本專利基于磁性納米富集技術(shù)和傳統(tǒng)PCR技術(shù)改造后獲得一種經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、高效單鏈靶基因的獲取方法；采用UDG介導(dǎo)PCR技術(shù)來(lái)獲得檢測(cè)探針，解決探針化學(xué)合成技術(shù)長(zhǎng)度的限制；采用鏈置換反應(yīng)技術(shù)來(lái)提高靶基因與檢測(cè)探針?lè)磻?yīng)的特異性，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的特異檢測(cè)。當(dāng)樣本為突變型靶基因時(shí)，能夠與檢測(cè)探針自發(fā)的發(fā)生鏈置換反應(yīng)，熒光信號(hào)迅速增高；當(dāng)為野生型靶基因時(shí)，由于存在不匹配位點(diǎn)，影響鏈置換反應(yīng)的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)，故不利于與長(zhǎng)鏈檢測(cè)探針產(chǎn)生鏈置換過(guò)程，熒光信號(hào)增長(zhǎng)緩慢。分析熒光曲線圖的結(jié)果，便可快速對(duì)樣本進(jìn)行基因分型。