本發(fā)明涉及一種2?噻唑烷酮的制備方法,其將半胱胺鹽酸鹽與縛酸劑碳酸鈉、季銨鹽類或季膦鹽催化劑、氯仿混勻,加入三光氣與氯仿的混合液,然后升溫至25~45℃反應4~13h,反應結束后反應液經(jīng)后處理即得。該方法副反應少,提高了純度和收率;采用碳酸鹽為縛酸劑,生產(chǎn)過程中無廢水,減少了污染,反應和重結晶過程使用的有機溶劑均可循環(huán)使用,副產(chǎn)鹽可直接出售,節(jié)約了成本。采用本發(fā)明方法合成所得2?噻唑烷酮的收率在91%以上,純度在99%以上。
聲明:
“2-噻唑烷酮的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)