本發(fā)明提供了一種3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉的合成方法:丁酮和多聚甲醛,50度在氫氧化鉀甲醇溶液環(huán)境下反應(yīng),之后用濃鹽酸進(jìn)行脫水處理,溶液中加氫醌阻止聚合;于140度餾出粗品。干燥后,97-98度餾出;鄰苯二胺與50ml濃鹽酸加熱回流,完畢攪拌下加入不飽和酮(或者β-羥基酮),80℃反應(yīng)16h,冷卻,加入水稀釋,氯仿萃取,分出水相,用氨水調(diào)堿析出油狀物也用氯仿萃取,濃縮氯仿,殘余物溶解于少量無水甲醇中,通入干燥的HCl氣體析出固體鹽酸鹽,冷的甲醇和乙醚洗滌,干燥,再用氨水中和得到最終產(chǎn)物。該方法操作簡(jiǎn)便,原料價(jià)廉易得,無需使用As2O5,生產(chǎn)成本大幅降低,產(chǎn)生的廢液易處理。
聲明:
“3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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