本發(fā)明公開了一種依匹斯汀的合成方法,包括:(1)將6-鹵甲基嗎吩烷啶和六亞甲基四胺在有機溶劑進(jìn)行反應(yīng)得到6-鹵甲基嗎吩烷啶季銨鹽;(2)將6-鹵甲基嗎吩烷啶季銨鹽溶于有機溶劑中進(jìn)行酸水解反應(yīng),得到6-氨甲基嗎吩烷啶鹽酸鹽;(3)將6-氨甲基嗎吩烷啶鹽酸鹽步驟(2)的產(chǎn)物用還原劑還原得到6-氨甲基-6,11-二氫-5H-二苯并[b,e]氮雜;(4)加入溴化氰進(jìn)行環(huán)合反應(yīng),得到依匹斯汀。本發(fā)明合成方法避免了使用價格較貴且易燃的氫化鋁鋰或氫化鋁,也避免使用了劇毒的氰化鈉,有效降低了安全風(fēng)險和生產(chǎn)成本。本發(fā)明方法合成工藝簡單,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)品收率高、純度高,有利于進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“依匹斯汀的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)