2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用,復(fù)合材料"> 2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用,本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種阿霉素藥物載體La/Tm?MOFs@SiO2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用,所述La/Tm?MOFs@SiO2為核?殼結(jié)構(gòu),所述內(nèi)核由La/Tm?MOFs構(gòu)成、所述外殼為氨基化二氧化硅,本發(fā)明的藥物載體的制備方法:取硝酸鑭、氯化銩和均苯三甲酸溶液在100℃~150℃下反應(yīng)12~30小時(shí),制備稀土離子共摻雜的La/Tm?MOFs,再將其與CTAB溶解于無(wú)水乙醇、去離子水、氨水和乙醚中,攪拌,再將TEOS和APTES的混合液">

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阿霉素藥物載體La/Tm-MOFs@SiO2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用

801   編輯:管理員   來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 16:44:03
本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種阿霉素藥物載體La/Tm?MOFs@SiO2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用,所述La/Tm?MOFs@SiO2為核?殼結(jié)構(gòu),所述內(nèi)核由La/Tm?MOFs構(gòu)成、所述外殼為氨基化二氧化硅,本發(fā)明的藥物載體的制備方法:取硝酸鑭、氯化銩和均苯三甲酸溶液在100℃~150℃下反應(yīng)12~30小時(shí),制備稀土離子共摻雜的La/Tm?MOFs,再將其與CTAB溶解于無(wú)水乙醇、去離子水、氨水和乙醚中,攪拌,再將TEOS和APTES的混合液迅速滴入,繼續(xù)攪拌,然后加入37%HCl,停止堿化反應(yīng),離心、洗滌、烘干,得氨基化二氧化硅包裹的La/Tm?MOFs納米顆粒。該氨基化二氧化硅包裹的La/Tm?MOFs不僅能作為阿霉素的載體,還能通過(guò)材料與阿霉素作用的上轉(zhuǎn)換熒光強(qiáng)度的改變來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)阿霉素的釋放。該制備方法簡(jiǎn)單,操作方便,因而制備成本低廉。
聲明:
“阿霉素藥物載體La/Tm-MOFs@SiO2復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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