本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)合成吳茱萸次堿的方法，包括如下步驟：取10 mL三頸瓶，加入0.3 mmol(2?氨基苯基)(1,3,4,9?四氫?2H?吡啶并[3,4?b]吲哚?2?基)甲酮和20 mol%電解質(zhì)四丁基六氟磷酸銨，再加入5 mL乙腈溶解，用網(wǎng)狀玻璃體碳(RVC)作陽(yáng)極，鉑片作陰極，通入10 mA恒電流，在空氣氛圍中，70℃下進(jìn)行攪拌反應(yīng)，薄層色譜監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程；待反應(yīng)完成后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，殘留物經(jīng)快速硅膠柱層析純化，得到所需產(chǎn)物。本發(fā)明方法通過(guò)電化學(xué)交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)，合成吳茱萸次堿的新方法，可以避免傳統(tǒng)合成方法中所運(yùn)用到的大量氧化劑、添加劑、金屬催化劑等試劑，僅在溫和環(huán)保的電化學(xué)條件下，就能簡(jiǎn)單快速地獲得吳茱萸次堿天然產(chǎn)物。