本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種磷霉素氨丁三醇的制備方法,包括如下步驟:1)將磷霉素雙氨丁三醇加到甲醇中,在室溫下逐滴加入乙酸酐或丙酸酐,攪拌反應(yīng)后除去甲醇,得到白色固體;2)然后向得到的白色固體中加無(wú)水乙醇,冷卻,過(guò)濾;采用乙醇洗滌,真空干燥后得到磷霉素氨丁三醇。本發(fā)明提供的磷霉素氨丁三醇的制備方法采用價(jià)格便宜且毒性低的乙酸酐為原料,成本低,三廢少,環(huán)保壓力小,且收率高,操作簡(jiǎn)單方便,適于工業(yè)化生產(chǎn);本發(fā)明的制備方法不需要低溫離子交換柱,磷霉素雙氨丁三醇與乙酸酐在室溫下反應(yīng),反應(yīng)條件溫和、能耗低。
聲明:
“磷霉素氨丁三醇的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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