本發(fā)明公開了一種氮化碳量子點與分子篩復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)將分子篩加入三聚氰胺的水溶液中攪拌，得到三聚氰胺離子交換的分子篩；(2)將三聚氰胺離子交換的分子篩，在N2氣氛下，以5～10℃/min的升溫速度升溫到300～650℃，并保溫2～3h，隨爐冷卻得到氮化碳量子點與分子篩復合材料。本發(fā)明還公開了上述氮化碳量子點與分子篩復合材料及其應用。本發(fā)明的氮化碳量子點與分子篩復合材料發(fā)光效率好、穩(wěn)定性高，在藍紫光范圍內具有較寬發(fā)射峰，固態(tài)存在下較為穩(wěn)定。