本發(fā)明提供了一種式IV所示化合物的制備方法，所述方法包括以下步驟：1)將黃連須干燥、粉碎，得到藥材粉末；2)將步驟1)所得藥材粉末用提取溶劑提取，得到提取液；所述提取溶劑選自水，醇類(lèi)溶劑，或水和醇類(lèi)溶劑的混合溶液；3)將步驟2)所得提取液濃縮，加醇類(lèi)溶劑，進(jìn)行沉淀，然后過(guò)濾，去除固體，保留濾液；4)將步驟3)所得濾液濃縮，得濃縮液，采用層析柱，以乙醇體積百分?jǐn)?shù)為0?80％的水溶液為洗脫劑對(duì)濃縮液進(jìn)行梯度洗脫，收集乙醇體積百分?jǐn)?shù)為20％?60％的洗脫液，濃縮，干燥，即得。本發(fā)明提供的方法操作簡(jiǎn)單、成本低，產(chǎn)品純度高、收率高，使用的試劑為乙醇和水，減少了對(duì)環(huán)境、操作人員的影響，減少了試劑殘留；層析柱的填料可重復(fù)利用，使總體生產(chǎn)成本降低，也減少了填料廢棄物對(duì)環(huán)境造成的污染；而且，本發(fā)明利用黃連采收后剩余的部位(黃連須)，加強(qiáng)了黃連的綜合利用。