本發(fā)明涉及一種用于檢測小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體及其制備方法。免疫磁小體由抗Bt殺蟲蛋白多克隆抗體包被,顆粒大小50nm;制備方法是通過超聲破碎和磁性吸附,獲得趨磁細菌的純化磁小體,將佐劑溶合Bt殺蟲蛋白后免疫小鼠,經(jīng)分離純化得到鼠抗Bt殺蟲蛋白多克隆抗體,將抗體通過羧基-氨基化學(xué)偶聯(lián)法偶聯(lián)磁小體,得到檢測小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體。用本發(fā)明的免疫磁小體,經(jīng)化學(xué)發(fā)光EIA檢測,發(fā)光單位為83kcounts/μg磁小體;發(fā)光強度和Bt蛋白濃度相關(guān)性表明,隨著蛋白濃度的不斷增加,發(fā)光強度不斷下降,范圍在1-103ng/ml,最小檢測濃度1ng/ml;用于實際檢測小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白含量靈敏度較高,結(jié)果穩(wěn)定性強且操作簡單,顯示了良好的應(yīng)用前景。
聲明:
“用于檢測小鼠組織內(nèi)Bt殺蟲蛋白的免疫磁小體及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)