本發(fā)明公開了一種吡啶衍生物吡啶-2,6-雙取代基二(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法,所述方法為:在N2保護下,向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氫呋喃,滴加正丁基鋰,低溫攪拌60min,體系溶液由無色漸變淡黃色,將2,6-二吡啶甲酸乙酯溶于四氫呋喃,慢慢滴加到反應中,反應2.5h;加甲醇、鹽酸和水的混合液淬滅反應,氫氧化鈉溶液調(diào)堿性,分液,水層萃取二~四次;合并有機層,有機層干燥后將有機溶劑旋干,過一段
氧化鋁的柱子,得到白色固體。本發(fā)明合成了一種對稱的吡啶化合物,并在吡啶2-號和6-號位引入了甲氧基,方便官能團之間的轉換,以便合成含有羥基取代基團的吡啶類衍生物,從而合成催化性能增加的金屬有機配合物。
聲明:
“吡啶衍生物吡啶-2,6-雙取代基二(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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