本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光波長可調(diào)碳量子點的制備方法，包括以下步驟：將2?氨基對苯二甲酸溶于超純水得到2?氨基對苯二甲酸前體溶液；將四羥甲基硫酸磷與前體溶液進行混合；將混合溶液進行水熱反應(yīng)；將水熱反應(yīng)溶液離心過濾；將濾液pH調(diào)到中性然后透析；將透析液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)；將濃縮液冷凍干燥；將固體分散得到碳量子點溶液。本發(fā)明將不同比例反應(yīng)前體溶液混合可制得電化學(xué)發(fā)光波長為425nm，535nm，565nm，610nm，620nm，645nm連續(xù)可調(diào)的碳量子點，具有制備過程簡易，可大量制備的優(yōu)點，制備出的電化學(xué)發(fā)光波長可調(diào)的碳量子點為研制同時檢測多種疾病標志物的電化學(xué)發(fā)光儀器提供了重要的發(fā)光體。