本發(fā)明公開了一種高純度二氟磺酰亞胺的制備方法,該方法包括以下步驟:第一步、在二氟磺酰亞胺粗品中加入相當于二氟磺酰亞胺粗品質(zhì)量0.1%~10%的質(zhì)子性溶劑,在10℃~120℃保溫反應10min~10h,在保溫過程中緩慢通入相當于二氟磺酰亞胺粗品質(zhì)量0~10%的HF氣體。第二步、將第一步得到的二氟磺酰亞胺經(jīng)過蒸餾即可得到氯離子含量在20ppm以下的高純度二氟磺酰亞胺。本發(fā)明與常規(guī)直接采用蒸餾、精餾方案相比,本發(fā)明采取選擇性分解的化學方式處理后再輔以物理分離,由于體系中各物質(zhì)在處理后沸點差拉大,本發(fā)明方案的分離效果顯著,產(chǎn)品二氟磺酰亞胺中雜質(zhì)氯離子含量可降至20ppm以下,滿足后續(xù)電解液用二氟磺酰亞胺鋰制備的原料純度需求。
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