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權(quán)利要求
1.含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,包括如下步驟: 1)含氧化銅、鈷礦石的浸出: 101)破碎、磨礦、分級:將含氧化銅、鈷礦石進行破碎、磨礦,得到一定細度的礦漿; 102)脫水至礦漿達到一定濃度; 103)攪拌浸出:將礦漿先進行酸化稀釋,然后泵入到多個串聯(lián)的、加有濃硫酸和還原劑的攪拌浸出槽中進行常溫攪拌-浸出一定時間; 104)固液分離:浸出的礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的高銅料液自流到高銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入洗滌濃縮機,進行多級串聯(lián)逆流洗滌,每級的洗滌液均返給上一級,最后一級返給液固分離前的礦漿,最后的洗滌濃縮機的底流送入1#環(huán)保渣庫,1#環(huán)保渣庫的液體返回至步驟102)脫水后的礦漿中; 2)浮選尾渣的浸出: 201)篩分、制漿:篩分后向浮選尾渣中加入二級高銅萃余液制漿; 202)攪拌浸出:將浮選尾渣礦漿泵入到多個串聯(lián)的、補加濃硫酸的攪拌浸出槽進行攪拌浸出; 203)液固分離:浸出的浮選尾渣礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的低銅料液送入到低銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入2#環(huán)保渣庫,2#環(huán)保渣庫的回液送入濃縮機混合調(diào)酸后溢流至低銅料液池; 3)萃取、反萃: 301)高銅萃?。焊咩~料液進入到萃取車間后,先進行一級高銅萃取,得到一級高銅萃余液,一級高銅萃余液進行二級高銅萃取,得到二級高銅萃余液; 302)低銅萃?。旱豌~料液進入到萃取車間后,先進行一級低銅萃取,得到一級低銅萃余液,一級低銅萃余液進行二級低銅萃取,得到二級低銅萃余液;二級低銅萃取得到的負載有機相返回至一級低銅萃取過程,一級低銅萃取得到的負載有機相自流至二級高銅萃取過程; 303)反萃:兩級低銅萃取及兩級高銅萃取串聯(lián)得到的負載有機相匯合,采用電貧液進行反萃,得到含銅電富液及再生有機相; 4)電積:來自反萃的電富液進行電積,生成陰極銅和電貧液,電貧液返回到反萃步驟; 5)沉鈷:先將二級低銅萃余液除雜,然后進行沉鈷,得到粗制氫氧化鈷產(chǎn)品和處理后液體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,步驟101)中,含氧化銅、鈷礦石破碎的塊度為0-250mm,磨礦的細度為小于200目的含量占70%; 步驟102)中,脫水至礦漿濃度達到65%; 步驟103)中,攪拌浸出槽的數(shù)量為4個,常溫攪拌-浸出的時間為4h,pH控制在1.5-2.0。 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,步驟202)中,攪拌浸出槽的個數(shù)為3個,攪拌浸出的時間為1h,pH控制在1.8-2.0。 4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,步驟301)和步驟302)中,萃取劑為5540,稀釋劑為260#溶劑油,萃取過程的有機相為75%的溶劑油和25%的萃取劑混合。 5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,所述步驟4)中,電積采用不溶陽極和不銹鋼永久陰極進行作業(yè),電積槽內(nèi)的供液方式,采用下進上出的循環(huán)方式,電流密度為230-300A/m 2,槽電壓為1.8~2.2V,陰極周期為6d;電積后的電貧液成為反萃過程的反萃前液。 6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,步驟5)中,沉鈷過程包括先加石灰乳除鐵,然后加氧化鎂沉鈷,然后再加石灰乳除鎂;得到的粗制氫氧化鈷需要進行閃蒸干燥。 7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,設(shè)有回水池,步驟102)脫水過程溢流的水進入到回水池,回水池連接新水管,且步驟101)磨礦、分級所需要的水均來自回水池,步驟5)中的處理后液體,分別返回到回水池、步驟104)的逆流洗滌過程、逆流洗滌的底流進入到1#環(huán)保渣庫的過程、步驟203)液固分離中底流進入到2#環(huán)保渣庫的過程。 8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,其特征在于,在步驟104)的液固分離過程以及逆流洗滌過程中,均加入絮凝劑。
說明書
含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及礦石濕法冶煉技術(shù)領(lǐng)域,特別提供了一種含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法。
背景技術(shù)
目前,對于含氧化銅鈷的浮選尾渣和礦石多采用單獨或混合浸出處理,浸出料液根據(jù)液固分離原液及洗滌液含銅量不同分成高、低銅料液,高、低銅料液通過分別萃取獲得高、低銅萃余液,高銅萃余液返回浸出或液固分離及洗滌系統(tǒng)使用,低銅萃余液送至沉鈷車間除雜提鈷。含銅高、低耗酸的浮選尾渣可單獨攪拌浸出處理,耗酸偏高的單獨處理增加成本,不適宜開采。
現(xiàn)在主流行的工藝流程在實際生產(chǎn)過程中,酸性水循環(huán)使用,低銅料液含銅、酸較高,經(jīng)萃取銅釋放酸后,萃余液中含銅0.2-0.5g/l、含酸14-20g/l,該萃余液送至沉鈷車間生產(chǎn)粗制氫氧化鈷,由于含銅高需增加除銅工序,含酸高需加大中和除鐵工序鈣鹽的使用量,進而增加鈷的夾帶損失。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的,提供一種含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,包括如下步驟:
1)含氧化銅、鈷礦石的浸出:
101)破碎、磨礦、分級:將含氧化銅、鈷礦石進行破碎、磨礦,得到一定細度的礦漿;
102)脫水至礦漿達到一定濃度;
103)攪拌浸出:將礦漿先進行酸化稀釋,然后泵入到多個串聯(lián)的、加有濃硫酸和還原劑的攪拌浸出槽中進行常溫攪拌-浸出一定時間;
104)固液分離:浸出的礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的高銅料液自流到高銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入洗滌濃縮機,進行多級串聯(lián)逆流洗滌,每級的洗滌液均返給上一級,最后一級返給液固分離前的礦漿,最后的洗滌濃縮機的底流送入1#環(huán)保渣庫,1#環(huán)保渣庫的液體返回至步驟102)脫水后的礦漿中;
2)浮選尾渣的浸出:
201)篩分、制漿:篩分后向浮選尾渣中加入二級高銅萃余液制漿;
202)攪拌浸出:將浮選尾渣礦漿泵入到多個串聯(lián)的、補加濃硫酸的攪拌浸出槽進行攪拌浸出;
203)液固分離:浸出的浮選尾渣礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的低銅料液送入到低銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入2#環(huán)保渣庫,2#環(huán)保渣庫的回液送入濃縮機混合調(diào)酸后溢流至低銅料液池;
3)萃取、反萃:
301)高銅萃?。焊咩~料液進入到萃取車間后,先進行一級高銅萃取,得到一級高銅萃余液,一級高銅萃余液進行二級高銅萃取,得到二級高銅萃余液;
302)低銅萃?。旱豌~料液進入到萃取車間后,先進行一級低銅萃取,得到一級低銅萃余液,一級低銅萃余液進行二級低銅萃取,得到二級低銅萃余液;二級低銅萃取得到的負載有機相返回至一級低銅萃取過程,一級低銅萃取得到的負載有機相自流至二級高銅萃取過程;
303)反萃:兩級低銅萃取及兩級高銅萃取串聯(lián)得到的負載有機相匯合,采用電貧液進行反萃,得到含銅電富液及再生有機相;
4)電積:來自反萃的電富液進行電積,生成陰極銅和電貧液,電貧液返回到反萃步驟;
5)沉鈷:先將二級低銅萃余液除雜,然后進行沉鈷,得到粗制氫氧化鈷產(chǎn)品和處理后液體。
優(yōu)選的,步驟101)中,含氧化銅、鈷礦石破碎的塊度為0-250mm,磨礦的細度為小于200目的含量占70%;
步驟102)中,脫水至礦漿濃度達到65%;
步驟103)中,攪拌浸出槽的數(shù)量為4個,常溫攪拌-浸出的時間為4h,pH控制在1.5-2.0。
進一步優(yōu)選,步驟202)中,攪拌浸出槽的個數(shù)為3個,攪拌浸出的時間為1h,pH控制在1.8-2.0。
進一步優(yōu)選,步驟301)和步驟302)中,萃取劑為5540,稀釋劑為260#溶劑油,萃取過程的有機相為75%的溶劑油和25%的萃取劑混合。
進一步優(yōu)選,所述步驟4)中,電積采用不溶陽極和不銹鋼永久陰極進行作業(yè),電積槽內(nèi)的供液方式,采用下進上出的循環(huán)方式,電流密度為230-300A/m 2,槽電壓為1.8~2.2V,陰極周期為6d;電積后的電貧液成為反萃過程的反萃前液。
進一步優(yōu)選,步驟5)中,沉鈷過程包括先加石灰乳除鐵,然后加氧化鎂沉鈷,然后再加石灰乳除鎂;得到的粗制氫氧化鈷需要進行閃蒸干燥。
進一步優(yōu)選,設(shè)有回水池,步驟102)脫水過程溢流的水進入到回水池,回水池連接新水管,且步驟101)磨礦、分級所需要的水均來自回水池,步驟5)中的處理后液體,分別返回到回水池、步驟104)的逆流洗滌過程、逆流洗滌的底流進入到1#環(huán)保渣庫的過程、步驟203)液固分離中底流進入到2#環(huán)保渣庫的過程。
進一步優(yōu)選,在步驟104)的液固分離過程以及逆流洗滌過程中,均加入絮凝劑。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:
1、通過制定合理的工藝流程,既可以回收高耗酸浮選尾渣有價金屬,有效利用殘酸,亦可降低沉鈷工序生產(chǎn)成本;
2、抑制濕法冶煉系統(tǒng)水膨脹;
3、工藝流程刪繁就簡,相對靈活。
附圖說明
下面結(jié)合附圖及實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明:
圖1為本方法流程示意圖。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白,下面結(jié)合附圖及實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用于解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
參考圖1,本發(fā)明提供一種含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法,包括如下步驟:
1)含氧化銅、鈷礦石的浸出:
101)破碎、磨礦、分級:將含氧化銅、鈷礦石進行破碎、磨礦,得到一定細度的礦漿;含氧化銅、鈷礦石破碎的塊度為0-250mm,磨礦的細度為小于200目的含量占70%;
在本步驟中,主礦床礦石采用一段開路破碎,預先篩分的工藝流程,破碎過程為粗碎+半自磨+球磨。
102)脫水至礦漿濃度達到65%;在進入攪拌浸出之前的物料,為減少液體膨脹,最大可能循環(huán)使用酸性水,對旋流器溢流采用一段深錐高效濃縮機脫水;
103)攪拌浸出:將礦漿先進行酸化稀釋,礦漿濃度調(diào)至25%后,泵入到4個串聯(lián)的、加有濃硫酸和還原劑的攪拌浸出槽中進行常溫攪拌-浸出4h,pH控制在1.5-2.0;還原劑選擇焦亞硫酸鈉;
104)固液分離:浸出的礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的高銅料液自流到高銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入洗滌濃縮機,進行多級串聯(lián)逆流洗滌,每級的洗滌液均返給上一級,最后一級返給液固分離前的礦漿,最后的洗滌濃縮機的底流送入1#環(huán)保渣庫,1#環(huán)保渣庫的液體返回至步驟102)脫水后的礦漿中;
2)浮選尾渣的浸出:
201)篩分、制漿:篩分后向浮選尾渣中加入二級高銅萃余液制漿;
202)攪拌浸出:將浮選尾渣礦漿泵入到3個串聯(lián)的、補加濃硫酸的攪拌浸出槽進行攪拌浸出;攪拌浸出的時間為1h,pH控制在1.8-2.0。
203)液固分離:浸出的浮選尾渣礦漿通過濃縮機進行固液分離,溢流的低銅料液送入到低銅料液池澄清,然后泵入到萃取車間;濃縮機的底流由渣漿泵送入2#環(huán)保渣庫,2#環(huán)保渣庫的回液送入濃縮機混合調(diào)酸后溢流至低銅料液池;
3)萃取、反萃:
301)高銅萃?。焊咩~料液進入到萃取車間后,先進行一級高銅萃取,得到一級高銅萃余液,一級高銅萃余液進行二級高銅萃取,得到二級高銅萃余液;
302)低銅萃?。旱豌~料液進入到萃取車間后,先進行一級低銅萃取,得到一級低銅萃余液,一級低銅萃余液進行二級低銅萃取,得到二級低銅萃余液;二級低銅萃取得到的負載有機相返回至一級低銅萃取過程,一級低銅萃取得到的負載有機相自流至二級高銅萃取過程;
步驟301)和步驟302)中,萃取劑為5540,稀釋劑為260#溶劑油,萃取過程的有機相為75%的溶劑油和25%的萃取劑混合。
303)反萃:兩級低銅萃取及兩級高銅萃取串聯(lián)得到的負載有機相匯合,采用電貧液進行反萃,得到含銅電富液及再生有機相;
4)電積:來自反萃的電富液進行電積,生成陰極銅和電貧液,電貧液返回到反萃步驟;
電積采用不溶陽極和不銹鋼永久陰極進行作業(yè),電積槽內(nèi)的供液方式,采用下進上出的循環(huán)方式,電流密度為230-300A/m 2,槽電壓為1.8~2.2V,陰極周期為6d;電積后的電貧液成為反萃過程的反萃前液。
5)沉鈷:先將二級低銅萃余液除雜,然后進行沉鈷,得到粗制氫氧化鈷產(chǎn)品和處理后液體。
沉鈷過程包括先加石灰乳除鐵,然后加氧化鎂沉鈷,然后再加石灰乳除鎂;得到的粗制氫氧化鈷需要進行閃蒸干燥。
為了實現(xiàn)液體的循環(huán),作為技術(shù)方案的改進,步驟102)脫水過程溢流的水進入到回水池,回水池連接新水管,且步驟101)磨礦、分級所需要的水均來自回水池,步驟5)中的處理后液體,分別返回到回水池、步驟104)的逆流洗滌過程、逆流洗滌的底流進入到1#環(huán)保渣庫的過程、步驟203)液固分離中底流進入到2#環(huán)保渣庫的過程。
進一步優(yōu)選,在步驟104)的液固分離過程以及逆流洗滌過程中,均加入絮凝劑。來加快礦石沉降,縮短分離時間。
本發(fā)明通過合理制定工藝流程,利用高銅萃余液中有價金屬、游離酸等處理耗酸浮選尾渣,富集銅鈷金屬濃度,Cu 2+濃度2-4g/l,Co 2+濃度~2g/l,降低溶液中酸含量,攪拌終點pH1.5-2,料液pH2-3。低銅料液經(jīng)萃取,Cu 2+濃度≤0.08g/l,Co 2+濃度~2g/l,含酸≤10g/l,送沉鈷車間生產(chǎn)粗制氫氧化鈷。
采用聯(lián)合方法處理浮選尾渣較單獨處理,按2022年5月金屬及材料價格,噸銅成本可減少10000-15000元,噸鈷成本縮減20000-30000元成本,甚至單獨處理尾渣不可行。
上面結(jié)合附圖對本發(fā)明的實施方式做了詳細說明,但是本發(fā)明并不限于上述實施方式,在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi),還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下作出各種變化。
全文PDf含氧化銅、鈷的浮選尾渣與礦石聯(lián)合處理濕法冶煉的方法.pdf