本發(fā)明公開了一種2?氨基?4,6?二氯嘧啶的制備方法,包括以下步驟:步驟一、將5.9g與100mmol的鹽酸胍、16.0g與100mmol丙二酸二乙酯溶解在200mL甲醇中,之后加入20.6g與150mmol的碳酸鉀,在微波功率200W、于25?35℃照射30min進(jìn)行反應(yīng);之后過(guò)濾碳酸鉀沉淀,將剩余母液旋干溶劑,得白色固體,得到2?氨基?4,6?羥基嘧啶粗品13.0g;步驟二、將13.0g的2?氨基?4,6?羥基嘧啶加入100mL草酰氯,將懸浮液于微波功率200W、35?45℃照射30min反應(yīng)。本2?氨基?4,6?二氯嘧啶的制備方法反應(yīng)周期短,反應(yīng)條件溫和處理過(guò)程簡(jiǎn)單,本合成用的氯化劑用量少,大大減少了有機(jī)廢水的污染,明顯降低氯2?氨基?4,6?二氯嘧啶的制備成本和能耗,處理過(guò)程簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高。
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“2-氨基-4,6-二氯嘧啶的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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