本發(fā)明建立針對(duì)PPRV H蛋白抗體的化學(xué)發(fā)光免疫
分析檢測(cè)方法,設(shè)計(jì)合成PPRV H蛋白B細(xì)胞表位作為抗原,通過(guò)優(yōu)化各步反應(yīng)條件,確定臨界值且進(jìn)行特異性、敏感性及重復(fù)性試驗(yàn)。研究證實(shí)建立的檢測(cè)方法臨界值為S/P>9.77%,敏感性為95.43%,特異性為92.23%,批內(nèi)及批間變異系數(shù)均小于10%,具有良好的敏感性、特異性和可重復(fù)性。通過(guò)對(duì)247份田間血清的平行檢測(cè),建立的方法與國(guó)外商品化PPRV cELISA試劑盒相對(duì)符合率為94.33%,且該方法敏感性高于國(guó)外商品化PPRV cELISA試劑盒。表明建立的H蛋白抗體化學(xué)發(fā)光免疫分析方法可用于相關(guān)檢測(cè)試劑盒的開發(fā)。
聲明:
“基于H蛋白表位合成肽的小反芻獸疫病毒抗體化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法及應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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