本發(fā)明的公開(kāi)了一種1,2,3,5-四-O-苯甲?；?2-C-甲基-β-D-呋喃核糖的合成方法。以D-果糖為原料，經(jīng)過(guò)內(nèi)酯化反應(yīng)、?；?、羰基還原、再次?；?步反應(yīng)合成1,2,3,5-四-O-苯甲?；?2-C-甲基-β-D-呋喃核糖（化合物d），總收率為10.60%。采用1H-NMR、13C-NMR和MS等方法對(duì)中間產(chǎn)物和目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。在2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-內(nèi)酯（a）的合成中，結(jié)合反應(yīng)條件確定了最佳原料為D-果糖和氧化鈣；通過(guò)對(duì)還原劑劑硼氫化鈉﹑四氫化鋁鋰和紅鋁的比較，得出紅鋁為中間體2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖（c）合成的較優(yōu)還原劑，還原收率可達(dá)96.20%；通過(guò)單因素考察確定三乙胺作為?；磻?yīng)的縛酸劑，?；章士蛇_(dá)75.84%。