本發(fā)明公開了一種β?三氟甲基?2?亞甲基環(huán)戊酮類化合物的合成方法,按照如下步驟進行:以式Ⅰ所示1?炔基環(huán)丁醇類化合物為起始物,在銅催化劑作用下,以togni試劑作為三氟甲基來源,以二氯甲烷為溶劑,于反應(yīng)溫度40℃~90℃下反應(yīng)12~36小時,得到反應(yīng)液經(jīng)分離純化制備得到式Ⅱ所示β?CF3?2?亞甲基環(huán)戊酮類化合物類化合物;所述式Ⅰ所示1?炔基環(huán)丁醇類化合物與銅催化劑、togni試劑的物質(zhì)的量之比為1:0.1~0.3:1~3。本發(fā)明所述的方法安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水;底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實現(xiàn)三氟甲基化;反應(yīng)條件溫和;反應(yīng)步驟簡單,且是一種合成各種β反三氟甲基?2?亞甲基環(huán)戊酮類類化合物的新路線。
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