本發(fā)明公開了金屬有機(jī)框架納米酶應(yīng)用于miRNA連續(xù)檢測的均相檢測方法，包括以下步驟：步驟1：DSN酶輔助信號(hào)擴(kuò)增方案：為了形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，發(fā)卡DNA被加熱到95攝氏度5分鐘，然后慢慢冷卻到室溫；步驟2：流動(dòng)分析:采用流動(dòng)?間歇法對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行流動(dòng)分析，以間歇模式記錄生物傳感器的DPV響應(yīng)，在流動(dòng)模式下，用將DSN輔助信號(hào)放大的產(chǎn)品引入分析單元，并在30?40℃下孵育，在流動(dòng)模式下，在MOF/ITO電極上進(jìn)行競爭洗脫，以cDNA為流動(dòng)相，洗脫后，MOF/ITO電極作為工作電極在PBS緩沖液中進(jìn)行電化學(xué)測量。本發(fā)明通過超聲法簡單合成具有仿酶活性二維MOF納米酶，并將納米酶應(yīng)用于生物傳感器，無需復(fù)雜的電極修飾過程，構(gòu)建了高選擇性，高靈敏度的電化學(xué)生傳感器。