本發(fā)明公開了一種環(huán)丙甲酮的新制備方法,包括在微波反應(yīng)器中,加入離子液體,開啟攪拌,開啟微波加熱,升溫到100?140℃;在100?140℃溫度下,緩慢連續(xù)加入α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯,微波促進(jìn)離子液體催化裂解反應(yīng),同時不斷通過精餾塔采出裂解產(chǎn)品環(huán)丙甲酮等步驟,本發(fā)明采用微波促進(jìn)離子液體催化裂解原料α?乙酰?γ?丁內(nèi)酯,在所述條件下反應(yīng)具有高度的選擇性,反應(yīng)幾乎無雜質(zhì),所述方法的所得產(chǎn)品環(huán)丙甲酮含量大于99%,反應(yīng)總收率大于98%,都遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)方法和文獻(xiàn)報道。反應(yīng)過程中完全避免了三廢的產(chǎn)生,保護(hù)了環(huán)境;避免了高溫生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的危險,更加安全,有利于提高操作效率。
聲明:
“一種環(huán)丙甲酮的新制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)