本發(fā)明涉及人體外用藥及其制備方法。所述干擾 素軟膏主要由干擾素、穩(wěn)定劑及其基質(zhì)混合而成, 其中, 干擾素1×105—9×106國際單位/克軟膏, 所述穩(wěn)定劑是有機(jī)硫酸鋰、或烷基胺、或有機(jī)硫酸鈉, 其中穩(wěn)定劑含量為0.1—1%, 基質(zhì)為99—99.9%(重量)。在其制備過程中, 以短時(shí)間加熱處理代替了現(xiàn)有技術(shù)中的低溫透析處理。本干擾素具有穩(wěn)定性好, 制備過程簡(jiǎn)單、生產(chǎn)周期短、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“干擾素軟膏及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)