本發(fā)明涉及一種維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的簡便制備方法。本發(fā)明利用價廉易得的原乙酸三酯為起始原料,依次和3-氨基丙腈、氰胺縮合,堿性條件下分子內(nèi)縮合成環(huán),氧化來制備2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶。各步驟反應(yīng)一鍋法完成。本發(fā)明的方法原料易得,條件平緩,反應(yīng)選擇性,收率高純度高,廢水量少,產(chǎn)品成本低。
聲明:
“維生素B1關(guān)鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的簡便制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)