本發(fā)明公開了一種基于雙鏈特異性核酸酶輔助的可控釋放
電化學DNA水凝膠
復合材料的制備方法。其特征在于:設計DNA水凝膠中DNA鏈A(SA)與DNA鏈B(SB)的堿基序列。使其能在雙鏈特異性核酸酶(DSN)的輔助下,對少量沙眼衣原體16S rRNA(靶RNA)的刺激產(chǎn)生更加明顯的響應。在大多數(shù)類型的DNA水凝膠中,其中DNA探針的每次分離都需要一條目標鏈與之雜交。當目標rRNA的數(shù)量較少時,這導致其不能對DNA水凝膠產(chǎn)生有效的刺激。該方法成功將DSN引入DNA水凝膠之中,獲得了可以被少量目標物重復裂解的可控釋放DNA水凝膠。因此,它具有更高的反應速率和靈敏度。
聲明:
“基于雙鏈特異性核酸酶輔助的可控釋放電化學DNA水凝膠復合材料的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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