一種基于足點(diǎn)域雜交的DNA測(cè)定新方法，屬于化學(xué)發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域。將目標(biāo)DNA加入DNA1修飾磁珠中，目標(biāo)DNA的一端與DNA1的一端單鏈部分雜交形成足點(diǎn)域，在足點(diǎn)域作用下目標(biāo)DNA未雜交的部分與DNA1繼續(xù)進(jìn)行雜交反應(yīng)，將DNA1的發(fā)卡結(jié)構(gòu)打開(kāi)，同時(shí)形成雙鏈DNA，再加入FITC標(biāo)記DNA2探針，DNA2的一端與所形成的雙鏈DNA的一端單鏈部分雜交形成足點(diǎn)域，在足點(diǎn)域的作用下DNA2未雜交的部分與雙鏈DNA繼續(xù)進(jìn)行雜交反應(yīng)，形成新的雙鏈DNA，將目標(biāo)DNA替換下來(lái)進(jìn)行循環(huán)利用，并將大量的DNA2附著在磁珠上，利用光二極管誘導(dǎo)化學(xué)發(fā)光原理實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的測(cè)定。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、成本低、靈敏度高。