本發(fā)明公開(kāi)了一種雙光程頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)測(cè)量血袋內(nèi)游離血紅蛋白的方法，包括：方波信號(hào)驅(qū)動(dòng)熒光激發(fā)光源，熒光激發(fā)光源的出光光口與光強(qiáng)接收裝置的入射狹縫緊貼血袋且同軸，熒光激發(fā)光源激發(fā)血液樣品產(chǎn)生熒光，光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；位移平臺(tái)在保證熒光激發(fā)光源出光光口和光強(qiáng)接收裝置入射狹縫同軸前提下控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)，由光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；將采集到的兩個(gè)熒光光強(qiáng)分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)，歸一化處理后結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)建立數(shù)學(xué)模型；采集未知血液樣品在兩個(gè)位置處熒光光強(qiáng)，將其分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)并歸一化，帶入數(shù)學(xué)模型得到游離血紅蛋白的含量。本發(fā)明極大抑制了熒光自吸收帶來(lái)的非線性影響。