本發(fā)明提供了一種四氧化三錳的制備方法及該四氧化三錳。該方法包括如下步驟：調(diào)節(jié)二氧化錳粉末漿料pH值至2.0～2.5，60～70℃溫度下攪拌所述漿料，固液分離；將酸洗后的二氧化錳加入到硫酸錳溶液中，其中硫酸錳溶液的濃度為100～200g/L；氮氣氣氛下，溶液升溫至55～60℃范圍內(nèi)；然后，通入NH3維持溶液pH值在7.5～8.0范圍內(nèi)，待溶液pH值穩(wěn)定后，維持?jǐn)嚢璺磻?yīng)0.8-1.2小時；用氧氣氣氛置換氮氣氣氛，通入NH3維持溶液pH值在7.0～7.5范圍內(nèi)，加入250-350g/L的MnSO4溶液，反應(yīng)至溶液中Mn2+濃度＜500ppm后停止反應(yīng)，固液分離，將所得固相洗滌、干燥得到球狀Mn3O4產(chǎn)品。本發(fā)明能夠利用EMD尾粉為原料，所得四氧化三錳產(chǎn)品近球形且純度高，滿足鋰離子二次電池需要。