本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體的制備方法領(lǐng)域,公開了一種3?氯甲基?6?氯?噁唑[4,5?b]吡啶?2(3H)酮的制備方法,包括如下步驟:將噁唑[4,5?b]吡啶?2(3H)酮和溶劑混合,加入多聚甲醛進(jìn)行加熱攪拌反應(yīng);再加入三光氣和催化劑進(jìn)行加熱回流反應(yīng),反應(yīng)完成后,加入堿液并攪拌;之后過濾,濾液回收溶劑,濾餅經(jīng)洗滌、干燥后得3?氯甲基?6?氯?噁唑[4,5?b]吡啶?2(3H)酮。本發(fā)明采用更加安全、環(huán)保的三光氣實(shí)現(xiàn)一步氯化反應(yīng),縮短工藝路線并簡化操作,得到高收率、高純度產(chǎn)品,提升企業(yè)產(chǎn)能和經(jīng)濟(jì)效益;安全性高,從源頭上減少和控制污染,減少含二氧化硫廢氣和含磷廢水的排放,同時(shí)降低廢水的處理成本。
聲明:
“3-氯甲基-6-氯-噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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