本發(fā)明涉及一種5?(4?叔丁氧羰基哌嗪?1?基)?2?氨基吡啶(Ⅱ)的制備方法,該方法利用順?3?取代丙烯腈(Ⅲ)和硝基甲烷堿催化下縮合、然后和1?叔丁氧羰基哌嗪縮合制備1?(5?硝基?2Z,4Z?戊二烯腈?4?基)?4?叔丁氧羰基哌嗪(Ⅴ),于溶劑和加氫催化劑存在下經(jīng)催化加氫還原硝基,同時吡啶環(huán)化制備5?(4?叔丁氧羰基哌嗪?1?基)?2?氨基吡啶(Ⅱ),化合物Ⅱ可用于制備帕博西尼和瑞博西尼。本發(fā)明所使用原料價廉易得,工藝流程操作簡便、安全,反應條件溫和,反應選擇性好,產(chǎn)品純度高。路線涉及反應過程原子經(jīng)濟性高,廢水量少,綠色環(huán)保。
聲明:
“5-(4-叔丁氧羰基哌嗪-1-基)-2-氨基吡啶的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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