本發(fā)明公開了醫(yī)藥技術(shù)技術(shù)領(lǐng)域的一種4?氨基?2.6?二甲氧基嘧啶的合成方法。該合成方法包括如下步驟:(1)氨解反應(yīng):將4,6?二氯嘧啶?5?甲酸投入到氨水中進(jìn)行氨解反應(yīng),得到4?氨基?6?氯嘧啶?5?甲酸;(2)氯化反應(yīng):將步驟(1)制得的4?氨基?6?氯嘧啶?5?甲酸溶于稀酸水,然后加入氯化試劑氯化得到4?氨基?2,6?氯嘧啶?5?甲酸;(3)脫羧反應(yīng):在溶劑中,將步驟(2)中制得的4?氨基?2,6?氯嘧啶?5?甲酸經(jīng)高溫脫羧得到4?氨基?2,6?氯嘧啶;(4)甲氧化反應(yīng):將步驟(3)制得的4?氨基?2,6?氯嘧啶投入甲氧基化試劑中,經(jīng)甲氧化反應(yīng)得到4?氨基?2.6?二甲氧基嘧啶。本發(fā)明采用新的合成路線,避免了大量的含磷廢水的產(chǎn)生,本發(fā)明所提供的方法綠色環(huán)保,社會效益明顯。
聲明:
“4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)