一種手性3?（2?吡啶）?3?芳基取代胺類化合物的可見光不對(duì)稱催化合成方法，合成路線如下：其中，手性螺環(huán)膦酸和DPZ的結(jié)構(gòu)如下：在氬氣氣氛下，N?芳基取代甘氨酸（I）與α?芳基?α?（2?吡啶）取代末端烯烴（II）在THF或甲苯中以DPZ、六氟磷酸鋰和手性螺環(huán)膦酸作為催化劑，在可見光照射下于?35℃~?40℃反應(yīng)完全，經(jīng)柱層析分離純化得到目標(biāo)手性胺化合物（III），化合物I、化合物II、化合物III中R₁=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me，R₂=H、Me、Cl或Br，R₃=H、F、Cl、Br、Me或MeO。式III所示的化合物即為手性3?（2?吡啶）?3?芳基取代胺類化合物。