本發(fā)明公開一種基于p?n異質結猝滅模式和CRISPR/Cas12a反切活性的陰極光
電化學生物傳感器檢測microRNA的制備方法。利用Bi2S3量子點與NiO的信號猝滅作用構造了“on?off?on”信號模式。首先制備染料敏化的[(C6)2Ir(dcbpy)]+/NiO/ITO電極,然后將連接有Bi2S3量子點的DNA鏈連接到電極上。隨后在待測液中加入發(fā)夾結構H1,在靶標miRNA存在的情況下,H1被打開,CRISPR/Cas12a上的crRNA與H1的暴露端互補配對結合進一步激活了CRISPR/Cas12a的反式裂解活性。將混合液滴加到電極上,已經(jīng)被激活的CRISPR/Cas12a將會切割電極上的Bi2S3量子點DNA鏈,使Bi2S3量子點離開電極,從而使光電流回復為“on”狀態(tài),實現(xiàn)對microRNA的檢測。
聲明:
“用于檢測microRNA的陰極光電傳感器的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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