本發(fā)明公開了一種基于微通道反應技術快速制備5?氯?2?氟?4?(三氟甲基)苯甲酸的方法，包括格氏交換反應和親核加成反應，格氏交換反應：將2?氯?5?氟三氟甲苯溶液和2,2,6,6?四甲基哌啶氯化鎂氯化鋰試劑按一定當量比例泵入第一段微通道反應器中，在一定溫度下進行格氏交換反應，反應一定時間生成鹵代苯基鎂活性中間體；親核加成反應：格氏交換反應中得到的鹵代苯基鎂活性中間體通入第二段微通道反應器中，與一定當量比例的CO
2氣體混合，在一定溫度下反應一定時間生成羧酸鎂鹽，產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到產(chǎn)品5?氯?2?氟?4?(三氟甲基)苯甲酸。本發(fā)明通過應用微通道反應技術，提供了一種更加安全、高效、操作簡便、成本低廉的合成方法，使包含格氏試劑的氣液反應在可控的連續(xù)化條件下獲得高轉化率產(chǎn)品5?氯?2?氟?4?(三氟甲基)苯甲酸。
聲明：
“基于微通道反應技術快速制備5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酸的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業(yè)用途，請聯(lián)系該技術所有人。
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編輯：管理員
來源：中冶有色技術網(wǎng)
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2025年03月21日 ~ 23日 
