMP)，攪拌均勻，得到正極漿料。將該正極漿料涂布在12μm的鋁

箔上，干燥，冷壓，再經(jīng)過裁片、焊接極耳，得到正極極片。

[0184] (3)電解液的制備[0185] 在干燥氬氣環(huán)境下，在EC、PC和DEC(重量比1：1：1)混合而成的溶劑中，加入LiPF6混合均勻，形成基礎電解液，其中LiPF6的濃度為1.15mol/L。根據(jù)以下各實施例和對比例設

置電解液。

[0186] (4)隔離膜的制備[0187] 以PE多孔聚合物薄膜作為隔離膜。[0188] (5)鋰離子電池的制備[0189] 將得到的正極極片、負極極片和隔膜按次序卷繞成鋰離子電池，用鋁塑薄膜將鋰離子電池頂封和側封，留下注液口。從注液口灌注電解液，封裝，再經(jīng)過化成、容量等工序制

得鋰離子電池。

[0190] 2、測試方法[0191] (1)鋰離子電池的浮充性能的測試方法[0192] 在25℃下，將鋰離子電池以0.5C放電電至3.0，再以0.5C充電至4.45，在4.45下恒壓充電至0.05C，置于50℃烘箱中，以4.45，20mA為截至電流持續(xù)恒壓充電，監(jiān)控電芯厚

度的變化。用初始50％充電狀態(tài)(StateofCharge，SOC)的厚度作為基準，電池厚度增加超

過20％視為失效點。

[0193] (2)鋰離子電池的高溫存儲性能的測試方法[0194] 在25℃下，將鋰離子電池靜置30分鐘，然后以0.5C倍率恒流充電至4.45，再在4.45下恒壓充電至0.05C，靜置5分鐘，然后在60℃下儲存21天后，測量電池的電芯厚度，通

過下式計算電芯厚度膨脹率：

[0195] 厚度膨脹率＝[(存儲后厚度?存儲前厚度)/存儲前厚度]×100％。[0196] (3)鋰離子電池的容量保持率的測試方法[0197] 在45℃下，將鋰離子電池以1C恒流充電至4.45，然后恒壓充電至電流為0.05C，再用1C恒流放電至3.0，此時為首次循環(huán)。按照上述條件使鋰離子電池進行多次循環(huán)。分別計

算得出新鮮鋰離子電池(即，完成前述制作工藝等待出貨的鋰離子電池)、循環(huán)200次和400

次后的容量保持率。循環(huán)后的容量保持率按照下式進行計算：

[0198] 循環(huán)后的容量保持率＝(對應循環(huán)的放電容量/首次循環(huán)的放電容量)×100％。[0199] (4)鋰離子電池的電壓降的測試方法[0200] 在25℃下，將鋰離子電池以1C恒流充電至4.45，然后恒壓充電至電流為0.05C，再用1C恒流放電至3.2，靜置5分鐘，然后測試電壓。在85℃下存儲24小時后，復測電壓。鋰離

子電池的電壓降按照下式進行計算：

[0201] 電壓降＝存儲前電壓?存儲后電壓。[0202] (5)鋰離子電池的間歇循環(huán)的測試方法[0203] 在50℃下，將鋰離子電池分別在0.5C恒壓充電至4.45，再轉恒流充電截至電流為0.05C，靜置20小時，然后0.5C恒電流放電至3.0。按照上述條件使鋰離子電池進行多次充

電/放電，分別計算新鮮鋰離子電池、循環(huán)30次、50次、100次后的容量保持率。循環(huán)后的容量

保持率按照下式進行計算：

[0204] 循環(huán)后的容量保持率＝(對應循環(huán)的放電容量/首次循環(huán)的放電容量)×100％。[0205] 3、測試結果[0206] (1)氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物對鋰離子電池的性能的影響[0207] 表1比較了由不含氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物的電解液制得的鋰離子電池(對比例D1?1)和本申請的由包含氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物的電解

液制得的鋰離子電池(實施例S1?1和S1?2)的性能。

[0208] 表1[0209][0210] 如表1所示，相比于對比例D1?1，實施例S1?1和S1?2具有顯著更低的60℃存儲厚度膨脹率和/或顯著更高的50℃浮充至失效時間。

[0211] 表2展示了各對比例和實施例中使用的電解液的組成，以及各鋰離子電池的性能，其中各組分的含量均為基于電解液的總重量得到的。

[0212] 表2[0213][0214] 如表2所示，實施例S1?4的電解液包含氟代環(huán)狀碳酸酯A1和具有醚鍵的多腈化合物B1。對比例D1?1的電解液不含氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物。對比例D1?2的

電解液僅包含氟代環(huán)狀碳酸酯A1。對比例D1?3的電解液僅包含具有醚鍵的多腈化合物B1。

對比例D1?4的電解液包含非氟代環(huán)狀碳酸酯C和不具有醚鍵的多腈化合物SN。對比例D1?5

的電解液包含氟代環(huán)狀碳酸酯A1和不具有醚鍵的多腈化合物SN。對比例D1?6、D1?7和D1?8

的電解液包含非氟代環(huán)狀碳酸酯C和具有醚鍵的多腈化合物EDN或B1。

[0215] 結果表明，由本申請的包含氟代環(huán)狀碳酸酯和具有醚鍵的多腈化合物的電解液所制得的鋰離子電池(實施例S1?4)比由不含氟代環(huán)狀碳酸酯和/或不具有醚鍵的多腈化合物

的電解液所制得的鋰離子電池(對比例D1?1至D1?8)具有顯著更低的60℃存儲厚度膨脹率

和/或顯著更高的50℃浮充至失效時間。即，由本申請的電解液制得的鋰離子電池具有更優(yōu)

異的存儲和/或浮充性能。

[0216] (2)氟代環(huán)狀碳酸酯的重量百分比Cf和具有醚鍵的多腈化合物的重量百分比Cn對鋰離子電池的性能的影響

[0217] 表3展示了各對比例和實施例所使用的電解液的組成，以及各鋰離子電池的存儲和浮充性能。

[0218] 表3[0219][0220][0221] 如表3所示，在對比例D1?9所使用的電解液中，Cf＜Cn。表3中實施例S1?1至S1?21的結果表明：相比于對比例D1?9，調(diào)整電解液中的Cf和Cn使其滿足Cf＞Cn時，由本申請的電解

液制得的鋰離子電池具有更低的60℃存儲厚度膨脹率和/或更高的50℃浮充至失效時間。

相比于實施例S1?18和S1?19，當Cf和Cn滿足0.3重量％≤(Cf+Cn)≤12重量％時，由本申請的

電解液制得的鋰離子電池具有顯著更低的60℃存儲厚度膨脹率和/或顯著更高的50℃浮充

至失效時間。相比于實施例S1?20和S1?21，當Cf和Cn滿足1≤(Cf/Cn)≤20時，由本申請的電

解液制得的鋰離子電池具有顯著更低的60℃存儲厚度膨脹率和/或顯著更高的50℃浮充至

失效時間。當Cf和Cn滿足2重量％≤(Cf+Cn)≤8重量％和/或2≤(Cf/Cn)≤10時，氟代環(huán)狀碳

酸酯和具有醚鍵的多腈化合物表現(xiàn)出協(xié)同效果，由此制得的鋰離子電池具有格外優(yōu)異的高

溫存儲和/或浮充性能。上述結果表明，由本申請的電解液制得的鋰離子電池具有優(yōu)于現(xiàn)有

技術的存儲和/或浮充性能。

[0222] (3)氟代醚對鋰離子電池的性能的影響[0223] 表4展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的氟代醚后制得的鋰離子電池的性能。

[0224] 表4[0225][0226][0227] 如實施例S2?1至S2?7所示，隨著氟代醚的含量從0.1重量％增加到5重量％，鋰離子電池的新鮮電池20％SOC直流內(nèi)阻和60℃21天厚度膨脹率進一步降低。當氟代醚含量大

于5重量％時，直流內(nèi)阻和存儲性能略有變差。

[0228] (4)環(huán)狀磷酸酐對鋰離子電池的性能的影響[0229] 表5展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的環(huán)狀磷酸酐后制得的鋰離子電池的性能。

[0230] 表5[0231][0232] 結果表明，向本申請的電解液加入環(huán)狀磷酸酐能夠降低鋰離子電池的循環(huán)前后的直流內(nèi)阻，改善鋰離子電池的存儲性能。如實施例S3?1至S3?7所示，隨著環(huán)狀磷酸酐的含量

從0.1重量％增加到3重量％，鋰離子電池的20％SOC直流內(nèi)阻先降低后升高，鋰離子電池的

容量保持率先升高后降低。當環(huán)狀磷酸酐的含量大于3重量％時，循環(huán)性能受到影響，可能

是環(huán)狀磷酸酐分解造成。

[0233] (5)氟代醚和環(huán)狀磷酸酐的組合對鋰離子電池的性能的影響[0234] 表6展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的氟代醚和環(huán)狀磷酸酐后制得的鋰離子電池的性能。

[0235] 表6[0236][0237] 結果表明，向本申請的電解液加入氟代醚和環(huán)狀磷酸酐能夠進一步降低鋰離子電池的循環(huán)前后的直流內(nèi)阻，改善鋰離子電池的存儲性能。

[0238] (6)其它添加劑對鋰離子電池的性能的影響[0239] 表7展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的其它添加劑后制得的鋰離子電池的性能。

[0240] 表7[0241][0242] 結果表明，向本申請的電解液加入C、EC、PS、SN、ADN、DTD和EDN等成膜添加劑可以進一步提高鋰離子電池的SEI穩(wěn)定性，抑制鋰離子電池的電壓降。組合使用多種添加劑有

利于進一步提升鋰離子電池的穩(wěn)定性，有利于鋰離子電池的長期存儲，并提升鋰離子電池

的可靠性。

[0243] (7)羧酸酯對鋰離子電池的性能的影響[0244] 表8展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的羧酸酯后制得的鋰離子電池的性能。

[0245] 表8[0246][0247] 如實施例S6?1至S6?13所示，隨著羧酸酯含量的增加，鋰離子電池的間歇循環(huán)后的容量保持率增加。當羧酸酯的含量接近60重量％時，鋰離子電池的間歇循環(huán)性能受到影響，

這主要是由于LiPF6和羧酸酯之間的副反應引起的。因此，當使用羧酸酯時，需適當調(diào)整其

含量。

[0248] (8)極片壓實密度對鋰離子電池的性能的影響[0249] 表9展示了由包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1、1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1和30重量％丙酸丙酯的電解液制得的鋰離子電池在不同壓實密度比(D1/D2)下的性能。

[0250][0251][0252] 結果表明，鋰離子電池的極片壓實密度比(單面涂層的極片壓實密度D1/雙面涂層的極片壓實密度D2)對鋰離子電池的循環(huán)性能有顯著影響。D1/D2過大或過小均會損傷鋰離

子電池的循環(huán)性能。當D1/D2在0.8?1.2之間時，鋰離子電池獲得優(yōu)異的性能(如實施例S7?1

至S7?7所示)。當D1/D2在0.9?1.1之間時，鋰離子電池獲得格外優(yōu)異的性能(如實施例S7?2

至S7?6所示)。當D1/D2大于1.2或小于0.8時，鋰離子電池的性能較差(如對比例D7?1和D7?2

所示)。

[0253] 表10展示了向包含4重量％氟代環(huán)狀碳酸酯A1和1重量％具有醚鍵的多腈化合物B1的電解液中加入不同重量百分比的氟代醚和/或環(huán)狀磷酸酐后制得的鋰離子電池在不同

壓實密度比D1/D2下的性能。

[0254] 表10[0255][0256] 結果表明，向本申請的電解液加入氟代醚和/或環(huán)狀磷酸酐后，當壓實密度比(D1/D2)在0.8?1.2之間時，鋰離子電池獲得了進一步改善的循環(huán)性能。

[0257] 整個說明書中對“一些實施例”、“部分實施例”、“一個實施例”、“另一舉例”、“舉例”、“具體舉例”或“部分舉例”的引用，其所代表的意思是在本申請中的至少一個實施例或

舉例包含了該實施例或舉例中所描述的特定特征、結構、材料或特性。因此，在整個說明書

中的各處所出現(xiàn)的描述，例如：“在一些實施例中”、“在實施例中”、“在一個實施例中”、“在

另一個舉例中”，“在一個舉例中”、“在特定舉例中”或“舉例“，其不必然是引用本申請中的

相同的實施例或示例。此外，本文中的特定特征、結構、材料或特性可以以任何合適的方式

在一個或多個實施例或舉例中結合。

[0258] 盡管已經(jīng)演示和描述了說明性實施例，本領域技術人員應該理解上述實施例不能被解釋為對本申請的限制，并且可以在不脫離本申請的精神、原理及范圍的情況下對實施

例進行改變，替代和修改。

[0259] 縮寫[0260] 縮寫 材料名稱A1 氟代碳酸亞乙酯

A2 4,4?二氟碳酸亞乙酯

A3 4,5?二氟碳酸亞乙酯

A4 4?氟?5?甲基碳酸亞乙酯

ADN 己二腈

B1 1,2,3?三(2?氰基乙氧基)丙烷

B2 1,2,4?三(2?氰基乙氧基)丁烷

B3 1,2,6?三(氰基乙氧基)己烷

B4 1,2,5?三(氰基乙氧基)戊烷

D1 1,1?二氟?2,2?二氟乙基?2',2'?二氟?3',3'?二氟丙基醚(FEPE)

D2 2?三氟甲基?3?甲氧基全氟戊烷(TMMP)

D3 2?(三氟?2?氟?3?二氟丙氧基)?3?二氟?4?氟?5?三氟戊烷(TPTP)

DTD 1,2?乙二醇硫酸酯

E1 三丙基磷酸環(huán)酐(T3P)

E2 三甲基磷酸環(huán)酐(TM3P)

E3 三乙基磷酸環(huán)酐(TE3P)

EDN 乙二醇二(2?氰基乙基)醚

H1 丙酸丙酯

H2 丙酸乙酯

H3 γ?丁內(nèi)酯

PS 1,3?丙磺酸內(nèi)酯

SN 丁二腈

C 碳酸亞乙烯酯

EC 碳酸乙烯亞乙酯