本發(fā)明涉及一種(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽的合成方法。解決了現(xiàn)有1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺制備工藝局限于實驗室制備,沒有規(guī)?；a(chǎn)的問題;合成方法包括以下兩個步驟:第一步,以反式-1,2-環(huán)己二胺與氯甲酸甲酯進行酰胺化反應得到中間體A;第二步,中間體A通過氫化鋁鋰進行還原反應得到(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺游離堿,其特征是先淬滅還原反應,濃縮(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺游離堿濾液,萃取該游離堿,然后與溶于混合溶劑的草酸成鹽得到穩(wěn)定的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽,本發(fā)明獲得的(1R,2R)-(-)-N,N-二甲基-1,2-環(huán)己二胺草酸鹽是藥物化學和不對稱催化中一種非常重要的常用配體。