本發(fā)明提供一種庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的合成方法,具體反應步驟為:將甲醇鈉、甲酸乙酯和3,3?二甲氧基丙酸甲酯在甲醇溶劑中室溫反應5小時,再加入鹽酸胍,50~55℃反應2小時,反應完成后冷卻至室溫,過濾,烘干,得到2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯。本發(fā)明解決了現(xiàn)有庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的反應中反應繁瑣,需要使用高危險性原料,生產過程中產生廢液廢水多等問題,提供了一種新的庫潘尼西中間體2?胺基嘧啶?5?羧酸甲酯的合成方法,具有制備方法簡單,反應過程安全可控,原材料便宜易得,產率較高,產生的三廢少等優(yōu)點。
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“庫潘尼西中間體2-胺基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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