本發(fā)明公開了一種利用RNA核酸適配體及納米金檢測血清中的茶堿的方法,包括如下步驟:生物及臨床樣本的前處理、嵌合探針與目標(biāo)miRNA雜交、連接捕捉序列于表面改性酶標(biāo)板上、核酸雜交形成酶標(biāo)板?嵌合探針?miRNA復(fù)合物、RNase?ONE核糖核酸酶進行檢查和化學(xué)發(fā)光法檢測目標(biāo)miRNA量和茶堿量;本發(fā)明依據(jù)Direct?PCR技術(shù)中的前處理方案,對生物細(xì)胞或臨床肺癌樣本進行化學(xué)和生物學(xué)處理,降解掉蛋白質(zhì)和DNA成分,釋放出其中的總RNA,而無需進行RNA的提取,這種做法不但會簡化實驗流程,縮短檢測時間,而且能節(jié)省珍貴的臨床腫瘤樣本。
聲明:
“利用RNA核酸適配體及納米金檢測血清中的茶堿的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)