本發(fā)明實施例公開了一種基于目標(biāo)誘導(dǎo)鏈釋放和限制性內(nèi)切酶酶切循環(huán)的新型信號放大技術(shù)和化學(xué)發(fā)光檢測赭曲霉素A的方法。將赭曲霉素A適體(DNA1)和赭曲霉素A適體互補序列(DNA2)固定于磁珠表面，在赭曲霉素A存在時，DNA1與赭曲霉素A作用，導(dǎo)致DNA2從磁珠表面脫落；經(jīng)過磁性分離后，將DNA2與聚合模板DNA3雜交，形成部分互補DNA雙鏈，在DNA聚合酶Phi29的作用下，DNA2沿著模板DNA3生長，從而形成完全互補的雙鏈DNA；生成的雙鏈DNA的一條鏈被限制性內(nèi)切酶Nb.BbvCI切割，從而生成一條短鏈DNA；被切割的DNA形成一個新的生長點，并在聚合酶Phi29和限制性內(nèi)切酶Nb.BbvC的作用下，繼續(xù)進(jìn)行生長和切割，由于生長和切割的不斷進(jìn)行，從而產(chǎn)生大量的短鏈DNA；再利用DNA和化學(xué)發(fā)光試劑標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光納米粒子為探針對該短鏈DNA進(jìn)行測定，實現(xiàn)赭曲霉素A的測定。