本發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,根據(jù)DNA連接酶把小片段的DNA連接為大片段的DNA時(shí),DNA片段的熔點(diǎn)(Tm值)發(fā)生了變化,改變了原莖環(huán)結(jié)構(gòu)的DNA構(gòu)象,形成G?四聯(lián)體(鳥嘌呤?四聯(lián)體),G?四聯(lián)體可結(jié)合硫代黃素T后在490?nm處發(fā)出熒光,從而檢測DNA連接酶的活性。本方法無需放射性同位素的使用,也不需要合成昂貴的含熒光基團(tuán)的DNA,也不用電泳膠,操作快速簡便。不僅可以快速對(duì)DNA連接酶活力定量,也可以研究各種不同化學(xué)物對(duì)DNA連接酶活性的影響。
聲明:
“熒光測定DNA連接酶活性的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)