本發(fā)明公開了一種基于微通道連續(xù)流技術(shù)快速制備3?溴?2,4?二氟苯甲酸的方法，包括將2,4?二氟?苯甲酸溶液和有機(jī)金屬試劑溶液泵入第一微通道反應(yīng)器進(jìn)行M?X交換，生成2,4?二氟?苯甲酸基鋰中間體；將活性中間體通入第二微通道反應(yīng)器，同時(shí)將溴源試劑溶液泵入第二微通道反應(yīng)器中，反應(yīng)生成3?溴?2,4?二氟苯甲酸，將稀鹽酸泵入淬滅釜中與反應(yīng)液混合淬滅，生成穩(wěn)定的3?溴?2,4?二氟苯甲酸產(chǎn)品。本發(fā)明將傳統(tǒng)釜式反應(yīng)改進(jìn)為連續(xù)化工藝，大大降低了反應(yīng)的危險(xiǎn)等級(jí)，解決了傳統(tǒng)釜式反應(yīng)的放大效應(yīng)問題，實(shí)現(xiàn)了有機(jī)金屬試劑反應(yīng)的安全連續(xù)化操作，提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，且安全可控環(huán)保高效，所得產(chǎn)物收率遠(yuǎn)高于釜式。