本發(fā)明公開了一種制備三辛基氧化磷的方法,向反應(yīng)裝置中加入二辛基氯化磷、溴辛烷和有機(jī)溶劑,其中溴辛烷過量,攪拌均勻,升溫至80~120℃,反應(yīng)12~24小時(shí),31P?NMR檢測反應(yīng)完全,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機(jī)溶劑,得到棕褐色液體,加入蒸餾水,在室溫下攪拌水解10~30min,將溶液用5~15wt%NaOH溶液調(diào)至堿性,用三氯甲烷萃取,蒸餾水洗滌至中性,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑,用甲醇重結(jié)晶,得到白色固體三辛基氧化磷;本發(fā)明的制備方法反應(yīng)步驟簡單,綠色環(huán)保,原子經(jīng)濟(jì)性好,產(chǎn)物純度高,易于分離,具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應(yīng)用于水質(zhì)檢測和
污水處理行業(yè)。
聲明:
“制備三辛基氧化磷的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)