本發(fā)明公開了L?草銨膦關(guān)鍵中間體的制備方法,以(3S,6S)?3,6?雙(2?取代乙基)?2,5?二酮哌嗪與鋅、鈀等金屬試劑或添加氯化鋰助劑制備Turbo試劑反應(yīng),然后再與甲基(烷氧基)膦酰氯或二甲氧基氯化磷反應(yīng)得到中間體(3S,6S)?3,6?雙(2?甲基(烷氧基)膦酰乙基)?2,5?二酮哌嗪(I)或(3S,6S)?3,6?雙(2?甲基(甲氧基)膦酰乙基)?2,5?二酮哌嗪(II),再經(jīng)過酸性介質(zhì)的酸解和氨化得到L?草銨膦。該方法具有工藝路線簡單、合成成本優(yōu)越、操作安全可靠、環(huán)保等諸多優(yōu)點(diǎn),化學(xué)收率達(dá)到82%、光學(xué)純度98%e.e以上,是L?草銨膦可行的制備方法。
聲明:
“L-草銨膦中間體的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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