本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)丙甲酮的新制備方法，包括在微波反應(yīng)器中，加入離子液體，開(kāi)啟攪拌，開(kāi)啟微波加熱，升溫到100?140℃；在100?140℃溫度下，緩慢連續(xù)加入α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯，微波促進(jìn)離子液體催化裂解反應(yīng)，同時(shí)不斷通過(guò)精餾塔采出裂解產(chǎn)品環(huán)丙甲酮等步驟，本發(fā)明采用微波促進(jìn)離子液體催化裂解原料α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯，在所述條件下反應(yīng)具有高度的選擇性，反應(yīng)幾乎無(wú)雜質(zhì)，所述方法的所得產(chǎn)品環(huán)丙甲酮含量大于99％，反應(yīng)總收率大于98％，都遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)方法和文獻(xiàn)報(bào)道。反應(yīng)過(guò)程中完全避免了三廢的產(chǎn)生，保護(hù)了環(huán)境；避免了高溫生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的危險(xiǎn)，更加安全，有利于提高操作效率。