本發(fā)明涉及一種2?取代一枝蒿酮酸異噁唑酰胺衍生物及其制備方法和用途，該類衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反應(yīng)得到一枝蒿酮酸甲酯后，在強(qiáng)堿二異丙基氨基鋰的作用下和不同取代芐基溴反應(yīng)，得到2?取代一枝蒿酮酸甲酯衍生物，然后在氫氧化鋰條件下脫甲酯，得到2?取代一枝蒿酮酸衍生物，然后在堿性條件下，與3?(對氟苯基)?5?氨甲基異噁唑反應(yīng)得到2?取代一枝蒿酮酸異噁唑酰胺類衍生物，該方法反應(yīng)條件溫和，實(shí)驗(yàn)步驟簡捷。并對所獲得的2?取代一枝蒿酮酸異噁唑酰胺類衍生物進(jìn)行了抗甲型流感病毒（H1N1,N3N2）活性測試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：所述的衍生物中5f、5g、5h、5k、5l、5m、5q、5r、5s和5u在制備抗甲型流感病毒H1N1藥物中的用途；衍生物中5a、5b、5c、5f、5g、5i、5k、5l、5m、5n、5o、5p、5q和5v在制備抗甲型流感病毒H3N2藥物中的用途。