本發(fā)明涉及一步成環(huán)制備2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法。該方法利用路易斯酸直接催化鹽酸乙脒與3-?;被婵s合、和原甲酸三酯反應(yīng)脫醇成環(huán),然后水解制得維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。本發(fā)明的方法原料價(jià)廉易得,且不必使用醇鈉游離鹽酸乙脒,從而減少了乙脒的分解,使反應(yīng)高收率;所述成環(huán)、水解反應(yīng)依次進(jìn)行,各步驟產(chǎn)品不需要分離純化,操作簡便。本發(fā)明不使用高度致癌的鄰氯苯胺或其它小分子苯胺化合物,工藝環(huán)保,無廢水,利于工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“一步成環(huán)制備2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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